24 prompts de schémas de voies de signalisation pour des figures prêtes à publier (2026)
Prompts IA prêts à copier-coller pour vos schémas de voies de signalisation cellulaire — MAPK/ERK, PI3K-AKT-mTOR, Wnt, NF-κB, JAK-STAT, TGF-β, RCPG/AMPc, insuline et p53 — avec un modèle de prompt réutilisable, des exemples réels et des conseils pour des flèches d'activation, des barres d'inhibition correctes et des résultats prêts à publier.
Un schéma de transduction du signal réussit ou échoue sur sa clarté : le lecteur doit suivre quel nœud active lequel, où le signal franchit la membrane et ce qui finit par réguler les gènes dans le noyau. Une seule kinase mal annotée ou une flèche inversée peut renverser le sens d'une cascade entière. Ce guide vous propose 24 prompts de schémas de voies de signalisation prêts à l'emploi, un modèle de prompt réutilisable et de vrais exemples générés, pour construire en quelques minutes des figures de voies propres, annotées et prêtes à publier avec l'IA — sans logiciel de conception et sans savoir dessiner.
À la fin de ce guide, vous saurez :
Générer un schéma de la voie MAPK/ERK, un schéma PI3K-AKT-mTOR, un schéma de la voie Wnt, un schéma NF-κB, un schéma JAK-STAT et une figure de la voie TGF-β à partir d'une seule phrase.
Adapter n'importe quel prompt à votre propre modèle grâce à un simple modèle en quatre parties.
Faire en sorte que flèches d'activation, barres d'inhibition, boucles de rétroaction et diaphonie (crosstalk) se lisent correctement.
Éviter les erreurs courantes qui rendent les schémas de signalisation cellulaire générés par IA incorrects.
Collez n'importe quel prompt dans le générateur de schémas de voies de signalisation, puis affinez le résultat en demandant d'ajouter un nœud, de marquer un inhibiteur, de recolorer ou de renommer — ou ouvrez-le dans l'éditeur SciDraw AI pour continuer à itérer.
La plupart des résultats médiocres viennent de prompts vagues. Les bons prompts pour un générateur de schémas de voies de signalisation comportent quatre parties :
Sujet — quelle cascade ou quel processus (par ex. « la voie MAPK/ERK du récepteur au noyau »).
Interactions et sens — qui agit sur qui (activation, phosphorylation, inhibition), dans l'ordre du récepteur au point final.
Annotations — nommez chaque récepteur, kinase, médiateur et facteur de transcription à annoter.
Davie Chen is a researcher at the Faculty of Animation and Intermedia, University of Arts in Poznan, studying generative AI for scientific figure creation, patent illustration, and manuscript drafting. SciDraw AI is one of the research-to-product tools built from this work.
Des milliers de chercheurs utilisent SciDraw AI pour créer en quelques minutes des figures prêtes à publier pour leurs articles, demandes de financement et soumissions — sans compétences en design.
Style et disposition — « vectoriel plat, prêt à publier, flux de haut en bas, flèches d'activation et barres d'inhibition, membrane et noyau représentés. »
Modèle : « Dessine [voie] depuis [récepteur] via [nœuds intermédiaires] jusqu'à [point final]. Annote [récepteurs/kinases/médiateurs/facteurs de transcription]. Montre la membrane, le cytoplasme et le noyau. Utilise un style vectoriel plat et épuré avec des flèches d'activation et des barres d'inhibition. »
Gardez ce modèle sous la main — chaque prompt ci-dessous le suit, et vous pouvez y substituer votre propre cascade. Il fonctionne aussi bien pour une diapositive de cours rapide que pour une figure de voie prête à publier dans un manuscrit.
Listez les nœuds dans l'ordre. Nommez le récepteur, chaque kinase ou médiateur et le point final pour que la figure de cascade de kinases se dispose correctement de haut en bas.
Soyez explicite sur le sens. Utilisez « flèche d'activation » pour la stimulation et « barre d'inhibition à bout plat » pour la suppression — la logique de la voie doit se lire sans ambiguïté.
Donnez des repères spatiaux. Mentionnez la membrane, le cytoplasme et le noyau pour que chaque composant atterrisse dans le bon compartiment du schéma de signalisation cellulaire.
Annotez les kinases avec précision. Écrivez les noms exacts (« MEK1/2 », « GSK-3β », « AKT ») pour que l'IA ne les abrège ni ne les écorche.
Marquez rétroactions et diaphonies explicitement. Les boucles de rétroaction négative et les liens inter-voies sont omis sauf si vous les demandez.
Itérez, ne recommencez pas. Affinez avec « ajoute une boucle de rétroaction négative d'ERK vers RAF » plutôt que de réécrire tout le prompt.
Le schéma de la voie MAPK/ERK est la cascade de kinases canonique et le schéma de transduction du signal le plus demandé — réussissez l'ordre RAS → RAF → MEK → ERK et le point final nucléaire, et le reste suit.
