ウェスタンブロットの図は、論文や講義で2つの役割を果たします。手法を説明すること（クリーンなウェスタンブロットワークフロー図や概略図）と、結果を提示すること（レーン、バンド、ローディングコントロール、定量）です。どちらも手描きでは面倒で、レーンのラベルを1つ間違えたりkDaマーカーを欠いたりするだけで査読者を混乱させてしまいます。この記事では、すぐに使えるウェスタンブロット図用プロンプト24選、再利用できるプロンプトテンプレート、そして実際に生成した例を紹介します。デザインソフトも作図スキルも不要で、AIを使って数分でラベルのきれいな出版品質のイムノブロット図を作れます。
先にひとこと：これらのウェスタンブロット図プロンプトは、概略的なイラスト — 教育用の図、ワークフロー図、図のモックアップ — に使ってください。実際の実験ブロット画像の代わりにはなりません。実際の結果には、自分自身のデータを提示してください。
この記事を読み終えると、次のことができるようになります。
- ウェスタンブロットワークフロー図、ウェスタンブロット結果図、ローディングコントロールパネル、抗体検出概略図、デンシトメトリー定量チャート、ウェスタンブロット vs ELISA比較を、1文から生成できる。
- シンプルな4要素テンプレートを使って、どのプロンプトも自分の研究に合わせて応用できる。
- AIのウェスタンブロットバンドが不自然になりがちな、よくある間違いを避けられる。
どのプロンプトでもウェスタンブロット図ジェネレーターに貼り付けるだけです。その後、レーンの追加、ローディングコントロールのマーク、色変更、ラベル変更を依頼して結果を調整したり、SciDraw AI エディターで開いて反復編集を続けたりできます。
優れたウェスタンブロットプロンプトの構造
うまくいかない結果の多くは、あいまいなプロンプトが原因です。優れたウェスタンブロット図ジェネレーターのプロンプトは、次の4つの要素で構成されます。
- 対象 — 何を示すか（例：「ウェスタンブロット結果パネル」「SDS-PAGEから検出までのワークフロー」）。
- レーン／バンド／マーカー（またはステップ） — レーン（コントロール vs 処理）、標的タンパク質バンド、ローディングコントロール、kDaラダー — あるいは順序立てたワークフローステップを名指しする。
- ラベル — ラベルを付けたいレーン、バンド、抗体、分子量位置をすべて名指しする。
- スタイルとレイアウト — 「フラットなベクター調、出版品質、左から右への流れ、左側にラベル付きkDaラダー」。
テンプレート：「[レーン／バンド／マーカーまたはステップ]を示す[対象]を描いてください。[レーン、標的タンパク質、ローディングコントロール、kDaマーカー]にラベルを付けます。ラベル付きkDaラダーとローディングコントロールバンドをもつ、クリーンなフラットベクター調にしてください。」
このテンプレートは手元に置いておきましょう。以下のプロンプトはすべてこれに従っており、対象だけ自分のものに差し替えられます。
きれいで正確なウェスタンブロット図を得る方法
- レーンを名指しする。 どのレーンを描くか（例：「コントロール vs 処理」「0、6、12、24 時間」）と示すタンパク質を、AIに正確に伝えます — AIは名指ししたものにラベルを付けます。
- kDaラダーを求める。 分子量マーカーを依頼し、バンド位置にラベルを付けます（例：「55 kDaの標的と37 kDaのGAPDHにラベルを付ける」）。
- ローディングコントロールを入れる。 標的バンドの下にGAPDHやβ-actinを加え、結果パネルが正規化されて読めるようにします。
- スコープを選ぶ。 ウェスタンブロットワークフロー図、結果パネル、検出メカニズム、デンシトメトリー定量チャートのどれが欲しいかを述べます — 1つの図に1つの役割を。
- 作り直さず、反復する。 「ブロットの横にデンシトメトリーの棒グラフを追加して」「処理レーンを塗り替えて」のように調整し、プロンプト全体を書き直さないようにします。
ワークフローと手法の図
ウェスタンブロットワークフロー図は最もリクエストの多い概略図です — SDS-PAGE分離、転写、ブロッキング、抗体インキュベーション、検出を、読み手に順を追って説明します。まず全体の流れから始め、そこから個々のステップへとズームインしましょう。
