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24 Prompts de Diagramas de Vias de Sinalização para Figuras Prontas para Publicação (2026)
2026/06/17

24 Prompts de Diagramas de Vias de Sinalização para Figuras Prontas para Publicação (2026)

Prompts de IA para copiar e colar para diagramas de vias de sinalização celular — MAPK/ERK, PI3K-AKT-mTOR, Wnt, NF-κB, JAK-STAT, TGF-β, GPCR/cAMP, insulina e p53 — além de um modelo de prompt reutilizável, exemplos reais e dicas para setas de ativação, barras de inibição e resultados prontos para publicação.

Um diagrama de transdução de sinal depende totalmente da clareza: o leitor precisa acompanhar qual nó ativa qual, onde o sinal atravessa a membrana e o que acaba regulando os genes no núcleo. Uma única quinase mal legendada ou uma seta invertida pode inverter o significado de toda uma cascata. Este guia traz 24 prompts prontos para uso de diagramas de vias de sinalização, um modelo de prompt reutilizável e exemplos reais gerados, para que você construa figuras de vias prontas para publicação, limpas e legendadas, com IA em minutos — sem software de design e sem habilidades de desenho.

Ao final deste guia você será capaz de:

  • Gerar um diagrama da via MAPK/ERK, um diagrama PI3K-AKT-mTOR, um diagrama da via Wnt, um diagrama NF-κB, um diagrama JAK-STAT e uma figura da via TGF-β a partir de uma única frase.
  • Adaptar qualquer prompt ao seu próprio modelo usando um modelo simples de quatro partes.
  • Fazer com que setas de ativação, barras de inibição, alças de retroalimentação e crosstalk sejam lidos corretamente.
  • Evitar os erros comuns que deixam os diagramas de sinalização celular gerados por IA com aparência incorreta.

Cole qualquer prompt no Gerador de Diagramas de Vias de Sinalização e depois refine o resultado pedindo para adicionar um nó, marcar um inibidor, recolorir ou renomear — ou abra-o no editor SciDraw AI para continuar iterando.

A anatomia de um ótimo prompt de via de sinalização

A maioria dos resultados fracos vem de prompts vagos. Prompts fortes para o gerador de diagramas de vias de sinalização têm quatro partes:

  1. Tema — qual cascata ou processo (ex.: "a via MAPK/ERK do receptor ao núcleo").
  2. Interações e direção — quem age sobre quem (ativação, fosforilação, inibição), em ordem do receptor ao endpoint.
  3. Legendas — nomeie cada receptor, quinase, mediador e fator de transcrição que você quer legendado.
  4. Estilo e layout — "vetor plano, pronto para publicação, fluxo de cima para baixo, setas de ativação e barras de inibição, membrana e núcleo mostrados."
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Davie Chen / SciDraw AI

Researcher

Davie Chen is a researcher at the Faculty of Animation and Intermedia, University of Arts in Poznan, studying generative AI for scientific figure creation, patent illustration, and manuscript drafting. SciDraw AI is one of the research-to-product tools built from this work.

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A anatomia de um ótimo prompt de via de sinalizaçãoDicas para figuras de vias limpas e precisasMAPK / ERK e sinalização de crescimentoPI3K-AKT-mTOR e sinalização de sobrevivênciaWnt, Hedgehog e vias do desenvolvimentoInflamação e sinalização imuneEstresse, apoptose e TGF-βSinalização metabólica, de receptores e crosstalkErros comuns (e como corrigi-los)Exporte e use suas figuras de viasPerguntas frequentesComece a criar

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Milhares de pesquisadores usam o SciDraw AI para criar em minutos figuras prontas para publicação em artigos, projetos e submissões a periódicos — sem experiência em design.

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Modelo: "Desenhe [via] do [receptor] passando por [nós intermediários] até [endpoint]. Legende [receptores/quinases/mediadores/fatores de transcrição]. Mostre a membrana, o citoplasma e o núcleo. Use um estilo vetorial plano e limpo com setas de ativação e barras de inibição."

Mantenha este modelo à mão — todos os prompts abaixo o seguem, e você pode trocar pela sua própria cascata. Ele funciona tanto para um slide rápido de aula quanto para uma figura de via pronta para publicação em um manuscrito.