Dessine la voie MAPK/ERK depuis un récepteur tyrosine kinase via RAS, RAF, MEK et ERK jusqu'à la transcription des gènes dans le noyau, en annotant chaque kinase et en montrant la membrane et le noyau.
Dessine la cascade RAS-RAF-MEK-ERK avec une boucle de rétroaction négative d'ERK vers les composants en amont (RAF et SOS), clairement marquée par des barres d'inhibition.
Dessine la dimérisation et l'autophosphorylation d'un récepteur de facteur de croissance (RTK) recrutant GRB2 et SOS pour activer RAS, sous forme d'un gros plan annoté au niveau de la membrane.
Le schéma PI3K-AKT-mTOR est l'axe central de croissance et de survie, et le frein PTEN est le détail que la plupart des figures ratent — montrez-le toujours comme un inhibiteur.
Dessine la voie PI3K-AKT-mTOR depuis un récepteur de facteur de croissance via PI3K, PIP3, AKT et mTOR, avec PTEN montré comme un inhibiteur (barre à bout plat) et les effets en aval sur la croissance et la survie cellulaires annotés.
Dessine la voie de signalisation de l'insuline depuis le récepteur de l'insuline via IRS-1, PI3K et AKT jusqu'à la translocation de GLUT4 vers la membrane, en annotant chaque étape et la capture du glucose.
Dessine la voie mTORC1 intégrant les signaux des facteurs de croissance, des acides aminés et de l'énergie (AMPK), avec les effets en aval sur la synthèse protéique et l'autophagie annotés.
Dessine un schéma de diaphonie à deux voies montrant où les signalisations MAPK/ERK et PI3K-AKT se croisent en aval du même récepteur tyrosine kinase.
Les voies du développement se montrent mieux sous forme de panneaux « off vs on » appariés — le schéma de la voie Wnt en particulier ne prend sens que lorsque le complexe de destruction et la β-caténine stabilisée sont opposés.
Dessine la voie canonique Wnt/β-caténine dans deux états : Wnt off (β-caténine dégradée par le complexe de destruction) et Wnt on (β-caténine stabilisée et entrant dans le noyau), en annotant Wnt, Frizzled, LRP, GSK-3β, APC, Axin, β-caténine et TCF/LEF.
Dessine la voie de signalisation Hedgehog montrant PTCH, SMO et les facteurs de transcription GLI dans les états off et on, avec le contexte du cil primaire annoté.
Dessine la voie de signalisation Notch avec la liaison ligand-récepteur, le clivage du récepteur par la γ-sécrétase, et le domaine intracellulaire de Notch (NICD) entrant dans le noyau.
Les cascades inflammatoires se terminent par l'entrée de facteurs de transcription dans le noyau — le schéma NF-κB et le schéma JAK-STAT sont les deux plus recherchés, alors montrez clairement l'étape de translocation nucléaire.
Dessine la voie NF-κB : un récepteur du TNF activant le complexe IKK, la phosphorylation et la dégradation d'IκB, et NF-κB entrant dans le noyau pour activer les gènes inflammatoires.
Dessine la voie JAK-STAT : une cytokine se liant à son récepteur, l'activation de JAK, la phosphorylation et la dimérisation de STAT, et les dimères de STAT entrant dans le noyau pour piloter la transcription.
Dessine la voie d'activation de l'inflammasome (NLRP3) menant à l'activation de la caspase-1 et à la maturation de l'IL-1β, avec les signaux d'amorçage et d'activation annotés.
Les voies de stress et de mort cellulaire ont besoin de leurs régulateurs négatifs au premier plan — montrez MDM2 freinant p53, et dessinez le relais SMAD de la voie TGF-β jusque dans le noyau.
Dessine la voie TGF-β/SMAD : le TGF-β se liant aux récepteurs de type I et de type II, la phosphorylation de SMAD2/3, la formation du complexe SMAD4 et la régulation génique nucléaire.
Dessine la voie de réponse au stress p53, du dommage à l'ADN jusqu'à l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, avec MDM2 montré comme régulateur négatif (barre d'inhibition).
Dessine la voie intrinsèque (mitochondriale) de l'apoptose : libération du cytochrome c, formation de l'apoptosome, puis activation de la caspase-9 puis de la caspase-3, avec les régulateurs de la famille BCL-2 (BAX, BAK, BCL-2) annotés.
Dessine la voie extrinsèque de l'apoptose depuis un récepteur de mort (Fas/FasL) via FADD et la caspase-8 jusqu'à l'activation des caspases exécutrices.
Dessine la voie de stress oxydatif KEAP1-NRF2, montrant la stabilisation de NRF2 lors de l'inhibition de KEAP1 et l'activation des gènes de l'élément de réponse antioxydant (ARE).
Les cascades de la membrane au second messager complètent l'ensemble — les voies RCPG/AMPc et de détection d'énergie AMPK s'associent bien aux vues de rétroaction et de diaphonie.
Dessine une voie AMPc/PKA d'un récepteur couplé aux protéines G (RCPG) depuis la liaison du ligand, via l'activation de Gαs et de l'adénylyl cyclase, jusqu'à l'AMPc et la phosphorylation pilotée par la PKA.
