24 prompts para diagramas de vías de señalización listos para publicar (2026)
Prompts de IA para copiar y pegar para diagramas de vías de señalización celular: MAPK/ERK, PI3K-AKT-mTOR, Wnt, NF-κB, JAK-STAT, TGF-β, GPCR/cAMP, insulina y p53, más una plantilla de prompt reutilizable, ejemplos reales y consejos para flechas de activación, barras de inhibición correctas y resultados listos para publicar.
Un diagrama de transducción de señales se sostiene o se hunde según su claridad: el lector tiene que seguir qué nodo activa a cuál, dónde cruza la señal la membrana y qué acaba regulando los genes en el núcleo. Una sola quinasa mal etiquetada o una flecha invertida puede dar la vuelta al significado de toda una cascada. Esta guía te ofrece 24 prompts listos para usar para diagramas de vías de señalización, una plantilla de prompt reutilizable y ejemplos reales generados, para que construyas figuras de vías listas para publicar, limpias y etiquetadas, con IA en minutos, sin software de diseño ni conocimientos de dibujo.
Al terminar esta guía podrás:
Generar un diagrama de la vía MAPK/ERK, un diagrama de PI3K-AKT-mTOR, un diagrama de la vía Wnt, un diagrama de NF-κB, un diagrama de JAK-STAT y una figura de la vía TGF-β a partir de una sola frase.
Adaptar cualquier prompt a tu propio modelo con una sencilla plantilla de cuatro partes.
Conseguir que las flechas de activación, las barras de inhibición, los bucles de retroalimentación y la comunicación cruzada se lean correctamente.
Evitar los errores habituales que hacen que los diagramas de señalización celular con IA parezcan incorrectos.
La mayoría de los resultados flojos vienen de prompts vagos. Los prompts sólidos para el generador de diagramas de vías de señalización tienen cuatro partes:
Sujeto: qué cascada o proceso (p. ej. "la vía MAPK/ERK desde el receptor hasta el núcleo").
Interacciones y dirección: quién actúa sobre quién (activación, fosforilación, inhibición), en orden desde el receptor hasta el punto final.
Etiquetas: nombra cada receptor, quinasa, mediador y factor de transcripción que quieras etiquetar.
Davie Chen is a researcher at the Faculty of Animation and Intermedia, University of Arts in Poznan, studying generative AI for scientific figure creation, patent illustration, and manuscript drafting. SciDraw AI is one of the research-to-product tools built from this work.
Miles de investigadores usan SciDraw AI para crear en minutos figuras listas para publicar en artículos, solicitudes de financiación y envíos a revistas, sin experiencia en diseño.
Estilo y composición: "vector plano, listo para publicar, flujo de arriba abajo, flechas de activación y barras de inhibición, con la membrana y el núcleo visibles".
Plantilla: "Dibuja [vía] desde [receptor] a través de [nodos intermedios] hasta [punto final]. Etiqueta [receptores/quinasas/mediadores/factores de transcripción]. Muestra la membrana, el citoplasma y el núcleo. Usa un estilo limpio de vector plano con flechas de activación y barras de inhibición."
Ten a mano esta plantilla: todos los prompts de abajo la siguen, y puedes sustituir la cascada por la tuya. Funciona tanto si necesitas una diapositiva rápida para clase como una figura de vía lista para publicar en un manuscrito.
Enumera los nodos en orden. Nombra el receptor, cada quinasa o mediador y el punto final para que la figura de la cascada de quinasas se disponga correctamente de arriba abajo.
Sé explícito con la dirección. Usa "flecha de activación" para la estimulación y "barra de inhibición de extremo plano" para la supresión: la lógica de la vía debe leerse sin ambigüedad.
Da pistas espaciales. Menciona la membrana, el citoplasma y el núcleo para que cada componente caiga en el compartimento correcto del diagrama de señalización celular.
Etiqueta las quinasas con precisión. Escribe los nombres exactos ("MEK1/2", "GSK-3β", "AKT") para que la IA no los abrevie ni los escriba mal.
Marca la retroalimentación y la comunicación cruzada de forma explícita. Los bucles de retroalimentación negativa y los enlaces entre vías se omiten salvo que los pidas.
Itera, no empieces de cero. Refina con "añade un bucle de retroalimentación negativa de ERK a RAF" en lugar de reescribir todo el prompt.
El diagrama de la vía MAPK/ERK es la cascada de quinasas canónica y el diagrama de transducción de señales más solicitado: acierta el orden RAS → RAF → MEK → ERK y el punto final nuclear, y lo demás vendrá solo.
Dibuja la vía MAPK/ERK desde un receptor tirosina quinasa a través de RAS, RAF, MEK y ERK hasta la transcripción génica en el núcleo, etiquetando cada quinasa y mostrando la membrana y el núcleo.
