24 промпта для схем сигнальных путей: фигуры публикационного качества (2026)
Готовые промпты для ИИ для схем сигнальных путей клетки — MAPK/ERK, PI3K-AKT-mTOR, Wnt, NF-κB, JAK-STAT, TGF-β, GPCR/cAMP, инсулин и p53. Плюс универсальный шаблон промпта, реальные примеры и советы по корректным стрелкам активации, планкам ингибирования и результатам публикационного качества.
Схема сигнальной трансдукции живёт или умирает за счёт ясности: читатель должен проследить, какой узел активирует какой, где сигнал пересекает мембрану и что в итоге регулирует гены в ядре. Одна неверно подписанная киназа или развёрнутая стрелка способна перевернуть смысл всего каскада. Это руководство дарит вам 24 готовых промпта для схем сигнальных путей, универсальный шаблон промпта и реальные сгенерированные примеры, чтобы вы могли за минуты строить чистые, подписанные фигуры путей публикационного качества с помощью ИИ — без графических редакторов и навыков рисования.
К концу этого руководства вы сможете:
Сгенерировать схему пути MAPK/ERK, схему PI3K-AKT-mTOR, схему пути Wnt, схему NF-κB, схему JAK-STAT и фигуру пути TGF-β из одного предложения.
Адаптировать любой промпт под собственную модель с помощью простого шаблона из четырёх частей.
Добиться того, чтобы стрелки активации, планки ингибирования, петли обратной связи и кросс-токи читались правильно.
Избегать типичных ошибок, из-за которых ИИ-схемы клеточной сигнализации выглядят неправильно.
Вставьте любой промпт в генератор схем сигнальных путей, а затем доработайте результат, попросив добавить узел, отметить ингибитор, перекрасить или переподписать — или откройте его в редакторе SciDraw AI и продолжайте итерации.
Большинство слабых результатов возникает из расплывчатых промптов. Сильные промпты для генератора схем сигнальных путей состоят из четырёх частей:
Объект — какой каскад или процесс (например, «путь MAPK/ERK от рецептора до ядра»).
Взаимодействия и направление — кто на кого воздействует (активация, фосфорилирование, ингибирование), по порядку от рецептора до конечной точки.
Подписи — назовите каждый рецептор, киназу, медиатор и транскрипционный фактор, которые нужно подписать.
Стиль и компоновка — «плоская векторная графика, публикационное качество, поток сверху вниз, стрелки активации и планки ингибирования, показаны мембрана и ядро».
Davie Chen is a researcher at the Faculty of Animation and Intermedia, University of Arts in Poznan, studying generative AI for scientific figure creation, patent illustration, and manuscript drafting. SciDraw AI is one of the research-to-product tools built from this work.
Тысячи исследователей используют SciDraw AI, чтобы за минуты создавать готовые к публикации иллюстрации для статей, заявок на гранты и подачи в журналы — без навыков дизайна.
Шаблон: «Нарисуй [путь] от [рецептора] через [промежуточные узлы] до [конечной точки]. Подпиши [рецепторы/киназы/медиаторы/транскрипционные факторы]. Покажи мембрану, цитоплазму и ядро. Используй чистый плоский векторный стиль со стрелками активации и планками ингибирования».
Держите этот шаблон под рукой — каждый промпт ниже следует ему, и вы можете подставить свой собственный каскад. Он работает и для быстрого слайда лекции, и для фигуры пути публикационного качества в рукописи.
Перечисляйте узлы по порядку. Назовите рецептор, каждую киназу или медиатор и конечную точку, чтобы фигура киназного каскада правильно выстроилась сверху вниз.
Явно указывайте направление. Используйте «стрелку активации» для стимуляции и «планку ингибирования с плоским концом» для подавления — логика пути должна читаться однозначно.
Давайте пространственные подсказки. Упомяните мембрану, цитоплазму и ядро, чтобы каждый компонент оказался в нужном отсеке схемы клеточной сигнализации.
Подписывайте киназы точно. Прописывайте точные названия («MEK1/2», «GSK-3β», «AKT»), чтобы ИИ не сокращал и не искажал их.
Явно отмечайте обратную связь и кросс-ток. Петли отрицательной обратной связи и межпутевые связи опускаются, если их не запросить.
Итерируйте, не начинайте заново. Дорабатывайте фразой «добавь петлю отрицательной обратной связи от ERK к RAF» вместо переписывания всего промпта.
Схема пути MAPK/ERK — это канонический киназный каскад и самая востребованная схема сигнальной трансдукции: правильно расставьте порядок RAS → RAF → MEK → ERK и ядерную конечную точку, и остальное приложится.