Dicas para figuras de vias limpas e precisas

  • Liste os nós em ordem. Nomeie o receptor, cada quinase ou mediador e o endpoint para que a figura da cascata de quinases se organize corretamente de cima para baixo.
  • Seja explícito quanto à direção. Use "seta de ativação" para estimulação e "barra de inibição com ponta achatada" para supressão — a lógica da via precisa ser lida sem ambiguidade.
  • Dê pistas espaciais. Mencione a membrana, o citoplasma e o núcleo para que cada componente fique no compartimento certo do diagrama de sinalização celular.
  • Legende as quinases com precisão. Soletre os nomes exatos ("MEK1/2", "GSK-3β", "AKT") para que a IA não abrevie nem escreva errado.
  • Marque retroalimentação e crosstalk explicitamente. Alças de retroalimentação negativa e ligações entre vias são omitidas a menos que você as peça.
  • Itere, não recomece. Refine com "adicione uma alça de retroalimentação negativa de ERK para RAF" em vez de reescrever o prompt inteiro.

MAPK / ERK e sinalização de crescimento

O diagrama da via MAPK/ERK é a cascata de quinases canônica e o diagrama de transdução de sinal mais solicitado — acerte a ordem RAS → RAF → MEK → ERK e o endpoint nuclear, e o resto se encaixa.

Diagrama da via MAPK ERK do receptor tirosina quinase passando por RAS RAF MEK ERK até a transcrição gênica no núcleo

  1. Desenhe a via MAPK/ERK de um receptor tirosina quinase passando por RAS, RAF, MEK e ERK até a transcrição gênica no núcleo, legendando cada quinase e mostrando a membrana e o núcleo.
  2. Desenhe a cascata RAS-RAF-MEK-ERK com uma alça de retroalimentação negativa de ERK de volta aos componentes a montante (RAF e SOS), claramente marcada como barras de inibição.
  3. Desenhe um evento de dimerização e autofosforilação de um receptor de fator de crescimento (RTK) recrutando GRB2 e SOS para ativar RAS, como um close legendado em nível de membrana.

PI3K-AKT-mTOR e sinalização de sobrevivência

O diagrama PI3K-AKT-mTOR é o eixo central de crescimento e sobrevivência, e o freio do PTEN é o detalhe que a maioria das figuras erra — sempre mostre-o como inibidor.

Diagrama da via PI3K AKT mTOR do receptor de fator de crescimento passando por PIP3 AKT e mTOR com o inibidor PTEN legendado

  1. Desenhe a via PI3K-AKT-mTOR de um receptor de fator de crescimento passando por PI3K, PIP3, AKT e mTOR, com PTEN mostrado como inibidor (barra de ponta achatada) e os efeitos a jusante sobre o crescimento e a sobrevivência celular legendados.
  2. Desenhe a via de sinalização da insulina do receptor de insulina passando por IRS-1, PI3K e AKT até a translocação de GLUT4 para a membrana, legendando cada etapa e a captação de glicose.
  3. Desenhe a via mTORC1 integrando os inputs de fator de crescimento, aminoácidos e energia (AMPK), com os efeitos a jusante de síntese proteica e autofagia legendados.
  4. Desenhe um diagrama de crosstalk de duas vias mostrando onde a sinalização MAPK/ERK e a PI3K-AKT se cruzam a jusante do mesmo receptor tirosina quinase.

Wnt, Hedgehog e vias do desenvolvimento

As vias do desenvolvimento são mais bem mostradas como painéis pareados de "desligado vs ligado" — o diagrama da via Wnt em particular só faz sentido quando o complexo de destruição e a β-catenina estabilizada são contrastados.

