シグナル伝達の図は、明快さで決まります。読み手は、どのノードがどれを活性化するか、シグナルがどこで膜を横切るか、最終的に核で何が遺伝子を制御するのかを追えなければなりません。キナーゼを1つラベル付けし間違えたり、矢印を逆向きにしたりするだけで、カスケード全体の意味が反転してしまいます。この記事では、すぐに使えるシグナル伝達経路ダイアグラム用プロンプト24選、再利用できるプロンプトテンプレート、そして実際に生成した例を紹介します。デザインソフトも作図スキルも不要で、AIを使って数分でラベルのきれいな出版品質の経路図を作れます。
この記事を読み終えると、次のことができるようになります。
- MAPK/ERK経路の図、PI3K-AKT-mTORの図、Wnt経路の図、NF-κBの図、JAK-STATの図、TGF-β経路の図を、1文から生成できる。
- シンプルな4要素テンプレートを使って、どのプロンプトも自分のモデルに合わせて応用できる。
- 活性化矢印、抑制バー、フィードバックループ、クロストークが正しく読み取れるようにできる。
- AIの細胞シグナル図が不自然になりがちな、よくある間違いを避けられる。
どのプロンプトでもシグナル伝達経路ダイアグラムジェネレーターに貼り付けるだけです。その後、ノードの追加、阻害剤のマーク、色変更、ラベル変更を依頼して結果を調整したり、SciDraw AI エディターで開いて反復編集を続けたりできます。
優れたシグナル伝達経路プロンプトの構造
うまくいかない結果の多くは、あいまいなプロンプトが原因です。優れたシグナル伝達経路ダイアグラムジェネレーターのプロンプトは、次の4つの要素で構成されます。
- 対象 — どのカスケードやプロセスか（例：「受容体から核までのMAPK/ERK経路」）。
- 相互作用と方向 — 誰が誰に作用するか（活性化、リン酸化、抑制）を、受容体から終点まで順番に。
- ラベル — ラベルを付けたい受容体・キナーゼ・メディエーター・転写因子をすべて挙げる。
- スタイルとレイアウト — 「フラットなベクター調、出版品質、上から下への流れ、活性化矢印と抑制バー、膜と核を表示」。
テンプレート：「[受容体]から[中間ノード]を経て[終点]に至る[経路]を描いてください。[受容体／キナーゼ／メディエーター／転写因子]にラベルを付けます。膜、細胞質、核を示します。活性化矢印と抑制バーを使った、クリーンなフラットベクター調にしてください。」
このテンプレートは手元に置いておきましょう。以下のプロンプトはすべてこれに従っており、対象のカスケードだけ自分のものに差し替えられます。手早い講義スライドでも、論文用の出版品質の経路図でも使えます。
きれいで正確な経路図を得るコツ
- ノードを順番に列挙する。 受容体、各キナーゼやメディエーター、終点を名指しすれば、キナーゼカスケード図が上から下へ正しく並びます。
- 方向を明示する。 刺激には「活性化矢印」、抑制には「平らな先端の抑制バー」を使います — 経路の論理は曖昧さなく読めなければなりません。
- 空間的な手がかりを与える。 膜、細胞質、核に言及し、各要素が細胞シグナル図の正しいコンパートメントに収まるようにします。
- キナーゼは正確にラベル付けする。 正確な名前（「MEK1/2」「GSK-3β」「AKT」）をつづり、AIが省略・誤記しないようにします。
- フィードバックとクロストークを明示する。 負のフィードバックループや経路間のリンクは、依頼しない限り省略されます。
- 作り直さず、反復する。 「ERKからRAFへの負のフィードバックループを追加して」のように調整し、プロンプト全体を書き直さないようにします。
MAPK / ERK と増殖シグナル
MAPK/ERK経路の図は典型的なキナーゼカスケードであり、最もリクエストの多いシグナル伝達図です。RAS → RAF → MEK → ERK の順番と核での終点を正しくすれば、あとは自然に決まります。
- 受容体型チロシンキナーゼからRAS、RAF、MEK、ERKを経て核での遺伝子転写に至るMAPK/ERK経路を描いてください。各キナーゼにラベルを付け、膜と核を示します。
- RAS-RAF-MEK-ERKカスケードを、ERKから上流要素（RAFとSOS）への負のフィードバックループとともに描き、それを抑制バーとして明確に示してください。
- 増殖因子受容体（RTK）の二量体化と自己リン酸化がGRB2とSOSをリクルートしてRASを活性化する様子を、膜レベルのラベル付き拡大図として描いてください。
PI3K-AKT-mTOR と生存シグナル
