Piroptosi
Inflammasoma NLRP3 → caspasi-1 → formazione di pori da GSDMD → rilascio di IL-1β/IL-18 e morte cellulare litica.
Dalle vie molecolari a illustrazioni pronte per la pubblicazione
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Inflammasoma NLRP3 → caspasi-1 → formazione di pori da GSDMD → rilascio di IL-1β/IL-18 e morte cellulare litica.
Stress nutrizionale: AMPK ↑ / mTORC1 ↓ → complesso ULK1 → Beclin-1–VPS34 → fagoforo LC3-II → degradazione nell'autolisosoma.
Endosoma → MVB con ILV formate da ESCRT → fusione Rab27-dipendente con la membrana plasmatica → captazione degli esosomi (CD63/CD9/CD81) da parte delle cellule riceventi.
Fermentazione delle fibre → SCFA (acetato, propionato, butirrato) e acidi biliari secondari → segnalazione GPR41/43 e FXR/TGR5, integrità della barriera e induzione delle Treg; disbiosi → passaggio di LPS → infiammazione.
DNMT3A/3B (de novo) e DNMT1 (mantenimento) metilano le isole CpG dei promotori → le proteine MBD reclutano HDAC → silenziamento genico; gli enzimi TET ossidano la 5mC per la demetilazione.
La rete centrale OCT4/SOX2/NANOG mantiene pluripotenza e autorinnovamento; differenziamento nei tre foglietti embrionali; riprogrammazione OSKM delle cellule somatiche in iPSC.
Normossia: idrossilazione da PHD → ubiquitinazione da VHL → degradazione proteasomale di HIF-1α; ipossia: HIF-1α/HIF-1β legano gli HRE → VEGFA, GLUT1, LDHA, EPO.
Le proteine mal ripiegate sequestrano BiP/GRP78 → bracci PERK–eIF2α–ATF4–CHOP, IRE1α–XBP1s e ATF6 → adattamento o apoptosi.
Danno alla catena respiratoria → eccesso di ROS e perdita di ΔΨm → MOMP da BAX/BAK → rilascio del citocromo c → apoptosi caspasi-9/3; la mitofagia PINK1/Parkin elimina i mitocondri danneggiati.
LPS + IFN-γ → STAT1/NF-κB → M1 (iNOS, TNF-α, IL-1β, IL-12); IL-4/IL-13 → STAT6 → M2 (Arg1, CD206, IL-10, TGF-β).
Antigene cronico → segnalazione TCR/NFAT persistente e TOX → aumento di PD-1, TIM-3, LAG-3, TIGIT → perdita di IL-2, TNF-α, IFN-γ; i progenitori TCF1+ rispondono all'anti-PD-1.
Dissociazione del tessuto → cattura in goccioline con barcode cellulari e UMI → sequenziamento → QC, normalizzazione, PCA, clustering e UMAP → annotazione, geni differenziali, traiettorie e comunicazione cellula–cellula.
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Una figura di meccanismo efficace segue il flusso naturale del processo: presenta i protagonisti chiave, mostra come interagiscono e guida il lettore attraverso ogni passaggio con frecce ed etichette coerenti. Usa notazione standard per attivazione e inibizione, mantieni il testo minimale e raggruppa spazialmente gli eventi correlati. SciDraw AI elabora figure di meccanismo che seguono automaticamente queste convenzioni, fornendoti un punto di partenza pronto per la pubblicazione da raffinare.
Puoi creare diagrammi di vie di segnalazione, figure di meccanismo d'azione farmacologica, illustrazioni di reazioni enzimatiche, mappe di interazioni proteina-proteina, reti di regolazione genica, schemi di processi cellulari, cascate di risposta immunitaria e visualizzazioni di vie metaboliche.
Sì. SciDraw AI riconosce termini biologici — proteine (p53, EGFR, mTOR), pathway (NF-kB, MAPK, PI3K/Akt), processi (apoptosi, autofagia, angiogenesi) e interazioni molecolari (fosforilazione, ubiquitinazione, acetilazione). Descrivi semplicemente il meccanismo in linguaggio naturale, poi rivedi le relazioni generate.
Assolutamente. Il generatore supporta la notazione standard dei pathway incluse frecce di attivazione, barre di inibizione, indicatori di fosforilazione, formazione di complessi, traslocazione e marcatori di attivazione/repressione trascrizionale.
Sì. Tutti gli export soddisfano i requisiti delle figure di riviste come Nature, Cell, Science, PNAS e riviste specializzate. L'output ad alta risoluzione (300+ DPI) con formati vettoriali scalabili garantisce figure di meccanismo dall'aspetto professionale a qualsiasi dimensione.
Sì. Descrivi il bersaglio farmacologico, il meccanismo di legame, gli effetti a valle e l'esito terapeutico. SciDraw AI genererà una bozza di figura MOA professionale che mostra il pathway farmacologico dall'interazione farmaco-bersaglio all'effetto clinico.
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Sì. Scarica il risultato come PNG ad alta risoluzione oppure fai clic su «Apri nell'editor» per continuare a perfezionarlo. Dall’editor puoi convertirlo in un file vettoriale SVG (10–15 crediti), un file PowerPoint PPTX (10 crediti) o un file Visio (20 crediti).
L’IA disegna ed etichetta ciò che descrivi, ma non verifica la correttezza scientifica al posto tuo. Controlla ogni etichetta, freccia e valore prima di usare la figura e correggi gli errori modificando la descrizione e rigenerando, oppure intervenendo nell’editor.

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