Diagrama da via Wnt beta-catenina nos estados desligado e ligado mostrando o complexo de destruição GSK-3 beta e TCF LEF no núcleo

  1. Desenhe a via canônica Wnt/β-catenina em dois estados: Wnt desligado (β-catenina degradada pelo complexo de destruição) e Wnt ligado (β-catenina estabilizada e entrando no núcleo), legendando Wnt, Frizzled, LRP, GSK-3β, APC, Axina, β-catenina e TCF/LEF.
  2. Desenhe a via de sinalização Hedgehog mostrando PTCH, SMO e os fatores de transcrição GLI nos estados desligado e ligado, com o contexto do cílio legendado.
  3. Desenhe a via de sinalização Notch com a ligação ligante-receptor, a clivagem do receptor pela γ-secretase e o domínio intracelular de Notch (NICD) entrando no núcleo.

Inflamação e sinalização imune

As cascatas inflamatórias terminam com fatores de transcrição entrando no núcleo — o diagrama NF-κB e o diagrama JAK-STAT são os dois mais pesquisados, então mostre claramente a etapa de translocação nuclear.

Diagrama da via NF-kappaB com o receptor de TNF ativando o complexo IKK a degradação de IkB e NF-kB entrando no núcleo

  1. Desenhe a via NF-κB: um receptor de TNF ativando o complexo IKK, a fosforilação e degradação de IκB, e NF-κB entrando no núcleo para ligar genes inflamatórios.
  2. Desenhe a via JAK-STAT: uma citocina ligando-se ao seu receptor, ativação de JAK, fosforilação e dimerização de STAT, e os dímeros de STAT entrando no núcleo para impulsionar a transcrição.
  3. Desenhe a via de ativação do inflamassoma (NLRP3) levando à ativação da caspase-1 e à maturação da IL-1β, com os sinais de priming e de ativação legendados.

Diagrama da via JAK STAT com o receptor de citocina ativação de JAK fosforilação e dimerização de STAT e transcrição nuclear

Estresse, apoptose e TGF-β

As vias de estresse e morte precisam de seus reguladores negativos em destaque — mostre MDM2 freando p53 e desenhe o revezamento de SMADs da via TGF-β até o núcleo.

Diagrama da via TGF beta SMAD com receptores tipo I e II fosforilação de SMAD2 3 complexo SMAD4 e regulação gênica nuclear

  1. Desenhe a via TGF-β/SMAD: TGF-β ligando-se aos receptores tipo I e tipo II, fosforilação de SMAD2/3, formação do complexo SMAD4 e regulação gênica nuclear.
  2. Desenhe a via de resposta ao estresse de p53, do dano ao DNA até a parada do ciclo celular e a apoptose, com MDM2 mostrado como regulador negativo (barra de inibição).
  3. Desenhe a via intrínseca (mitocondrial) da apoptose: liberação do citocromo c, formação do apoptossomo e ativação da caspase-9 e depois da caspase-3, com os reguladores da família BCL-2 (BAX, BAK, BCL-2) legendados.
  4. Desenhe a via extrínseca da apoptose, de um receptor de morte (Fas/FasL) passando por FADD e caspase-8 até a ativação das caspases executoras.
  5. Desenhe a via de estresse oxidativo KEAP1-NRF2, mostrando a estabilização de NRF2 quando KEAP1 é inibido e a ativação de genes do elemento de resposta antioxidante (ARE).

Sinalização metabólica, de receptores e crosstalk

Cascatas da membrana ao segundo mensageiro completam o conjunto — as vias GPCR/cAMP e de detecção de energia AMPK combinam bem com visões de retroalimentação e crosstalk.

  1. Desenhe uma via de cAMP/PKA de um receptor acoplado à proteína G (GPCR), da ligação do ligante, passando pela ativação de Gαs e da adenilil ciclase, até cAMP e a fosforilação dirigida por PKA.
  2. Desenhe a via de detecção de energia AMPK respondendo a uma alta razão AMP:ATP, ligando processos catabólicos e desligando processos anabólicos (barras de inibição), com a inibição de mTORC1 legendada.
  3. Desenhe a via de sinalização cálcio-calmodulina de um GPCR passando por PLC, IP3 e a liberação de cálcio do RE até a ativação de CaMKII.
  4. Desenhe uma via de receptor tirosina quinase com duas alças de retroalimentação negativa, uma rápida (internalização do receptor) e uma lenta (transcricional), ambas marcadas como inibição.
  5. Desenhe um diagrama de crosstalk mostrando como a sinalização NF-κB e a JAK-STAT convergem em conjuntos sobrepostos de genes inflamatórios no núcleo.
  6. Desenhe uma visão geral de uma página conectando as vias MAPK/ERK, PI3K-AKT-mTOR e Wnt a partir de receptores a montante compartilhados, codificando cada cascata por cor e legendando os nós compartilhados.

