受體訊號是細胞生物學圖的骨幹——也是最容易畫錯的。一張受體訊號圖可能要串起一個配體、一個跨膜受體、一個接合蛋白、一條激酶級聯，以及一個核內轉錄事件，還會有一個受體同時餵給兩條路徑的分岔點。不論你要呈現 GPCR 訊號、一個 RTK 點燃 MAPK/ERK 級聯，還是 PI3K-AKT-mTOR 存活軸，這篇教學都會教你怎麼用一句話、靠 AI 就生出一張乾淨、正確、可直接投稿的受體訊號圖——再透過跟編輯器對話來逐步調整。
讀完這篇教學，你將能夠：
- 用一句提示詞生出 GPCR 與 RTK 受體訊號圖。
- 以正確的順序與標籤畫出 MAPK/ERK 級聯（RAS → RAF → MEK → ERK）與 PI3K-AKT-mTOR 路徑。
- 乾淨地呈現配體結合、受體二聚化、第二信使與入核轉位。
- 標出一個受體活化兩條級聯的分岔點與交叉對話（cross-talk）。
- 為手稿、投影片或海報匯出一張可編輯的圖。
把下面任何一段提示詞貼進訊號路徑圖產生器，再到 SciDraw AI 編輯器裡調整結果。
受體訊號可重複使用的提示詞範本
好的受體訊號提示詞有四個部分：
- 主題——受體類型與下游路徑：GPCR、RTK → MAPK、RTK → PI3K-AKT。
- 步驟與交互作用——配體結合、活化、激酶級聯、終點。
- 標籤——把配體、受體、每個激酶、第二信使與轉錄因子都命名。
- 風格與版面——「扁平向量、可投稿、由上而下流動、含標示清楚的細胞膜與核膜、活化用箭頭、抑制用橫槓」。
範本：「畫出 [受體類型] 訊號路徑，呈現 [配體結合 → 級聯 → 終點]。標註 [配體、受體、激酶、第二信使、轉錄因子]。使用乾淨的扁平向量風格，含標示清楚的細胞膜與核膜、活化用箭頭，由上而下版面。」
可直接複製貼上的受體訊號提示詞
GPCR 訊號
- 畫出 GPCR 的 cAMP 訊號路徑：配體在膜上結合 G 蛋白偶聯受體、活化異三聚體 G 蛋白（Gαs）、Gα-GTP 解離、活化腺苷酸環化酶（adenylyl cyclase）、把 ATP 轉換成第二信使 cAMP、活化蛋白激酶 A（PKA），以及 PKA 在細胞核裡磷酸化 CREB 以驅動轉錄。標註 GPCR、配體、Gαs、adenylyl cyclase、cAMP、PKA、CREB。
- 呈現 GPCR 經由 Gq–PLC–IP3/DAG 臂的訊號：受體活化 Gαq、phospholipase C 把 PIP2 切成 IP3 與 DAG、IP3 從 ER 釋放 Ca²⁺，以及 DAG 活化 PKC。標註每一個第二信使。
RTK → MAPK/ERK 級聯
- 畫出受體酪胺酸激酶（RTK）的 MAPK/ERK 路徑：生長因子結合、RTK 二聚化與自磷酸化、徵召 GRB2 與 SOS、RAS-GDP 轉換成 RAS-GTP，以及 RAF → MEK → ERK 的磷酸化級聯，ERK 入核活化轉錄因子並驅動增殖。標註 EGF／生長因子、RTK、GRB2、SOS、RAS、RAF、MEK、ERK 與細胞核。
RTK → PI3K-AKT-mTOR 路徑
- 畫出 PI3K-AKT-mTOR 存活路徑：被活化的 RTK 徵召 PI3K、PI3K 把 PIP2 轉換成 PIP3、PIP3 把 AKT 徵召到膜上、PDK1 與 mTORC2 活化 AKT，以及 AKT 經由 mTORC1 促進細胞存活與生長，並把 PTEN 畫成對抗 PI3K 的負調控因子（抑制橫槓）。標註 PI3K、PIP2、PIP3、PDK1、AKT、mTORC1、mTORC2、PTEN。