- ウェスタンブロットのワークフローを左から右への流れとして描いてください。サンプル調製、SDS-PAGE分離、メンブレンへの転写、ブロッキング、一次・二次抗体インキュベーション、検出を示し、各ステップにラベルを付けます。
- SDS-PAGE図を描いてください。ポリアクリルアミドゲル内でタンパク質がサイズごとに分離する様子を示し、分子量ラダーとウェル位置にラベルを付けます。
- ゲルからメンブレンへタンパク質を移す転写（ブロッティング）ステップを描いてください。サンドイッチのセットアップ（ゲル、メンブレン、ろ紙、電極の方向）にラベルを付けます。
- ウェスタンブロットのブロッキングと洗浄のステップを描いてください。ブロッキングバッファーがメンブレンを覆い、非特異的な抗体結合を防ぐ様子を示します。
- 細胞ライセートから化学発光シグナルまでの完全なイムノブロット図を、番号付き・ラベル付きの段階をもつクリーンな横向きパイプラインとして描いてください。
- 抗体検出ステップを描いてください。メンブレン上の標的タンパク質が一次抗体に結合し、続いてHRP標識二次抗体が化学発光シグナルを生み出す様子を、各構成要素をラベル付けして示します。
- 一次抗体と二次抗体の関係をラベル付きで描いてください。1つの一次抗体が複数の二次抗体に検出されてシグナルが増幅される様子を示します。
結果と定量の図
結果図は査読者が最初に見る場所です。これらのプロンプトは、ラベル付きのウェスタンブロットバンド、ローディングコントロール、デンシトメトリー定量チャート — 実データを入れる前の図のモックアップに使う概略レイアウト — を生成します。
- コントロール vs 処理のレーン、標的タンパク質バンド、その下のローディングコントロールバンド、左側のkDaマーカーラダーをもつウェスタンブロット結果図を描いてください。
- タンパク質ノックダウンを示すウェスタンブロット結果パネルを描いてください。コントロールレーンの強い標的バンドと、siRNA/ノックダウンレーンの弱いバンドを、GAPDHローディングコントロールとともに示します。
- タンパク質過剰発現を示すウェスタンブロットを描いてください。空ベクターのコントロールに対し、トランスフェクトされたレーンでより強い標的バンドを示します。
- ウェスタンブロットのローディングコントロール図を描いてください。複数のレーンにわたって標的タンパク質をハウスキーピングバンド（GAPDHまたはβ-actin）の上に示し、正規化を表します。
- 条件ごとに3つの生物学的反復をもつウェスタンブロット結果を描いてください。均一なローディングコントロールの上に一貫した標的バンドを示します。
- タイムコースのウェスタンブロットを描いてください。複数のラベル付き時点（0、6、12、24、48 時間）にわたってタンパク質の発現が変化する様子を、ローディングコントロールとともに示します。
- 用量反応のウェスタンブロットを描いてください。レーンにわたって処理濃度が増加する様子と、ラベル付きkDaラダーを示します。
- ウェスタンブロット定量図を描いてください。左側にブロットレーン、右側にローディングコントロールで正規化した相対バンド強度のデンシトメトリー棒グラフを示します。
- コントロール vs 処理のバンド強度を比較するデンシトメトリー定量パネルを、エラーバーと有意差マーカー付きの棒グラフとして描いてください。
- リン酸化タンパク質のウェスタンブロットを描いてください。リン酸化タンパク質と総タンパク質のバンドを積み重ねて示し、リン酸化を定量する比率の棒グラフを付けます。
メカニズムと比較
これらのプロンプトは、検出がどのように働くか、そしてウェスタンブロットが他のアッセイとどう比較されるかを説明します — 教育スライドやレビュー記事に最適です。
- タンパク質検出におけるウェスタンブロット vs ELISA の2列比較を描いてください。それぞれの読み取り、形式、主な強みにラベルを付けます。
- 化学発光検出メカニズムを描いてください。HRPが基質を変換して光を発し、それをイメージングシステムが捉える様子を、各要素をラベル付けして示します。
- 化学発光と蛍光のウェスタンブロット検出の比較を描いてください。それぞれのシグナルの種類と検出方法にラベルを付けます。
- ウェスタンブロットのよくあるトラブルシューティング結果（バンドなし、高バックグラウンド、余分／非特異的バンド、スマイリングバンド）を、考えられる原因とともにラベル付きパネルで描いてください。
