Cómo dibujar el esquema de estructura de una tira de flujo lateral
Guía práctica para dibujar el esquema de estructura de una tira inmunocromatográfica de flujo lateral: almohadilla de muestra, almohadilla de conjugado, membrana NC, líneas de test y control, flujo capilar, y formatos sándwich frente a competitivo.
Casi todo el mundo ha usado alguna vez una prueba de flujo lateral: un test de embarazo, una tira de antígeno de COVID-19, una tira de seguridad alimentaria. Muchas menos personas saben dibujarla correctamente. Cuando un revisor abre un artículo sobre un nuevo ensayo inmunocromatográfico, el esquema de estructura es el primer lugar donde comprueba si los autores entienden de verdad su propio dispositivo: ¿está el conjugado en la almohadilla correcta?, ¿fluye el líquido en el sentido adecuado?, ¿está la línea de control aguas abajo de la línea de test?
Esta guía explica paso a paso cómo dibujar un esquema de estructura claro de un ensayo de flujo lateral (LFA) para un artículo, una patente o una diapositiva docente. Cubre las capas físicas, las dos químicas de detección que más interesan al lector —oro coloidal y fluorescencia— y la diferencia entre los formatos sándwich y competitivo, donde la mayoría de los esquemas se equivocan.
Una tira de flujo lateral es una pila de almohadillas superpuestas montadas sobre una tarjeta de soporte. Dibújalas de izquierda a derecha en el sentido en que se mueve el líquido, con un pequeño solapamiento entre vecinas para que se vea que el fluido pasa por capilaridad de una almohadilla a la siguiente:
Almohadilla de muestra: donde se aplica el espécimen. A menudo acondiciona la muestra (pH, filtrado de células) antes de que alcance la química.
Almohadilla de conjugado: contiene el anticuerpo de detección marcado y seco (el conjugado de oro coloidal o fluorescente). Cuando la muestra lo rehidrata, el marcador se libera y es arrastrado aguas abajo.
Membrana de nitrocelulosa (NC): el escenario de la reacción. La cruzan dos líneas de reactivo de captura: la y, más aguas abajo, la .
Davie Chen is a researcher at the Faculty of Animation and Intermedia, University of Arts in Poznan, studying generative AI for scientific figure creation, patent illustration, and manuscript drafting. SciDraw AI is one of the research-to-product tools built from this work.
Miles de investigadores usan SciDraw AI para crear en minutos figuras listas para publicar en artículos, solicitudes de financiación y envíos a revistas, sin experiencia en diseño.
Almohadilla absorbente: el sumidero del extremo. Tira del fluido a través de la membrana y mantiene el flujo en un solo sentido.
Tarjeta de soporte: la base adhesiva sobre la que se asientan todas las almohadillas.
El error estructural más frecuente con diferencia es dibujar la línea de control aguas arriba de la línea de test. El fluido llega primero a T y luego a C. La línea de control debe ir la última, porque indica que el frente de líquido ha recorrido de verdad toda la longitud de la tira.
Todo el dispositivo funciona por capilaridad, sin bombas ni electricidad. Hazlo visible. Una flecha de izquierda a derecha bajo la tira, rotulada como «flujo capilar», lo dice todo sobre sentido y mecanismo de un solo trazo. Haz que cada otra flecha, gradiente y etiqueta concuerden con esa única dirección. Si la almohadilla de muestra está a la izquierda, la absorbente debe estar a la derecha, y el conjugado debe migrar en el mismo sentido.
Esta distinción cambia el aspecto de un resultado positivo, así que tu esquema debe coincidir con el formato que describes.
Formato sándwich (para analitos grandes con varios epítopos: hormonas, proteínas, virus enteros):
El anticuerpo marcado se une al analito en disolución.
En la línea de test, un anticuerpo de captura inmovilizado atrapa el complejo analito-conjugado y forma un sándwich «anticuerpo-analito-anticuerpo».