Erros comuns (e como corrigi-los)

  • Direção invertida ou ausente. Solução: peça explicitamente "setas de ativação e barras de inibição com ponta achatada" e nomeie o que inibe o quê ("PTEN inibe PIP3").
  • Ordem dos nós errada. Solução: liste a cascata em sequência no prompt (RAS → RAF → MEK → ERK) para que a IA não embaralhe as quinases.
  • Componentes no compartimento errado. Solução: declare "mostre a membrana, o citoplasma e o núcleo" e diga qual nó termina no núcleo.
  • Retroalimentação ou crosstalk ausentes. Solução: peça diretamente ("adicione uma alça de retroalimentação negativa de ERK para RAF") — é omitido por padrão.
  • Quinases escritas errado ou abreviadas. Solução: soletre os nomes exatos ("GSK-3β", "MEK1/2"); refaça o prompt com "corrija o rótulo 'GSK3' para 'GSK-3β'".
  • Texto truncado (típico de IA de imagem genérica). Solução: a SciDraw AI renderiza rótulos sans-serif limpos; refaça o prompt com a redação exata se um rótulo estiver errado.

Exporte e use suas figuras de vias

Quando uma cascata estiver do jeito certo, exporte-a para SVG editável ou PowerPoint (PPTX), ou baixe uma imagem em alta resolução para o seu manuscrito, slides ou pôster. Precisa corrigir o nome de uma quinase ou traduzir um rótulo? Veja como editar texto e rótulos em uma figura de IA. Precisa de um esquema de cores diferente — por exemplo, uma paleta segura para daltônicos que mantenha cada cascata distinta? Veja como recolorir um diagrama científico. A exportação editável é o que torna esta uma alternativa prática ao BioRender para vias: você pode continuar iterando após o primeiro rascunho em vez de começar do zero.

Perguntas frequentes

Qual é a melhor ferramenta de IA para desenhar uma via de sinalização? O Gerador de Diagramas de Vias de Sinalização da SciDraw AI foi feito para figuras de vias prontas para publicação — MAPK/ERK, PI3K-AKT-mTOR, Wnt, NF-κB, JAK-STAT e TGF-β — com setas de ativação corretas, barras de inibição e exportação editável em SVG/PPTX.

Como desenho uma via de sinalização online a partir de uma descrição? Descreva a cascata em ordem — receptor, cada quinase ou mediador e o endpoint nuclear — e nomeie tudo o que você quer legendado, e depois gere. Use o modelo de quatro partes acima, ou comece a partir de qualquer prompt deste guia e adapte-o.

Posso fazer um diagrama de via de sinalização de graça? Sim — você pode começar a gerar um diagrama de via de sinalização gratuitamente e depois fazer upgrade para mais créditos e exportação editável em SVG/PPTX quando precisar dele para um manuscrito ou palestra.

Esta é uma boa alternativa ao BioRender para vias? Se você quer um diagrama de transdução de sinal a partir de uma descrição em texto em vez de arrastar ícones para uma tela, um criador de diagramas de vias com IA é uma alternativa rápida e de baixo custo para figuras de MAPK, PI3K-AKT, Wnt, NF-κB, JAK-STAT e TGF-β.

As figuras são precisas o suficiente para publicação? Elas são projetadas para resultados prontos para publicação, mas sempre revise a biologia para o seu modelo específico — ordem dos nós, alças de retroalimentação e nomes exatos das quinases — e corrija quaisquer legendas antes de submeter.

Comece a criar

Escolha qualquer prompt acima, cole-o no Gerador de Diagramas de Vias de Sinalização e refine-o no editor SciDraw AI até que corresponda ao seu modelo. De uma única cascata de quinases a uma visão geral completa de crosstalk, sua próxima figura de via de sinalização está a uma frase de distância.

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