Dibuja la cascada RAS-RAF-MEK-ERK con un bucle de retroalimentación negativa desde ERK de vuelta hacia los componentes anteriores (RAF y SOS), claramente marcado con barras de inhibición.
Dibuja la dimerización y autofosforilación de un receptor de factor de crecimiento (RTK) que recluta a GRB2 y SOS para activar RAS, como un primer plano etiquetado a nivel de membrana.
El diagrama de PI3K-AKT-mTOR es el eje central de crecimiento y supervivencia, y el freno de PTEN es el detalle que más figuras se equivocan: muéstralo siempre como inhibidor.
Dibuja la vía PI3K-AKT-mTOR desde un receptor de factor de crecimiento a través de PI3K, PIP3, AKT y mTOR, con PTEN mostrado como inhibidor (barra de extremo plano) y los efectos posteriores sobre el crecimiento y la supervivencia celular etiquetados.
Dibuja la vía de señalización de la insulina desde el receptor de insulina a través de IRS-1, PI3K y AKT hasta la translocación de GLUT4 a la membrana, etiquetando cada paso y la captación de glucosa.
Dibuja la vía mTORC1 integrando las entradas de factores de crecimiento, aminoácidos y energía (AMPK), con los efectos posteriores sobre la síntesis de proteínas y la autofagia etiquetados.
Dibuja un diagrama de comunicación cruzada entre dos vías mostrando dónde se cruzan las señales MAPK/ERK y PI3K-AKT por debajo del mismo receptor tirosina quinasa.
Las vías del desarrollo se muestran mejor como paneles emparejados "apagado vs encendido": el diagrama de la vía Wnt en particular solo tiene sentido cuando se contrastan el complejo de destrucción y la β-catenina estabilizada.
Dibuja la vía canónica Wnt/β-catenina en dos estados: Wnt apagada (β-catenina degradada por el complejo de destrucción) y Wnt encendida (β-catenina estabilizada que entra en el núcleo), etiquetando Wnt, Frizzled, LRP, GSK-3β, APC, Axina, β-catenina y TCF/LEF.
Dibuja la vía de señalización Hedgehog mostrando PTCH, SMO y los factores de transcripción GLI en los estados apagado y encendido, con el contexto del cilio etiquetado.
Dibuja la vía de señalización Notch con la unión ligando-receptor, la escisión del receptor por la γ-secretasa y el dominio intracelular de Notch (NICD) entrando en el núcleo.
Las cascadas inflamatorias terminan con factores de transcripción que entran en el núcleo: el diagrama de NF-κB y el diagrama de JAK-STAT son los dos más buscados, así que muestra claramente el paso de translocación nuclear.
Dibuja la vía NF-κB: un receptor de TNF activando el complejo IKK, la fosforilación y degradación de IκB y NF-κB entrando en el núcleo para activar genes inflamatorios.
Dibuja la vía JAK-STAT: una citocina uniéndose a su receptor, la activación de JAK, la fosforilación y dimerización de STAT y los dímeros de STAT entrando en el núcleo para impulsar la transcripción.
Dibuja la vía de activación del inflamasoma (NLRP3) que conduce a la activación de la caspasa-1 y a la maduración de la IL-1β, con las señales de cebado y de activación etiquetadas.
Las vías de estrés y muerte necesitan sus reguladores negativos en primer plano: muestra a MDM2 frenando a p53 y dibuja el relevo SMAD de la vía TGF-β hasta el núcleo.
Dibuja la vía TGF-β/SMAD: TGF-β uniéndose a los receptores de tipo I y tipo II, la fosforilación de SMAD2/3, la formación del complejo SMAD4 y la regulación génica nuclear.
Dibuja la vía de respuesta al estrés de p53 desde el daño en el ADN hasta la detención del ciclo celular y la apoptosis, con MDM2 mostrado como regulador negativo (barra de inhibición).
Dibuja la vía intrínseca (mitocondrial) de la apoptosis: liberación de citocromo c, formación del apoptosoma y activación de la caspasa-9 y luego de la caspasa-3, con los reguladores de la familia BCL-2 (BAX, BAK, BCL-2) etiquetados.
Dibuja la vía extrínseca de la apoptosis desde un receptor de muerte (Fas/FasL) a través de FADD y la caspasa-8 hasta la activación de las caspasas ejecutoras.
Dibuja la vía KEAP1-NRF2 del estrés oxidativo, mostrando la estabilización de NRF2 al inhibirse KEAP1 y la activación de genes con elemento de respuesta antioxidante (ARE).
Las cascadas de membrana a segundo mensajero completan el conjunto: las vías GPCR/cAMP y de detección de energía AMPK combinan bien con vistas de retroalimentación y comunicación cruzada.