Señal en T = positivo. A más analito, línea más intensa.
Formato competitivo (para analitos pequeños con un único epítopo: muchas toxinas, fármacos, plaguicidas):
La línea de test está recubierta con el analito (o un conjugado analito-proteína).
El analito libre de la muestra compite con el analito inmovilizado por el anticuerpo marcado.
Señal en T = negativo; sin línea = positivo. A más analito, línea más débil.
En ambos formatos la línea de control funciona igual: captura el conjugado sobrante con independencia del analito, de modo que una C visible confirma que la prueba se ejecutó. Rotula el panel de resultados de forma explícita: una pequeña leyenda con los estados «negativo / positivo / no válido» evita que un ensayo competitivo se interprete como un sándwich averiado.
La química de detección cambia sobre todo el marcador del conjugado y cómo «ve» el lector el resultado:
Oro coloidal: la clásica línea de rojo a violeta visible a simple vista. Dibuja el conjugado como pequeñas esferas de oro en la almohadilla de conjugado; las líneas T y C aparecen como bandas de color. Úsalo cuando el esquema deba parecerse a un test rápido familiar.
Fluorescencia (europio, puntos cuánticos o microesferas cargadas de colorante): el marcador emite bajo una longitud de onda de excitación concreta y se lee con un lector, dando un resultado cuantitativo. En el esquema, muestra cerca de la membrana una pista de excitación/emisión e indica que las líneas se leen con un instrumento, no a ojo.
Mantén idéntica la estructura de capas entre ambas: solo cambian el marcador del conjugado y la lectura. No redibujes toda la tira solo para cambiar de química.
Si generas la figura con IA, describe las capas en orden de flujo e indica el formato de forma explícita. Un prompt vago coloca la línea de control en el sitio equivocado; uno concreto, no:
A horizontal cross-section schematic of a lateral flow immunochromatographictest strip on a backing card. Left to right: sample pad, conjugate pad withcolloidal-gold labeled antibodies, nitrocellulose membrane with a test line (T)and, downstream, a control line (C), then an absorbent pad. A labeled arrowbeneath the strip reads "capillary flow" pointing left to right. Sandwichformat: analyte captured between two antibodies at the test line. Clean flatvector style, thin labels with leader lines, white background.
Sección transversal de una tira de flujo lateral en orden de flujo: desde la almohadilla de muestra hasta la almohadilla absorbente, con el complejo sándwich en la línea de prueba.
Cambia «colloidal-gold» por «europium fluorescent» y «sandwich» por «competitive» para generar las variantes, y deja todo lo demás fijo para que el conjunto quede visualmente coherente.
Línea de control antes que la de test. C es siempre la última línea que alcanza el fluido.
Sin solapamiento entre almohadillas. Unirlas a tope sugiere que el fluido no puede pasar; superpónlas.
Falta la flecha de flujo. Sin ella, el lector no sabe en qué extremo se aplica la muestra.
Lógica de positividad invertida en el competitivo. Dibujar una línea de test intensa como «positiva» en una tira competitiva es un error factual que un revisor detecta al instante.
Mezclar dos químicas en una misma leyenda. Si la figura es una tira de oro, no rotules la lectura como intensidad de fluorescencia.
Antes de enviar, confirma que el esquema responde por sí solo a cada uno de estos puntos:
¿Están las cinco zonas presentes y en el orden de flujo correcto?
¿Está la línea de control aguas abajo de la de test?
¿Una flecha de flujo deja claro el sentido capilar?
¿Coincide el panel de resultados con el formato: sándwich (línea = positivo) o competitivo (línea = negativo)?
¿Se indica la química de detección —oro o fluorescencia— de forma coherente con la lectura?
Un esquema de estructura que supere esta lista le dice al lector, antes de que lea una sola palabra de tus Métodos, que entiendes exactamente cómo funciona tu dispositivo.