Нарисуй путь MAPK/ERK от рецепторной тирозинкиназы через RAS, RAF, MEK и ERK до транскрипции генов в ядре, подписав каждую киназу и показав мембрану и ядро.
Нарисуй каскад RAS-RAF-MEK-ERK с петлёй отрицательной обратной связи от ERK обратно к вышестоящим компонентам (RAF и SOS), чётко обозначенной планками ингибирования.
Нарисуй событие димеризации и автофосфорилирования рецептора фактора роста (RTK), рекрутирующее GRB2 и SOS для активации RAS, в виде подписанного крупного плана на уровне мембраны.
Схема PI3K-AKT-mTOR — это центральная ось роста и выживания, а тормоз PTEN — деталь, которую большинство фигур изображают неверно; всегда показывайте его как ингибитор.
Нарисуй путь PI3K-AKT-mTOR от рецептора фактора роста через PI3K, PIP3, AKT и mTOR, с PTEN, показанным как ингибитор (планка с плоским концом), и подписанными нижестоящими эффектами на рост и выживание клетки.
Нарисуй путь инсулиновой сигнализации от инсулинового рецептора через IRS-1, PI3K и AKT до транслокации GLUT4 к мембране, подписав каждый шаг и захват глюкозы.
Нарисуй путь mTORC1, интегрирующий входы факторов роста, аминокислот и энергии (AMPK), с подписанными нижестоящими эффектами на синтез белка и аутофагию.
Нарисуй схему кросс-тока двух путей, показывающую, где сигнализация MAPK/ERK и PI3K-AKT пересекается ниже одной и той же рецепторной тирозинкиназы.
Пути развития лучше всего показывать как парные панели «выкл vs вкл» — в частности, схема пути Wnt обретает смысл только при сопоставлении комплекса деградации и стабилизированного β-катенина.
Нарисуй канонический путь Wnt/β-катенин в двух состояниях: Wnt выкл (β-катенин разрушается комплексом деградации) и Wnt вкл (β-катенин стабилизируется и входит в ядро), подписав Wnt, Frizzled, LRP, GSK-3β, APC, Axin, β-катенин и TCF/LEF.
Нарисуй путь сигнализации Hedgehog, показав транскрипционные факторы PTCH, SMO и GLI в состояниях выкл и вкл, с подписанным контекстом реснички.
Нарисуй путь сигнализации Notch со связыванием лиганд-рецептор, расщеплением рецептора γ-секретазой и входом внутриклеточного домена Notch (NICD) в ядро.
Воспалительные каскады заканчиваются входом транскрипционных факторов в ядро — схема NF-κB и схема JAK-STAT наиболее искомы, поэтому чётко показывайте шаг ядерной транслокации.
Нарисуй путь NF-κB: рецептор TNF активирует комплекс IKK, фосфорилирование и деградация IκB и вход NF-κB в ядро для включения воспалительных генов.
Нарисуй путь JAK-STAT: цитокин связывает свой рецептор, активация JAK, фосфорилирование и димеризация STAT и вход димеров STAT в ядро для запуска транскрипции.
Нарисуй путь активации инфламмасомы (NLRP3), ведущий к активации каспазы-1 и созреванию IL-1β, с подписанными сигналами прайминга и активации.
В путях стресса и гибели их негативные регуляторы должны быть на первом плане — покажите MDM2, тормозящий p53, и нарисуйте релейную передачу SMAD пути TGF-β до самого ядра.
Нарисуй путь TGF-β/SMAD: связывание TGF-β с рецепторами типа I и типа II, фосфорилирование SMAD2/3, образование комплекса SMAD4 и ядерная регуляция генов.
Нарисуй путь стрессового ответа p53 от повреждения ДНК до остановки клеточного цикла и апоптоза, с MDM2, показанным как негативный регулятор (планка ингибирования).
Нарисуй внутренний (митохондриальный) путь апоптоза: высвобождение цитохрома c, образование апоптосомы и активация каспазы-9, затем каспазы-3, с подписанными регуляторами семейства BCL-2 (BAX, BAK, BCL-2).
Нарисуй внешний путь апоптоза от рецептора смерти (Fas/FasL) через FADD и каспазу-8 до активации каспаз-исполнителей.
Нарисуй путь окислительного стресса KEAP1-NRF2, показав стабилизацию NRF2 при ингибировании KEAP1 и активацию генов с антиоксидантным респонсивным элементом (ARE).
Каскады «мембрана — вторичный посредник» завершают набор — пути GPCR/cAMP и энергосенсорный AMPK хорошо сочетаются с видами обратной связи и кросс-тока.
