Piroptosis
Inflamasoma NLRP3 → caspasa-1 → formación de poros por GSDMD → liberación de IL-1β/IL-18 y muerte celular lítica.
De las vías moleculares a ilustraciones listas para publicar
SciDraw AI genera figuras de mecanismo profesionales: diagramas de vías biológicas, vías de señalización, interacciones moleculares, mecanismos de acción farmacológica y visuales de procesos biológicos, diseñados para envíos a revistas de alto impacto.
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Elige tu campo y carga un prompt detallado y especializado en el generador de arriba. Edita cualquier molécula o paso antes de generar y verifica cada relación con tus propios datos.
Inflamasoma NLRP3 → caspasa-1 → formación de poros por GSDMD → liberación de IL-1β/IL-18 y muerte celular lítica.
Estrés nutricional: AMPK ↑ / mTORC1 ↓ → complejo ULK1 → Beclin-1–VPS34 → fagóforo con LC3-II → degradación en el autolisosoma.
Endosoma → MVB con ILV formadas por ESCRT → fusión dependiente de Rab27 con la membrana plasmática → captación de exosomas (CD63/CD9/CD81) por células receptoras.
Fermentación de fibra → AGCC (acetato, propionato, butirato) y ácidos biliares secundarios → señalización GPR41/43 y FXR/TGR5, integridad de barrera e inducción de Treg; disbiosis → paso de LPS → inflamación.
DNMT3A/3B (de novo) y DNMT1 (mantenimiento) metilan las islas CpG de promotores → proteínas MBD reclutan HDAC → silenciamiento génico; las enzimas TET oxidan 5mC para la desmetilación.
La red central OCT4/SOX2/NANOG mantiene pluripotencia y autorrenovación; diferenciación a las tres capas germinales; reprogramación OSKM de células somáticas a iPSC.
Normoxia: hidroxilación por PHD → ubiquitinación por VHL → degradación proteasómica de HIF-1α; hipoxia: HIF-1α/HIF-1β se unen a HRE → VEGFA, GLUT1, LDHA, EPO.
Las proteínas mal plegadas secuestran BiP/GRP78 → ramas PERK–eIF2α–ATF4–CHOP, IRE1α–XBP1s y ATF6 → adaptación o apoptosis.
Daño en la cadena respiratoria → exceso de ROS y pérdida de ΔΨm → MOMP por BAX/BAK → liberación de citocromo c → apoptosis por caspasa-9/3; la mitofagia PINK1/Parkin elimina mitocondrias dañadas.
LPS + IFN-γ → STAT1/NF-κB → M1 (iNOS, TNF-α, IL-1β, IL-12); IL-4/IL-13 → STAT6 → M2 (Arg1, CD206, IL-10, TGF-β).
Antígeno crónico → señalización TCR/NFAT sostenida y TOX → aumento de PD-1, TIM-3, LAG-3, TIGIT → pérdida de IL-2, TNF-α, IFN-γ; los progenitores TCF1+ responden al anti-PD-1.
Disociación del tejido → captura en gotas con códigos de barras celulares y UMI → secuenciación → CC, normalización, PCA, clustering y UMAP → anotación, genes diferenciales, trayectorias y comunicación célula–célula.
Una sola cadena causal: intervención → diana → vía → fenotipo; flechas continuas para los enlaces establecidos, flechas discontinuas con un signo de interrogación para los enlaces que evaluará el proyecto.
Este generador gratuito de figuras de mecanismo con IA convierte una descripción en texto plano de un mecanismo molecular, biológico o físico en una figura clara y lista para publicar. Captura los componentes, sus interacciones y la secuencia de eventos, desde la catálisis enzimática y las cascadas de señalización hasta los mecanismos de acción farmacológica y los ciclos catalíticos, listo para revistas como Nature, Cell, Science y PNAS.
Una figura de mecanismo eficaz sigue el flujo natural del proceso: presenta los actores clave, muestra cómo interactúan y guía al lector a través de cada paso con flechas y etiquetas coherentes. Usa la notación estándar para activación e inhibición, mantén el texto mínimo y agrupa espacialmente los eventos relacionados. SciDraw AI genera borradores de figuras de mecanismo que siguen estas convenciones automáticamente, ofreciéndote un punto de partida listo para publicar y fácil de refinar.
Puedes crear diagramas de vías de señalización, figuras del mecanismo de acción farmacológica, ilustraciones de reacciones enzimáticas, mapas de interacción proteína-proteína, redes de regulación génica, esquemas de procesos celulares, cascadas de respuesta inmune y visualizaciones de vías metabólicas.
Sí. SciDraw AI reconoce términos biológicos: proteínas (p53, EGFR, mTOR), vías (NF-kB, MAPK, PI3K/Akt), procesos (apoptosis, autofagia, angiogénesis) e interacciones moleculares (fosforilación, ubiquitinación, acetilación). Simplemente describe el mecanismo en lenguaje natural y revisa las relaciones generadas.
Por supuesto. El generador admite la notación estándar de vías, incluidas flechas de activación, barras de inhibición, indicadores de fosforilación, formación de complejos, translocación y marcadores de activación/represión transcripcional.
Sí. Todas las exportaciones cumplen los requisitos de figuras de revistas como Nature, Cell, Science, PNAS y revistas especializadas. La salida de alta resolución (300+ DPI) con formatos vectoriales escalables garantiza que tus figuras de mecanismo tengan un aspecto profesional a cualquier tamaño.
Sí. Describe tu diana farmacológica, mecanismo de unión, efectos posteriores y resultado terapéutico. SciDraw AI generará un borrador de figura de MOA profesional que muestra la vía farmacológica desde la interacción fármaco-diana hasta el efecto clínico.
Describe los componentes implicados, sus interacciones y la secuencia de eventos. SciDraw AI no se basa en una base de datos de vías fija: genera borradores de figuras de mecanismo personalizadas a partir de tu descripción en lenguaje natural, lo que resulta útil para ilustrar hallazgos novedosos que aún requieren revisión experta.
Sí. Descarga el resultado como PNG de alta resolución o haz clic en «Abrir en el editor» para seguir ajustándolo. Desde el editor puedes convertirlo en un archivo vectorial SVG (10–15 créditos), un archivo PowerPoint PPTX (10 créditos) o un archivo de Visio (20 créditos).
La IA dibuja y etiqueta lo que describes, pero no revisa la ciencia por ti. Comprueba cada etiqueta, flecha y valor antes de usar la figura y corrige lo que no esté bien ajustando la descripción y regenerando, o modificándola en el editor.

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