分岔與交叉對話
- 畫出一個 RTK 同時活化兩條路徑：MAPK/ERK 級聯（增殖）與 PI3K-AKT 路徑（存活）從同一個被活化的受體分岔出去，畫成從同一個膜上節點往下的兩條平行臂。
怎麼得到乾淨、正確的受體訊號圖
- 依序命名每個激酶。 對 MAPK，列出「RAS → RAF → MEK → ERK」；AI 就會把級聯維持在順序上。
- 區分膜上事件與核內事件。 要求「標示清楚的細胞膜與標示清楚的核膜」，讓受體活化與轉錄在視覺上分開。
- 明確呈現第二信使。 命名「cAMP」、「IP3/DAG」或「PIP3」，讓圖反映出真正的訊號中間物。
- 標出負調控因子。 把 PTEN 或磷酸酶畫上平頭抑制橫槓，讓這個煞車讀起來正確。
- 迭代，別重來。 用「把 ERK 設成最大的節點」或「把存活臂重新上色成藍色」來調整，而不是重寫整段提示詞。
常見錯誤（以及如何修正）
- 激酶級聯順序錯亂。 修正：在提示詞裡把順序拼出來——「先 RAS、再 RAF、再 MEK、再 ERK」。
- RTK 沒有受體二聚化。 修正：加上「RTK 在配體結合時二聚化並自磷酸化」。
- 省略第二信使。 修正：明確命名（「adenylyl cyclase 把 ATP 轉換成 cAMP」）。
- 分岔點被併在一起。 修正：要求「從同一個受體節點分出兩條平行臂」，讓 MAPK 與 PI3K-AKT 讀起來各自分明。
- 文字亂碼（一般圖像 AI 的通病）。修正：SciDraw AI 會渲染乾淨的無襯線標籤——必要時把確切措辭重新提示一次即可。
匯出與使用你的受體訊號圖
路徑看起來對了之後，匯出成可編輯的 SVG 或 PowerPoint（PPTX），或下載高解析度圖檔，用於手稿、投影片或海報。想要更多可改寫的路徑提示詞？看我們的訊號路徑圖提示詞。需要修標籤或翻譯？看如何編輯 AI 圖表中的文字與標籤。
常見問題
畫受體訊號圖最好用的 AI 工具是哪個？ SciDraw AI 的訊號路徑圖產生器能產出可投稿的受體訊號圖——GPCR 的 cAMP 訊號、RTK 活化、MAPK/ERK，以及 PI3K-AKT-mTOR——標籤乾淨正確，並可匯出可編輯檔案。
怎麼正確畫出 MAPK/ERK 路徑？ 把級聯依序拼出來——RTK → GRB2/SOS → RAS → RAF → MEK → ERK → 細胞核——讓 AI 把激酶維持在順序上。可以用上面的第 3 段提示詞當起點。
怎麼呈現像 cAMP 這樣的 GPCR 第二信使？ 明確命名酵素與信使：「adenylyl cyclase 把 ATP 轉換成 cAMP，cAMP 再活化 PKA。」AI 就會擺好並標註第二信使。上面的第 1 段提示詞正是這麼做的。
可以免費做受體訊號圖嗎？ 可以——你可以免費開始生成 GPCR 與 RTK 訊號圖，之後再升級以取得更多點數，以及可編輯的 SVG/PPTX 匯出。
這張受體訊號圖夠精確、可以投稿嗎？ 它的設計目標就是可投稿的輸出，但請務必依你的系統檢視生物學——激酶順序、第二信使與抑制箭頭——並在投稿前修正任何標籤。
開始創作
挑上面任一段提示詞，貼進訊號路徑圖產生器，再到 SciDraw AI 編輯器裡調整到符合你的研究。從 GPCR 的 cAMP 訊號到 PI3K-AKT 存活軸，你的下一張受體訊號圖只差一句話。
