24 个信号通路图提示词，生成可发表级图表（2026）

一张信号转导图的成败全在于清晰：读者必须能跟上哪个节点激活哪个节点、信号在哪里穿过细胞膜，以及最终是什么在细胞核里调控基因。一个标错的激酶或一个反向的箭头，就足以颠倒整条级联的含义。本指南提供 24 个开箱即用的信号通路图提示词、一个可复用的提示词模板，以及真实生成的示例，让你能用 AI 在几分钟内做出干净、带标注、可发表级的通路图——无需设计软件，也不需要绘画功底。

读完本指南后，你将能够：

用一句话生成 MAPK/ERK 通路图、PI3K-AKT-mTOR 图、Wnt 通路图、NF-κB 图、JAK-STAT 图和 TGF-β 通路图。
用一个简单的四段式模板，把任意提示词改写成贴合你自己模型的版本。
让活化箭头、抑制横杠、反馈环和通路间串扰都读起来正确。
避开那些让 AI 细胞信号图"看起来不对"的常见错误。

把下面任意一条提示词粘贴进信号通路图生成器，然后通过要求添加节点、标出抑制剂、改色或重新标注来微调结果——或在 SciDraw AI 编辑器中打开继续迭代。

一条优秀信号通路提示词的解剖

结果不理想，多半源于提示词太含糊。强有力的信号通路图生成器提示词包含四个部分：

主体——画哪条级联或哪个过程（例如"从受体到细胞核的 MAPK/ERK 通路"）。
相互作用与方向——谁作用于谁（活化、磷酸化、抑制），从受体到终点按顺序排列。
标注——把你想标注的每个受体、激酶、介质和转录因子都点名。
风格与版式——"扁平矢量风格、可发表级、从上到下流向、用活化箭头和抑制横杠、画出细胞膜和细胞核"。

模板："画出 [通路]，从 [受体] 经 [中间节点] 到 [终点]。标注 [受体/激酶/介质/转录因子]。画出细胞膜、细胞质和细胞核。采用干净的扁平矢量风格，配活化箭头和抑制横杠。"

把这个模板放在手边——下面每条提示词都遵循它，你也可以替换成自己的级联。无论你需要的是一张快速的讲座幻灯片，还是用于稿件的可发表级通路图，它都管用。

获得干净、准确通路图的技巧

按顺序列出节点。 把受体、每个激酶或介质，以及终点都点名，这样激酶级联图才能从上到下正确排版。
明确方向。 用"活化箭头"表示刺激，用"平头抑制横杠"表示抑制——通路逻辑必须读起来毫不含糊。
给出空间线索。 提到细胞膜、细胞质和细胞核，这样每个组分都落在细胞信号图正确的区室里。
精确标注激酶。 拼出确切名称（"MEK1/2""GSK-3β""AKT"），这样 AI 就不会缩写或拼错它们。
明确标出反馈和串扰。 除非你要求，否则负反馈环和跨通路连接会被省略。
迭代，而非重来。 用"加一条从 ERK 到 RAF 的负反馈环"来微调，而不是重写整条提示词。

MAPK / ERK 与生长信号

MAPK/ERK 通路图是最经典的激酶级联，也是最常被需要的信号转导图——把 RAS → RAF → MEK → ERK 的顺序和细胞核终点画对，其余就顺理成章了。

MAPK ERK 通路图，从受体酪氨酸激酶经 RAS RAF MEK ERK 到细胞核内基因转录

画出 MAPK/ERK 通路，从受体酪氨酸激酶经 RAS、RAF、MEK 和 ERK 到细胞核内的基因转录，标注每个激酶，并画出细胞膜和细胞核。
画出 RAS-RAF-MEK-ERK 级联，含一条从 ERK 回到上游组分（RAF 和 SOS）的负反馈环，并清楚地标为抑制横杠。
画出一个生长因子受体（RTK）二聚化和自磷酸化事件，招募 GRB2 和 SOS 以激活 RAS，作为膜水平的带标注特写。

PI3K-AKT-mTOR 与存活信号

PI3K-AKT-mTOR 图是核心的生长与存活轴，而 PTEN 这一刹车正是大多数配图画错的细节——务必把它画成抑制剂。

PI3K AKT mTOR 通路图，从生长因子受体经 PIP3 AKT 和 mTOR，并标注 PTEN 抑制剂

画出 PI3K-AKT-mTOR 通路，从生长因子受体经 PI3K、PIP3、AKT 和 mTOR，把 PTEN 画成抑制剂（平头横杠），并标注对细胞生长和存活的下游效应。
画出胰岛素信号通路，从胰岛素受体经 IRS-1、PI3K 和 AKT，到 GLUT4 转位至细胞膜，标注每一步和葡萄糖摄取。
画出 mTORC1 通路，整合生长因子、氨基酸和能量（AMPK）输入，并标注下游的蛋白合成和自噬效应。
画出一张双通路串扰图，展示 MAPK/ERK 和 PI3K-AKT 信号在同一受体酪氨酸激酶下游相交于何处。

