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如何用 AI 畫訊號傳導路徑圖:一步步教學(2026)
2026/06/18

如何用 AI 畫訊號傳導路徑圖:一步步教學(2026)

從受體到細胞核,一步步教你用 AI 畫出細胞訊號傳導路徑圖。內含四步驟工作流程、依領域分類的實戰範例(癌症、免疫學、發育生物學),以及可直接投稿與放進學位論文的實用訣竅。

一張細胞訊號傳導路徑圖要同時做很多事:把訊號從膜上的受體、經過激酶級聯、一路追到細胞核,標示每一個節點,並讓活化與抑制一目了然。這份指南就是「一步步的實作教學」——帶你走完從空白畫布到可匯出圖檔的流程,而不只是給你一串提示詞。如果你想要可直接複製的現成提示詞,請參考姊妹文章 訊號傳導路徑圖提示詞;在這裡,你會學到讓任何路徑圖都做得乾淨俐落的「方法」。

MAPK ERK 訊號傳導路徑圖,從受體酪胺酸激酶經 RAS RAF MEK ERK 到細胞核內的基因轉錄

讀完這份指南,你將能夠:

  • 用四個可重複的步驟——規劃、生成、修改、匯出——用 AI 畫出訊號傳導路徑圖。
  • 把這套流程套用到你自己的領域,不論是腫瘤學、免疫學,還是發育生物學。
  • 做出可直接投稿或放進學位論文的路徑圖,節點標示清楚、箭頭正確,並有清晰的「膜到核」流向。
  • 避開那些讓 AI 路徑圖讀起來「不正確」的錯誤。

一切都在 SciDraw AI 編輯器 裡完成——這是一個 AI 原生的工作空間,圖就是你的畫布,日常語言就是你的工具。

任何路徑圖都適用的四步驟流程

MAPK、PI3K-AKT、NF-κB、JAK-STAT——每一張路徑圖都出自同樣的四個步驟。

  1. 規劃路徑。 決定觸發因子(配體/受體)、節點鏈(激酶、第二傳訊者、轉錄因子),以及終點(基因表現或某個細胞結果)。
  2. 生成初稿。 把規劃濃縮成一句話,依序點名受體、每一個節點、活化/抑制關係,以及細胞膜與細胞核。
  3. 用對話的方式修改。 重新上色、改標示、加上抑制劑,或簡化現有的圖——不要重來。
  4. 匯出並放進文件。 下載高解析度圖片或可編輯的 SVG / PPTX,用於你的論文、投影片或海報。

步驟 2 的範本:「畫出 [路徑],從 [受體] 經過 [節點1、節點2、節點3] 到 [細胞核內的終點]。使用活化箭頭與平頭抑制橫槓,並畫出細胞膜與細胞核。」

步驟一:下提示詞之前先規劃路徑

路徑圖失敗,多半是因為這條鏈很模糊。下提示詞之前,先回答:

  • 是什麼觸發的? 點名配體與受體(例如:生長因子 → 受體酪胺酸激酶)。
  • 這條鏈依序是什麼? 列出每一個節點:RAS → RAF → MEK → ERK。順序很重要——AI 會照你給的順序畫。
  • 煞車在哪裡? 標出抑制劑(例如 PTEN 抑制 PI3K),讓它們得到平頭橫槓,而不是箭頭。
  • 終點是什麼? 基因轉錄、增生、存活、發炎——這張圖在細胞核或更遠處的收尾。

這份依序排列的規劃就是你提示詞的骨架,也是級聯能照正確順序產出的原因。

步驟二:生成你的初稿

把規劃轉成一句話。以 NF-κB 為例,規劃(「TNF 受體 → IKK 複合體 → IκB 磷酸化/降解 → NF-κB 進入細胞核 → 發炎基因」)就會變成一句描述性提示詞,產出整齊的結果。

NF-kB 訊號傳導路徑圖,從細胞激素受體經 IKK 複合體與 IkB 降解,到核轉位與發炎基因表現

讓初稿一次到位的關鍵:

  • 每個你想標示的節點都要點名。 AI 會精確標示你說出來的東西。
  • 明確指定順序。 「從受體經過 X、再到 Y、再到 Z,最後在細胞核收尾。」
  • 區分箭頭與橫槓。 刺激用「活化箭頭」,煞車用「平頭抑制橫槓」。
  • 錨定空間位置。 要求畫出「細胞膜與細胞核」,能讓圖有由上而下的空間邏輯。

步驟三:用對話的方式修改——別重頭來過

AI 原生的優勢就是「用描述來編輯」。路徑圖常見的修改:

  • 「加上 PTEN 作為 PI3K 的抑制劑,用平頭橫槓。」
  • 「把激酶改成藍色,轉錄因子改成橘色。」
  • 「標示『STAT』應該改成『STAT3』。」
  • 「把路徑分成兩種狀態:左邊『關』、右邊『開』。」