Dessine la voie de détection d'énergie AMPK répondant à un ratio AMP:ATP élevé, activant les processus cataboliques et désactivant les processus anaboliques (barres d'inhibition), avec l'inhibition de mTORC1 annotée.
Dessine la voie de signalisation calcium-calmoduline depuis un RCPG via la PLC, l'IP3 et la libération de calcium du RE jusqu'à l'activation de CaMKII.
Dessine une voie de récepteur tyrosine kinase avec deux boucles de rétroaction négative, une rapide (internalisation du récepteur) et une lente (transcriptionnelle), toutes deux marquées comme inhibition.
Dessine un schéma de diaphonie montrant comment les signalisations NF-κB et JAK-STAT convergent sur des ensembles de gènes inflammatoires se chevauchant dans le noyau.
Dessine une vue d'ensemble d'une page reliant les voies MAPK/ERK, PI3K-AKT-mTOR et Wnt depuis des récepteurs en amont partagés, en codant chaque cascade par couleur et en annotant les nœuds communs.
Sens inversé ou absent. Solution : demandez explicitement « des flèches d'activation et des barres d'inhibition à bout plat » et nommez ce qui inhibe quoi (« PTEN inhibe PIP3 »).
Ordre des nœuds erroné. Solution : listez la cascade dans l'ordre dans le prompt (RAS → RAF → MEK → ERK) pour que l'IA ne mélange pas les kinases.
Composants dans le mauvais compartiment. Solution : indiquez « montre la membrane, le cytoplasme et le noyau » et précisez quel nœud finit dans le noyau.
Rétroaction ou diaphonie manquante. Solution : demandez-la directement (« ajoute une boucle de rétroaction négative d'ERK vers RAF ») — elle est omise par défaut.
Kinases mal orthographiées ou abrégées. Solution : écrivez les noms exacts (« GSK-3β », « MEK1/2 ») ; relancez avec « corrige l'étiquette "GSK3" en "GSK-3β" ».
Texte illisible (typique des IA d'image génériques). Solution : SciDraw AI affiche des étiquettes sans-serif nettes ; relancez avec la formulation exacte si une étiquette est erronée.
Une fois la cascade satisfaisante, exportez-la en SVG modifiable ou en PowerPoint (PPTX), ou téléchargez une image haute résolution pour votre manuscrit, vos diapositives ou votre poster. Besoin de corriger un nom de kinase ou de traduire une étiquette ? Consultez comment modifier le texte et les étiquettes d'une figure IA. Besoin d'un schéma de couleurs différent — par exemple une palette adaptée au daltonisme qui garde chaque cascade distincte ? Consultez comment recolorer un schéma scientifique. L'export modifiable est ce qui en fait une alternative pratique à BioRender pour les voies : vous pouvez continuer à itérer après le premier brouillon au lieu de tout recommencer.
Quel est le meilleur outil IA pour dessiner une voie de signalisation ?
Le générateur de schémas de voies de signalisation de SciDraw AI est conçu pour des figures de voies prêtes à publier — MAPK/ERK, PI3K-AKT-mTOR, Wnt, NF-κB, JAK-STAT et TGF-β — avec des flèches d'activation et des barres d'inhibition correctes et un export modifiable SVG/PPTX.
Comment dessiner une voie de signalisation en ligne à partir d'une description ?
Décrivez la cascade dans l'ordre — récepteur, chaque kinase ou médiateur et le point final nucléaire — et nommez tout ce que vous voulez annoter, puis générez. Utilisez le modèle en quatre parties ci-dessus, ou partez de n'importe quel prompt de ce guide et adaptez-le.
Puis-je créer un schéma de voie de signalisation gratuitement ?
Oui — vous pouvez commencer à générer un schéma de voie de signalisation gratuitement, puis passer à une offre supérieure pour plus de crédits et l'export modifiable SVG/PPTX lorsque vous en avez besoin pour un manuscrit ou un exposé.
Est-ce une bonne alternative à BioRender pour les voies ?
Si vous voulez un schéma de transduction du signal à partir d'une description textuelle plutôt que de glisser des icônes sur une toile, un générateur de schémas de voies par IA est une alternative rapide et économique pour les figures MAPK, PI3K-AKT, Wnt, NF-κB, JAK-STAT et TGF-β.
Les figures sont-elles assez exactes pour une publication ?
Elles sont conçues pour un rendu prêt à publier, mais vérifiez toujours la biologie de votre modèle spécifique — ordre des nœuds, boucles de rétroaction et noms exacts des kinases — et corrigez les étiquettes avant de soumettre.
Choisissez un prompt ci-dessus, collez-le dans le générateur de schémas de voies de signalisation et affinez-le dans l'éditeur SciDraw AI jusqu'à ce qu'il corresponde à votre modèle. D'une simple cascade de kinases à une vue d'ensemble complète des diaphonies, votre prochaine figure de voie de signalisation est à une phrase de distance.