Wnt、Hedgehog 与发育通路

发育通路最好画成成对的"关闭 vs 开启"面板——Wnt 通路图尤其如此，只有在对比降解复合物与被稳定的 β-catenin 时才说得通。

Wnt beta-catenin 通路图，分关闭和开启两种状态，展示降解复合物 GSK-3 beta 和细胞核内的 TCF LEF

画出经典 Wnt/β-catenin 通路的两种状态：Wnt 关闭（β-catenin 被降解复合物降解）和 Wnt 开启（β-catenin 被稳定并进入细胞核），标注 Wnt、Frizzled、LRP、GSK-3β、APC、Axin、β-catenin 和 TCF/LEF。
画出 Hedgehog 信号通路在关闭和开启状态下的 PTCH、SMO 和 GLI 转录因子，并标注纤毛背景。
画出 Notch 信号通路：配体-受体结合、γ-分泌酶对受体的切割，以及 Notch 胞内域（NICD）进入细胞核。

炎症与免疫信号

炎症级联以转录因子进入细胞核告终——NF-κB 图和 JAK-STAT 图是搜索量最高的两种，所以要清楚地展示入核转位这一步。

NF-kappaB 通路图，TNF 受体激活 IKK 复合物，IkB 降解，NF-kB 进入细胞核

画出 NF-κB 通路：一个 TNF 受体激活 IKK 复合物、IκB 磷酸化和降解，以及 NF-κB 进入细胞核以开启炎症基因。
画出 JAK-STAT 通路：一个细胞因子结合其受体、JAK 激活、STAT 磷酸化和二聚化，以及 STAT 二聚体进入细胞核驱动转录。
画出炎症小体（NLRP3）激活通路，导致 caspase-1 激活和 IL-1β 成熟，并标注启动信号和激活信号。

JAK STAT 通路图，细胞因子受体、JAK 激活、STAT 磷酸化二聚化与核内转录

应激、凋亡与 TGF-β

应激和死亡通路需要把它们的负调控因子放在突出位置——展示 MDM2 抑制 p53，并把 TGF-β 通路的 SMAD 接力一路画进细胞核。

TGF beta SMAD 通路图，I 型和 II 型受体、SMAD2 3 磷酸化、SMAD4 复合物与核内基因调控

画出 TGF-β/SMAD 通路：TGF-β 结合 I 型和 II 型受体、SMAD2/3 磷酸化、SMAD4 复合物形成，以及核内基因调控。
画出 p53 应激应答通路，从 DNA 损伤到细胞周期阻滞和凋亡，把 MDM2 画成负调控因子（抑制横杠）。
画出内源性（线粒体）凋亡通路：细胞色素 c 释放、凋亡小体形成，以及 caspase-9 继而 caspase-3 的激活，并标注 BCL-2 家族调控因子（BAX、BAK、BCL-2）。
画出外源性凋亡通路，从死亡受体（Fas/FasL）经 FADD 和 caspase-8 到执行者 caspase 的激活。
画出氧化应激 KEAP1-NRF2 通路，展示在 KEAP1 被抑制时 NRF2 的稳定，以及抗氧化反应元件（ARE）基因的激活。

代谢、受体与串扰信号

膜到第二信使的级联让这套合集更完整——GPCR/cAMP 和 AMPK 能量感应通路与反馈、串扰视图搭配得很好。

画出一条 G 蛋白偶联受体（GPCR）cAMP/PKA 通路，从配体结合，经 Gαs 激活和腺苷酸环化酶，到 cAMP 和 PKA 驱动的磷酸化。
画出 AMPK 能量感应通路，响应高 AMP:ATP 比值，开启分解代谢过程、关闭合成代谢过程（抑制横杠），并标注对 mTORC1 的抑制。
画出钙-钙调蛋白信号通路，从一个 GPCR 经 PLC、IP3 和内质网钙释放到 CaMKII 激活。
画出一条带两个负反馈环的受体酪氨酸激酶通路，一个快（受体内化）、一个慢（转录），两者都标为抑制。
画出一张串扰图，展示 NF-κB 和 JAK-STAT 信号如何在细胞核中汇聚于重叠的炎症基因集。
画出一张单页概览，把 MAPK/ERK、PI3K-AKT-mTOR 和 Wnt 通路从共享的上游受体连接起来，给每条级联配色，并标注共享节点。

常见错误（及修正方法）

方向反了或缺失。 修正：明确要求"活化箭头和平头抑制横杠"，并点名谁抑制谁（"PTEN 抑制 PIP3"）。
节点顺序错误。 修正：在提示词里按顺序列出级联（RAS → RAF → MEK → ERK），这样 AI 就不会打乱激酶。
组分落在错误的区室。 修正：写明"画出细胞膜、细胞质和细胞核"，并说明哪个节点最终进入细胞核。
缺少反馈或串扰。 修正：直接要求（"加一条从 ERK 到 RAF 的负反馈环"）——默认是会省略的。
激酶拼错或被缩写。 修正：拼出确切名称（"GSK-3β""MEK1/2"）；用"把标签 'GSK3' 改成 'GSK-3β'"重新生成。
文字乱码（通用图像 AI 的典型问题）。修正：SciDraw AI 能渲染干净的无衬线标签；若某个标签出错，把确切措辞重新生成一次。

级联画好后，可导出为可编辑 SVG 或 PowerPoint（PPTX），或下载高分辨率图像用于稿件、幻灯片或海报。需要改某个激酶名称或翻译标签？参见如何编辑 AI 配图中的文字和标签。需要换一套配色——例如让每条级联仍可区分的色盲友好配色？参见如何为科研示意图重新配色。正是可编辑导出，让它成为一个实用的通路图 BioRender 替代方案：你可以在初稿之后继续迭代，而不必从头再来。