PI3K-AKT-mTORの図は中心的な増殖・生存軸であり、PTENというブレーキは多くの図が間違える細部です — 必ず阻害剤として示しましょう。
- 増殖因子受容体からPI3K、PIP3、AKT、mTORを経るPI3K-AKT-mTOR経路を描いてください。PTENを阻害剤（平らな先端のバー）として示し、細胞増殖と生存への下流効果にラベルを付けます。
- インスリン受容体からIRS-1、PI3K、AKTを経て、GLUT4の膜への移行に至るインスリンシグナル経路を描いてください。各ステップとグルコース取り込みにラベルを付けます。
- 増殖因子、アミノ酸、エネルギー（AMPK）の入力を統合するmTORC1経路を描いてください。下流のタンパク質合成とオートファジーへの効果にラベルを付けます。
- MAPK/ERKとPI3K-AKTシグナルが同じ受容体型チロシンキナーゼの下流で交差する箇所を示す、2経路のクロストーク図を描いてください。
Wnt、ヘッジホッグ、発生関連経路
発生関連の経路は「オフ vs オン」のペアパネルで示すのが最適です。特にWnt経路の図は、分解複合体と安定化したβ-cateninを対比して初めて意味が通ります。
- 古典的Wnt/β-catenin経路を2つの状態で描いてください。Wntオフ（β-cateninが分解複合体により分解される）とWntオン（β-cateninが安定化して核に入る）を示し、Wnt、Frizzled、LRP、GSK-3β、APC、Axin、β-catenin、TCF/LEFにラベルを付けます。
- ヘッジホッグシグナル経路を、PTCH、SMO、GLI転写因子のオフ状態とオン状態で示し、繊毛の文脈にラベルを付けて描いてください。
- Notchシグナル経路を、リガンド-受容体結合、γ-セクレターゼによる受容体切断、Notch細胞内ドメイン（NICD）の核への移行とともに描いてください。
炎症と免疫シグナル
炎症性カスケードは転写因子の核への移行で終わります。最も検索されるNF-κBの図とJAK-STATの図の2つでは、核移行のステップを明確に示しましょう。
- NF-κB経路を描いてください。TNF受容体がIKK複合体を活性化し、IκBのリン酸化と分解が起こり、NF-κBが核に入って炎症性遺伝子をオンにする様子を示します。
- JAK-STAT経路を描いてください。サイトカインが受容体に結合し、JAKが活性化し、STATがリン酸化・二量体化し、STAT二量体が核に入って転写を駆動する様子を示します。
- インフラマソーム（NLRP3）の活性化経路を、カスペース-1の活性化とIL-1βの成熟に至るまで描き、プライミングシグナルと活性化シグナルにラベルを付けてください。
ストレス、アポトーシス、TGF-β
ストレスと細胞死の経路では、負の制御因子を前面に出す必要があります。MDM2がp53を抑える様子を示し、TGF-β経路のSMADリレーを核まで描き切りましょう。
- TGF-β/SMAD経路を描いてください。TGF-βがI型・II型受容体に結合し、SMAD2/3がリン酸化され、SMAD4複合体が形成され、核で遺伝子制御が起こる様子を示します。
- DNA損傷から細胞周期停止とアポトーシスに至るp53ストレス応答経路を描いてください。MDM2を負の制御因子（抑制バー）として示します。
- 内因性（ミトコンドリア）アポトーシス経路を描いてください。シトクロムcの放出、アポトソームの形成、カスペース-9に続くカスペース-3の活性化を示し、BCL-2ファミリーの制御因子（BAX、BAK、BCL-2）にラベルを付けます。
- 死受容体（Fas/FasL）からFADD、カスペース-8を経て実行カスペースの活性化に至る外因性アポトーシス経路を描いてください。
- 酸化ストレスのKEAP1-NRF2経路を描いてください。KEAP1の阻害時にNRF2が安定化し、抗酸化応答配列（ARE）遺伝子が活性化される様子を示します。
代謝、受容体、クロストークのシグナル
膜からセカンドメッセンジャーへのカスケードが、このセットを締めくくります。GPCR/cAMPとAMPKエネルギー感知経路は、フィードバックやクロストークの視点とよく組み合わさります。
- Gタンパク質共役受容体（GPCR）のcAMP/PKA経路を、リガンド結合からGαsの活性化とアデニル酸シクラーゼを経て、cAMPとPKA駆動のリン酸化に至るまで描いてください。
- 高いAMP:ATP比に応答するAMPKエネルギー感知経路を描いてください。異化過程をオンにし、同化過程をオフにする様子（抑制バー）を示し、mTORC1の抑制にラベルを付けます。
