Piroptose
Inflamassoma NLRP3 → caspase-1 → formação de poros por GSDMD → liberação de IL-1β/IL-18 e morte celular lítica.
Das vias moleculares a ilustrações prontas para publicação
O SciDraw AI gera figuras profissionais de mecanismo — diagramas de vias biológicas, vias de sinalização, interações moleculares, mecanismos de ação de fármacos e visuais de processos biológicos — projetados para submissões em periódicos de alto impacto.
Navegue por figuras de mecanismo de várias disciplinas, ou gere a sua acima.
Escolha sua área e carregue um prompt detalhado e especializado no gerador acima. Edite qualquer molécula ou etapa antes de gerar e confira cada relação com os seus próprios dados.
Inflamassoma NLRP3 → caspase-1 → formação de poros por GSDMD → liberação de IL-1β/IL-18 e morte celular lítica.
Estresse nutricional: AMPK ↑ / mTORC1 ↓ → complexo ULK1 → Beclin-1–VPS34 → fagóforo com LC3-II → degradação no autolisossomo.
Endossomo → MVB com ILVs formadas pelo ESCRT → fusão dependente de Rab27 com a membrana plasmática → captação dos exossomos (CD63/CD9/CD81) por células receptoras.
Fermentação de fibras → AGCC (acetato, propionato, butirato) e ácidos biliares secundários → sinalização GPR41/43 e FXR/TGR5, integridade da barreira e indução de Treg; disbiose → passagem de LPS → inflamação.
DNMT3A/3B (de novo) e DNMT1 (manutenção) metilam ilhas CpG de promotores → proteínas MBD recrutam HDACs → silenciamento gênico; enzimas TET oxidam 5mC para desmetilação.
A rede central OCT4/SOX2/NANOG mantém pluripotência e autorrenovação; diferenciação nos três folhetos germinativos; reprogramação OSKM de células somáticas em iPSCs.
Normóxia: hidroxilação por PHD → ubiquitinação por VHL → degradação proteassômica do HIF-1α; hipóxia: HIF-1α/HIF-1β ligam-se a HREs → VEGFA, GLUT1, LDHA, EPO.
Proteínas mal dobradas sequestram BiP/GRP78 → braços PERK–eIF2α–ATF4–CHOP, IRE1α–XBP1s e ATF6 → adaptação ou apoptose.
Dano à cadeia respiratória → excesso de ROS e perda de ΔΨm → MOMP por BAX/BAK → liberação de citocromo c → apoptose por caspase-9/3; a mitofagia PINK1/Parkin remove mitocôndrias danificadas.
LPS + IFN-γ → STAT1/NF-κB → M1 (iNOS, TNF-α, IL-1β, IL-12); IL-4/IL-13 → STAT6 → M2 (Arg1, CD206, IL-10, TGF-β).
Antígeno crônico → sinalização TCR/NFAT sustentada e TOX → aumento de PD-1, TIM-3, LAG-3, TIGIT → perda de IL-2, TNF-α, IFN-γ; progenitores TCF1+ respondem ao anti-PD-1.
Dissociação do tecido → captura em gotículas com barcodes celulares e UMIs → sequenciamento → CQ, normalização, PCA, clusterização e UMAP → anotação, genes diferenciais, trajetórias e comunicação célula–célula.
Este gerador gratuito de figuras de mecanismo com IA transforma uma descrição em texto simples de um mecanismo molecular, biológico ou físico em uma figura clara e pronta para publicação. Ele captura os componentes, suas interações e a sequência de eventos — desde catálise enzimática e cascatas de sinalização até mecanismos de ação de fármacos e ciclos catalíticos — pronta para periódicos como Nature, Cell, Science e PNAS.
Uma figura de mecanismo eficaz segue o fluxo natural do processo: apresente os personagens principais, mostre como eles interagem e conduza o leitor por cada etapa com setas e legendas consistentes. Use notação padrão para ativação e inibição, mantenha o texto mínimo e agrupe eventos relacionados espacialmente. O SciDraw AI esboça figuras de mecanismo que seguem essas convenções automaticamente, dando a você um ponto de partida pronto para publicação para refinar.
Você pode criar diagramas de vias de sinalização, figuras de mecanismo de ação de fármacos, ilustrações de reação enzimática, mapas de interação proteína-proteína, redes regulatórias gênicas, esquemas de processos celulares, cascatas de resposta imune e visualizações de vias metabólicas.
Sim. O SciDraw AI reconhece termos biológicos — proteínas (p53, EGFR, mTOR), vias (NF-kB, MAPK, PI3K/Akt), processos (apoptose, autofagia, angiogênese) e interações moleculares (fosforilação, ubiquitinação, acetilação). Simplesmente descreva o mecanismo em linguagem natural, depois revise as relações geradas.
Com certeza. O gerador suporta notação padrão de via incluindo setas de ativação, barras de inibição, indicadores de fosforilação, formação de complexo, translocação e marcadores de ativação/repressão transcricional.
Sim. Todas as exportações atendem aos requisitos de figuras de periódicos como Nature, Cell, Science, PNAS e periódicos especializados. A saída de alta resolução (300+ DPI) com formatos vetoriais escaláveis garante que suas figuras de mecanismo pareçam profissionais em qualquer tamanho.
Sim. Descreva seu alvo farmacológico, mecanismo de ligação, efeitos downstream e resultado terapêutico. O SciDraw AI gerará um esboço profissional de figura de MOA mostrando a via farmacológica desde a interação fármaco-alvo até o efeito clínico.
Descreva os componentes envolvidos, suas interações e a sequência de eventos. O SciDraw AI não depende de um banco de dados fixo de vias — ele esboça figuras de mecanismo personalizadas a partir de sua descrição em linguagem natural, sendo útil para ilustrar descobertas novas que ainda requerem revisão especializada.
Sim. Baixe o resultado em PNG de alta resolução ou clique em “Abrir no editor” para continuar ajustando. No editor, você pode convertê-lo em um arquivo vetorial SVG (10–15 créditos), um arquivo PowerPoint PPTX (10 créditos) ou um arquivo do Visio (20 créditos).
A IA desenha e rotula o que você descreve, mas não verifica a ciência por você. Confira cada rótulo, seta e valor antes de usar a figura e corrija o que estiver errado ajustando a descrição e gerando de novo, ou editando-a no editor.

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