- タンパク質間相互作用を検出する共免疫沈降後のウェスタンブロットワークフローを描いてください。ベイト、プレイ、プルダウンのステップにラベルを付けます。
- ウェスタンブロット、ノーザンブロット、サザンブロットの横並び比較を描いてください。それぞれの標的分子（タンパク質、RNA、DNA）にラベルを付けます。
- ストリッピングと再プローブの図を描いてください。メンブレンから抗体が剥がされ、2つ目の標的タンパク質のために再プローブされる様子を示します。
よくある間違い（とその直し方）
- レーンがラベル付けされていない、またはkDaラダーが欠けている。 直し方：レーンを名指しし、「左側にラベル付きkDaマーカーラダー」を明示的に要求します。「55 kDaの標的バンドと37 kDaのGAPDHにラベルを付けて」と再プロンプトします。
- ローディングコントロールがない。 直し方：結果パネルでは標的の下にGAPDHやβ-actinバンドを必ず求め、図が正規化されて読めるようにします。
- すべてのバンドが同じに見える。 直し方：期待されるパターンを記述し（「コントロールで強いバンド、ノックダウンレーンで弱いバンド」）、ウェスタンブロットバンドが結果を伝えるようにします。
- 文字化け（汎用画像AIにありがち）。直し方：SciDraw AI はクリーンなサンセリフのラベルを描画します。ラベルが誤っていれば正確な文言で再プロンプトします。
- 概略図を実データとして扱う。 直し方：これらはイラストであることを忘れないでください — ワークフロー図や図のモックアップに使い、実際の結果には自分自身の実験ブロットを提示します。
ウェスタンブロット図のエクスポートと活用
図が良い仕上がりになったら、編集可能なSVGや**PowerPoint（PPTX）**にエクスポートするか、論文・スライド・ポスター用に高解像度画像をダウンロードできます。レーンラベルの修正、kDa値の訂正、翻訳が必要ですか？AI図のテキストとラベルを編集する方法をご覧ください。アクセシビリティのためや、ジャーナルのスタイルに合わせるために別の配色が必要ですか？図の色を変える方法（色覚に配慮したパレットを含む）をご覧ください。
よくある質問
ウェスタンブロット図を作るのに最適なAIツールは何ですか？ SciDraw AI のウェスタンブロット図ジェネレーターは、出版品質のウェスタンブロット概略図 — ワークフロー図、ラベル付きバンドとローディングコントロールをもつ結果パネル、抗体検出、デンシトメトリー定量 — のために作られており、クリーンなラベルと編集可能なSVG/PPTXエクスポートを備えています。
AIでウェスタンブロット図を作るには？ 欲しいレーン、標的タンパク質、ローディングコントロール、kDaマーカーを記述してから生成します。結果図にはプロンプト#8、ワークフローにはプロンプト#1から始め、レーンやデンシトメトリーチャートを追加して調整します。
ウェスタンブロット図をオンラインで無料で描けますか？ はい — ウェスタンブロット図を無料で生成し始められます。その後、論文やスライドのために、より多くのクレジットや編集可能なSVG/PPTXエクスポートのためにアップグレードできます。
これらの図は本物のウェスタンブロットデータですか、それとも概略図ですか？ これらは教育、ワークフロー図、図のモックアップのための概略的なイラストであり、実験ブロット画像の代わりではありません。実際の結果には、自分自身で撮影したブロットとデンシトメトリーを必ず提示してください。
ウェスタンブロット図とELISA図の違いは何ですか？ ウェスタンブロット図は、レーンにわたってサイズで分離されたタンパク質をラベル付きバンドとして示します（kDaラダーとローディングコントロール付き）。一方ELISA図は通常、プレートや比色／吸光度の読み取りを示します。ウェスタンブロット vs ELISA の比較を横並びで描くには、プロンプト#18を使ってください。
さあ、作ってみましょう
上記のどれかのプロンプトを選び、ウェスタンブロット図ジェネレーターに貼り付けて、SciDraw AI エディターで自分の研究に合うまで調整しましょう。SDS-PAGEワークフローから完全にラベル付けされたデンシトメトリーパネルまで、次のウェスタンブロット図は1文で作れます。