Нарисуй путь cAMP/PKA через рецептор, сопряжённый с G-белком (GPCR), от связывания лиганда через активацию Gαs и аденилатциклазы до cAMP и фосфорилирования под управлением PKA.
Нарисуй энергосенсорный путь AMPK, реагирующий на высокое соотношение AMP:ATP, включая катаболические процессы и выключая анаболические (планки ингибирования), с подписанным ингибированием mTORC1.
Нарисуй путь кальций-кальмодулиновой сигнализации от GPCR через PLC, IP3 и высвобождение кальция из ЭР до активации CaMKII.
Нарисуй путь рецепторной тирозинкиназы с двумя петлями отрицательной обратной связи — одной быстрой (интернализация рецептора) и одной медленной (транскрипционной), обе отмечены как ингибирование.
Нарисуй схему кросс-тока, показывающую, как сигнализация NF-κB и JAK-STAT сходится на перекрывающихся наборах воспалительных генов в ядре.
Нарисуй одностраничный обзор, связывающий пути MAPK/ERK, PI3K-AKT-mTOR и Wnt от общих вышестоящих рецепторов, с цветовой кодировкой каждого каскада и подписями общих узлов.
Развёрнутое или отсутствующее направление. Решение: явно запросите «стрелки активации и планки ингибирования с плоским концом» и назовите, что что ингибирует («PTEN ингибирует PIP3»).
Неверный порядок узлов. Решение: перечислите каскад по порядку в промпте (RAS → RAF → MEK → ERK), чтобы ИИ не перемешивал киназы.
Компоненты в неверном отсеке. Решение: укажите «покажи мембрану, цитоплазму и ядро» и скажите, какой узел оказывается в ядре.
Отсутствие обратной связи или кросс-тока. Решение: запросите это напрямую («добавь петлю отрицательной обратной связи от ERK к RAF») — по умолчанию это опускается.
Неверно написанные или сокращённые киназы. Решение: прописывайте точные названия («GSK-3β», «MEK1/2»); переспросите с «исправь подпись 'GSK3' на 'GSK-3β'».
Искажённый текст (типично для универсального ИИ-генератора изображений). Решение: SciDraw AI отрисовывает чистые подписи без засечек; при ошибке переспросите точную формулировку.
Когда каскад выглядит правильно, экспортируйте его в редактируемый SVG или PowerPoint (PPTX) либо скачайте изображение в высоком разрешении для рукописи, слайдов или постера. Нужно исправить название киназы или перевести подпись? См. как редактировать текст и подписи в ИИ-фигуре. Нужна другая цветовая схема — например, безопасная для дальтоников палитра, в которой каждый каскад остаётся различимым? См. как перекрасить научную схему. Именно редактируемый экспорт делает это практичной альтернативой BioRender для путей: вы можете продолжать итерации после первого черновика, а не начинать заново.
Какой ИИ-инструмент лучший для рисования сигнального пути?Генератор схем сигнальных путей от SciDraw AI создан для фигур путей публикационного качества — MAPK/ERK, PI3K-AKT-mTOR, Wnt, NF-κB, JAK-STAT и TGF-β — с корректными стрелками активации, планками ингибирования и редактируемым экспортом в SVG/PPTX.
Как нарисовать сигнальный путь онлайн по описанию?
Опишите каскад по порядку — рецептор, каждую киназу или медиатор и ядерную конечную точку — и назовите всё, что нужно подписать, затем сгенерируйте. Используйте шаблон из четырёх частей выше или начните с любого промпта в этом руководстве и адаптируйте его.
Можно ли сделать схему сигнального пути бесплатно?
Да — вы можете начать генерировать схему сигнального пути бесплатно, а затем перейти на платный план для большего числа кредитов и экспорта в редактируемые SVG/PPTX, когда это понадобится для рукописи или доклада.
Это хорошая альтернатива BioRender для путей?
Если вы хотите получать схему сигнальной трансдукции из текстового описания вместо перетаскивания иконок на холст, ИИ-конструктор схем путей — быстрая и недорогая альтернатива для фигур MAPK, PI3K-AKT, Wnt, NF-κB, JAK-STAT и TGF-β.
Достаточно ли точны фигуры для публикации?
Они рассчитаны на результат публикационного качества, но всегда проверяйте биологию для вашей конкретной модели — порядок узлов, петли обратной связи и точные названия киназ — и исправляйте подписи перед отправкой.
Выберите любой промпт выше, вставьте его в генератор схем сигнальных путей и доработайте в редакторе SciDraw AI, пока он не будет соответствовать вашей модели. От одного киназного каскада до полного обзора кросс-тока — ваша следующая фигура сигнального пути в одном предложении от вас.