Dibuja una vía cAMP/PKA de un receptor acoplado a proteína G (GPCR) desde la unión del ligando, pasando por la activación de Gαs y la adenilil ciclasa, hasta el cAMP y la fosforilación impulsada por PKA.
Dibuja la vía de detección de energía AMPK respondiendo a una alta relación AMP:ATP, activando los procesos catabólicos y desactivando los anabólicos (barras de inhibición), con la inhibición de mTORC1 etiquetada.
Dibuja la vía de señalización calcio-calmodulina desde un GPCR a través de PLC, IP3 y la liberación de calcio del RE hasta la activación de CaMKII.
Dibuja una vía de receptor tirosina quinasa con dos bucles de retroalimentación negativa, uno rápido (internalización del receptor) y otro lento (transcripcional), ambos marcados como inhibición.
Dibuja un diagrama de comunicación cruzada que muestre cómo las señales NF-κB y JAK-STAT convergen en conjuntos de genes inflamatorios solapados en el núcleo.
Dibuja una panorámica en una página que conecte las vías MAPK/ERK, PI3K-AKT-mTOR y Wnt desde receptores compartidos en la parte superior, codificando por color cada cascada y etiquetando los nodos comunes.
Dirección invertida o ausente. Solución: pide explícitamente "flechas de activación y barras de inhibición de extremo plano" y nombra qué inhibe a qué ("PTEN inhibe PIP3").
Orden de nodos incorrecto. Solución: enumera la cascada en secuencia en el prompt (RAS → RAF → MEK → ERK) para que la IA no baraje las quinasas.
Componentes en el compartimento equivocado. Solución: indica "muestra la membrana, el citoplasma y el núcleo" y di qué nodo termina en el núcleo.
Falta de retroalimentación o comunicación cruzada. Solución: pídela directamente ("añade un bucle de retroalimentación negativa de ERK a RAF"): se omite por defecto.
Quinasas mal escritas o abreviadas. Solución: escribe los nombres exactos ("GSK-3β", "MEK1/2"); vuelve a indicar con "corrige la etiqueta 'GSK3' a 'GSK-3β'".
Texto distorsionado (típico de la IA de imágenes genérica). Solución: SciDraw AI genera etiquetas limpias en sans-serif; vuelve a indicar la redacción exacta si una etiqueta está mal.
Cuando una cascada quede bien, expórtala a SVG editable o a PowerPoint (PPTX), o descarga una imagen de alta resolución para tu manuscrito, diapositivas o póster. ¿Necesitas corregir el nombre de una quinasa o traducir una etiqueta? Consulta cómo editar texto y etiquetas en una figura de IA. ¿Necesitas otro esquema de color, por ejemplo una paleta segura para daltonismo que mantenga cada cascada distinguible? Consulta cómo recolorear un diagrama científico. La exportación editable es lo que convierte esto en una alternativa a BioRender para vías práctica: puedes seguir iterando tras el primer borrador en lugar de empezar de cero.
¿Cuál es la mejor herramienta de IA para dibujar una vía de señalización?
El Generador de diagramas de vías de señalización de SciDraw AI está diseñado para figuras de vías listas para publicar —MAPK/ERK, PI3K-AKT-mTOR, Wnt, NF-κB, JAK-STAT y TGF-β— con flechas de activación correctas, barras de inhibición y exportación editable a SVG/PPTX.
¿Cómo dibujo una vía de señalización en línea a partir de una descripción?
Describe la cascada en orden —receptor, cada quinasa o mediador y el punto final nuclear— y nombra todo lo que quieras etiquetar; luego genera. Usa la plantilla de cuatro partes de arriba, o parte de cualquier prompt de esta guía y adáptalo.
¿Puedo hacer un diagrama de vía de señalización gratis?
Sí: puedes empezar a generar un diagrama de vía de señalización gratis y luego mejorar tu plan para obtener más créditos y exportación editable a SVG/PPTX cuando lo necesites para un manuscrito o una charla.
¿Es una buena alternativa a BioRender para vías?
Si quieres un diagrama de transducción de señales a partir de una descripción de texto en lugar de arrastrar iconos a un lienzo, un creador de diagramas de vías con IA es una alternativa rápida y económica para figuras de MAPK, PI3K-AKT, Wnt, NF-κB, JAK-STAT y TGF-β.
¿Son las figuras lo bastante precisas para publicar?
Están diseñadas para resultados listos para publicar, pero revisa siempre la biología de tu modelo concreto —el orden de los nodos, los bucles de retroalimentación y los nombres exactos de las quinasas— y corrige cualquier etiqueta antes de enviar.
Elige cualquier prompt de arriba, pégalo en el Generador de diagramas de vías de señalización y refínalo en el editor de SciDraw AI hasta que coincida con tu modelo. Desde una sola cascada de quinasas hasta una panorámica completa de comunicación cruzada, tu próxima figura de vía de señalización está a una frase de distancia.
