파이롭토시스(염증성 세포사)
NLRP3 인플라마좀 → 카스파제-1 → GSDMD 막 구멍 형성 → IL-1β/IL-18 방출 및 용해성 세포사.
분자 경로에서 게재 가능한 일러스트까지
SciDraw AI는 전문 메커니즘 그림을 생성합니다. 생물학적 경로 다이어그램, 신호 전달 경로, 분자 상호작용, 약물 작용 기전, 생물학적 과정 시각물을 포함하며 높은 영향력의 저널 투고를 위해 설계되었습니다.
여러 분야의 메커니즘 그림을 탐색하거나 위에서 직접 생성해 보세요.
연구 분야를 선택하면 상세한 전문 프롬프트가 위 생성기에 바로 입력됩니다. 생성 전에 분자나 단계를 자유롭게 수정하고, 모든 조절 관계를 직접 얻은 데이터와 대조해 확인하세요.
NLRP3 인플라마좀 → 카스파제-1 → GSDMD 막 구멍 형성 → IL-1β/IL-18 방출 및 용해성 세포사.
영양 스트레스: AMPK ↑ / mTORC1 ↓ → ULK1 복합체 → Beclin-1–VPS34 → LC3-II 포식소포 → 자가리소좀 분해.
엔도좀 → ESCRT로 형성된 내강소포를 가진 MVB → Rab27 의존적 세포막 융합 → 엑소좀(CD63/CD9/CD81)의 수용 세포 흡수.
식이섬유 발효 → 단쇄지방산(아세트산·프로피온산·부티르산)과 2차 담즙산 → GPR41/43, FXR/TGR5 신호, 장벽 유지와 Treg 유도; 장내 불균형 → LPS 유출 → 염증.
DNMT3A/3B(신규)와 DNMT1(유지)이 프로모터 CpG 섬을 메틸화 → MBD 단백질이 HDAC 모집 → 유전자 침묵; TET 효소가 5mC를 산화해 탈메틸화.
OCT4/SOX2/NANOG 핵심 네트워크가 만능성과 자가재생 유지; 3배엽 분화; OSKM으로 체세포를 iPSC로 역분화.
정상산소: PHD 수산화 → VHL 유비퀴틴화 → HIF-1α 프로테아좀 분해; 저산소: HIF-1α/HIF-1β가 HRE에 결합 → VEGFA, GLUT1, LDHA, EPO.
잘못 접힌 단백질이 BiP/GRP78을 붙잡음 → PERK–eIF2α–ATF4–CHOP, IRE1α–XBP1s, ATF6 세 경로 → 적응 또는 세포사멸.
전자전달계 손상 → ROS 과다 생성과 ΔΨm 소실 → BAX/BAK 매개 MOMP → 시토크롬 c 방출 → 카스파제-9/3 세포사멸; PINK1/Parkin 미토파지로 손상 미토콘드리아 제거.
LPS + IFN-γ → STAT1/NF-κB → M1(iNOS, TNF-α, IL-1β, IL-12); IL-4/IL-13 → STAT6 → M2(Arg1, CD206, IL-10, TGF-β).
만성 항원 자극 → 지속적 TCR/NFAT 신호와 TOX → PD-1, TIM-3, LAG-3, TIGIT 증가 → IL-2, TNF-α, IFN-γ 상실; TCF1+ 전구세포가 항 PD-1 치료에 반응.
조직 해리 → 세포 바코드와 UMI를 이용한 액적 포획 → 시퀀싱 → QC, 정규화, PCA, 클러스터링과 UMAP → 세포 주석, DEG, 궤적 분석, 세포 간 소통.
하나의 핵심 인과관계 경로: 중재 → 표적 → 경로 → 표현형. 이미 규명된 연결에는 실선 화살표, 본 과제에서 검증할 연결에는 물음표가 있는 점선 화살표 사용.
이 무료 AI 메커니즘 그림 생성기는 분자, 생물학적, 물리적 메커니즘에 대한 일반 텍스트 설명을 명확하고 게재 가능한 그림으로 변환합니다. 효소 촉매와 신호 연쇄부터 약물 작용 기전, 촉매 순환까지 구성 요소, 상호작용, 사건의 순서를 포착하며 Nature, Cell, Science, PNAS와 같은 저널에 바로 사용할 수 있습니다.
효과적인 메커니즘 그림은 과정의 자연스러운 흐름을 따릅니다. 주요 등장인물을 소개하고, 상호작용 방식을 보여주며, 일관된 화살표와 레이블로 독자를 각 단계로 안내하세요. 활성화와 억제에 표준 기호를 사용하고, 텍스트는 최소화하며, 관련 사건을 공간적으로 그룹화하세요. SciDraw AI가 이러한 관례를 자동으로 따르는 메커니즘 그림 초안을 작성하여 정교하게 다듬을 수 있는 게재 가능한 시작점을 제공합니다.
신호 전달 경로 다이어그램, 약물 작용 기전 그림, 효소 반응 일러스트, 단백질-단백질 상호작용 지도, 유전자 조절 네트워크, 세포 과정 모식도, 면역 반응 연쇄, 대사 경로 시각화를 만들 수 있습니다.
네. SciDraw AI는 생물학적 용어를 인식합니다. 단백질(p53, EGFR, mTOR), 경로(NF-κB, MAPK, PI3K/Akt), 과정(세포 사멸, 자가 포식, 혈관 신생), 분자 상호작용(인산화, 유비퀴틴화, 아세틸화)이 포함됩니다. 자연어로 메커니즘을 설명한 후 생성된 관계를 검토하세요.
물론입니다. 생성기는 활성화 화살표, 억제 바, 인산화 표시기, 복합체 형성, 전위, 전사 활성화/억제 표시기를 포함한 표준 경로 기호를 지원합니다.
네. 모든 내보내기는 Nature, Cell, Science, PNAS 및 전문 저널의 그림 요구 사항을 충족합니다. 스케일러블 벡터 형식의 고해상도(300 DPI 이상) 출력으로 메커니즘 그림이 어떤 크기에서도 전문적으로 보입니다.
네. 약물 표적, 결합 메커니즘, 하류 효과, 치료 결과를 설명하세요. SciDraw AI가 약물-표적 상호작용부터 임상 효과까지 약리학적 경로를 보여주는 전문 MOA 그림 초안을 생성합니다.
관련된 구성 요소, 상호작용, 사건의 순서를 설명하세요. SciDraw AI는 고정된 경로 데이터베이스에 의존하지 않습니다. 자연어 설명으로 맞춤 메커니즘 그림 초안을 작성하므로 전문가 검토가 아직 필요한 새로운 발견을 시각화하는 데 유용합니다.
네. 결과를 고해상도 PNG로 다운로드하거나 「에디터에서 열기」를 눌러 계속 다듬을 수 있습니다. 에디터에서 SVG 벡터 파일(10–15 크레딧), PowerPoint PPTX 파일(10 크레딧), Visio 파일(20 크레딧)로 변환할 수 있습니다.
AI는 설명한 대로 그림을 그리고 라벨을 붙이지만 과학적 내용을 대신 검증하지는 않습니다. 사용하기 전에 모든 라벨, 화살표, 수치를 확인하고, 잘못된 부분은 설명을 수정해 다시 생성하거나 에디터에서 조정하세요.
미리보기
예시예시 결과입니다. 내용을 입력해 직접 생성해 보세요.