JAK-STAT 訊號傳導路徑圖,呈現細胞激素受體結合、JAK 活化、STAT 磷酸化與雙聚化,以及核內轉錄

每一條指令都是就地修改現有的圖。若只想改標示,請參考 如何編輯 AI 圖中的文字與標示。

依領域分類的實戰範例

這四個步驟能套用到你研究的任何主題;改變的只有規劃。

癌症生物學與藥物標靶

重點:標靶藥物在哪裡介入。規劃 PI3K-AKT-mTOR,從生長因子受體經 PI3K、PIP3、AKT、mTOR,並以 PTEN 作為抑制劑。接著修改,加上一個阻斷特定節點的藥物,讓圖同時呈現致癌訊號與它的治療煞車。

免疫學與細胞激素訊號

重點:細胞激素如何重新編寫基因表現。規劃 JAK-STAT——細胞激素結合受體、JAK 磷酸化、STAT 雙聚化並進入細胞核。這就是上面那張圖;若要畫發炎,換成 NF-κB 的規劃,並強調發炎基因這個終點。

發育生物學

重點:一個開關式的決定。規劃典型的 Wnt/β-catenin 兩種狀態——「Wnt 關」時 β-catenin 被破壞複合體降解,「Wnt 開」時 β-catenin 被穩定並驅動轉錄。雙狀態版面能讓這個發育開關一眼就看懂。

為學位論文或論文製作路徑圖

針對學位論文章節與期刊投稿,請事先納入這些限制:

  • 挑一個適合欄位的方向。 垂直的「膜到核」流向適合單欄;寬版的雙狀態對比適合雙欄。用高解析度生成。
  • 加上面板字母。 要求「在左上角加上面板字母『A』」,讓路徑能嵌進組合圖。
  • 節點標示要短。 詳細機制屬於圖說;圖只呈現骨架。
  • 保持一致。 全文每一張路徑圖都沿用同一套配色(激酶一色、轉錄因子另一色)。

常見錯誤(以及如何修正)

  • 級聯順序模糊。 修正:依序明確列出節點,讓 AI 照順序畫。
  • 抑制被畫成活化。 修正:逐一點名,要求每個煞車都用「平頭抑制橫槓」。
  • 缺少空間定位。 修正:要求畫出「細胞膜與細胞核」,讓訊號有清楚的由上而下路徑。
  • 交互作用太擠。 修正:先畫一條線性路徑,再用後續指令加上交互作用。
  • 重來而不是修改。 修正:編輯現有的圖(「加上 PTEN 作為抑制劑」),保留你喜歡的版面。
  • 一般圖像 AI 產生亂碼標示。 修正:SciDraw AI 會渲染乾淨的無襯線文字;必要時重下提示詞給出確切術語。

匯出並使用你的路徑圖

做對了,就匯出成可編輯的 SVG 或 PowerPoint(PPTX),或下載高解析度圖片,用於你的稿件、投影片或海報。發表前需要色盲友善的配色?參考 如何為科學圖重新配色。想要預先寫好的起手點?瀏覽 訊號傳導路徑圖提示詞,隨手丟任一組進 編輯器。

常見問答

我要怎麼用 AI 畫訊號傳導路徑圖? 先規劃路徑(觸發因子、依序排列的節點、抑制劑、終點),在 訊號傳導路徑圖生成器 裡用一句話描述,用對話的方式修改,最後匯出。這套四步驟流程不用設計軟體就能給你一張可投稿的圖。

路徑圖裡的抑制要怎麼畫才正確? 點名每一個抑制劑,並要求「平頭抑制橫槓」,與「活化箭頭」區隔開來。例如「加上 PTEN 作為 PI3K 的抑制劑,用平頭橫槓」,AI 就會把煞車畫對。

可以免費替論文做細胞訊號圖嗎? 可以——在 SciDraw AI 編輯器 免費開始生成路徑圖,之後再升級以取得更多點數與可編輯的 SVG / PPTX 匯出,用於你的稿件。

雙狀態路徑(開 vs 關)要怎麼畫? 把兩種狀態都規劃好,並要求並排呈現:「左邊畫路徑關閉,右邊畫路徑開啟。」這對 Wnt/β-catenin 這類開關式路徑特別有效。

AI 路徑生成器是不錯的繪圖工具替代方案嗎? 如果你寧願「描述」一條級聯,而不是逐一手動擺放每個節點,那麼 AI 生成器是製作 MAPK、PI3K-AKT、NF-κB、JAK-STAT 圖的快速又低成本方式,而且能匯出可編輯檔給協作者。

開始創作

打開 訊號傳導路徑圖生成器,寫下你依序排列的規劃,在 SciDraw AI 編輯器 裡把它變成一張圖。從 RAS-RAF-MEK-ERK 到 JAK-STAT,你的下一張論文或學位論文配圖,只差一套流程的距離。

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作者

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Davie Chen / SciDraw AI

Researcher

Davie Chen is a researcher at the Faculty of Animation and Intermedia, University of Arts in Poznan, studying generative AI for scientific figure creation, patent illustration, and manuscript drafting. SciDraw AI is one of the research-to-product tools built from this work.

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分類

任何路徑圖都適用的四步驟流程步驟一:下提示詞之前先規劃路徑步驟二:生成你的初稿步驟三:用對話的方式修改——別重頭來過依領域分類的實戰範例癌症生物學與藥物標靶免疫學與細胞激素訊號發育生物學為學位論文或論文製作路徑圖常見錯誤(以及如何修正)匯出並使用你的路徑圖常見問答開始創作

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