- GPCRからPLC、IP3、ERのカルシウム放出を経てCaMKIIの活性化に至るカルシウム-カルモジュリンシグナル経路を描いてください。
- 2つの負のフィードバックループ — 速いもの（受容体の内在化）と遅いもの（転写性） — をもつ受容体型チロシンキナーゼ経路を描いてください。両方を抑制として示します。
- NF-κBとJAK-STATシグナルが核内で重複する炎症性遺伝子セットに収束する様子を示すクロストーク図を描いてください。
- MAPK/ERK、PI3K-AKT-mTOR、Wnt経路を共有上流受容体から接続する1ページの概要図を描いてください。各カスケードを色分けし、共有ノードにラベルを付けます。
よくある間違い（とその直し方）
- 方向が逆、または欠けている。 直し方：「活性化矢印と平らな先端の抑制バー」を明示的に要求し、何が何を阻害するかを名指しします（「PTENはPIP3を阻害する」）。
- ノードの順番が間違っている。 直し方：カスケードを順番にプロンプトに列挙し（RAS → RAF → MEK → ERK）、AIがキナーゼを入れ替えないようにします。
- 要素が間違ったコンパートメントにある。 直し方：「膜、細胞質、核を示す」と述べ、どのノードが核に入るかを指定します。
- フィードバックやクロストークが欠けている。 直し方：直接依頼します（「ERKからRAFへの負のフィードバックループを追加して」）— デフォルトでは省略されます。
- キナーゼの誤記や省略。 直し方：正確な名前（「GSK-3β」「MEK1/2」）をつづり、「ラベル『GSK3』を『GSK-3β』に修正して」と再プロンプトします。
- 文字化け（汎用画像AIにありがち）。直し方：SciDraw AI はクリーンなサンセリフのラベルを描画します。ラベルが誤っていれば正確な文言で再プロンプトします。
経路図のエクスポートと活用
カスケードが良い仕上がりになったら、編集可能なSVGや**PowerPoint（PPTX）**にエクスポートするか、論文・スライド・ポスター用に高解像度画像をダウンロードできます。キナーゼ名の修正やラベルの翻訳が必要ですか？AI図のテキストとラベルを編集する方法をご覧ください。別の配色 — たとえば各カスケードを区別できる色覚に配慮したパレット — が必要ですか？科学図の色を変える方法をご覧ください。編集可能なエクスポートこそが、これを実用的な経路向けのBioRender代替にしています。最初の下書きの後も、やり直さずに反復し続けられます。
よくある質問
シグナル伝達経路を描くのに最適なAIツールは何ですか？ SciDraw AI のシグナル伝達経路ダイアグラムジェネレーターは、出版品質の経路図 — MAPK/ERK、PI3K-AKT-mTOR、Wnt、NF-κB、JAK-STAT、TGF-β — のために作られており、正しい活性化矢印、抑制バー、編集可能なSVG/PPTXエクスポートを備えています。
説明文からオンラインでシグナル伝達経路を描くには？ カスケードを順番に — 受容体、各キナーゼやメディエーター、核での終点 — 記述し、ラベルを付けたいものをすべて名指ししてから生成します。上記の4要素テンプレートを使うか、この記事のどれかのプロンプトから始めて応用してください。
シグナル伝達経路の図を無料で作れますか？ はい — シグナル伝達経路の図を無料で生成し始められます。その後、論文や発表で必要になったら、より多くのクレジットや編集可能なSVG/PPTXエクスポートのためにアップグレードできます。
これは経路向けの優れたBioRender代替になりますか？ アイコンをキャンバスにドラッグする代わりにテキストの説明からシグナル伝達図を作りたいなら、AI経路図メーカーはMAPK、PI3K-AKT、Wnt、NF-κB、JAK-STAT、TGF-βの図にとって、速く低コストな代替手段です。
この図は出版に耐える正確さですか？ 出版品質の出力を目指して設計されていますが、自分のモデルについて生物学的内容 — ノードの順番、フィードバックループ、正確なキナーゼ名 — を必ず確認し、投稿前にラベルを修正してください。
さあ、作ってみましょう
上記のどれかのプロンプトを選び、シグナル伝達経路ダイアグラムジェネレーターに貼り付けて、SciDraw AI エディターで自分のモデルに合うまで調整しましょう。単一のキナーゼカスケードから完全なクロストーク概要まで、次のシグナル伝達経路図は1文で作れます。
