提示词描述

步骤 1：平台选择（LAB 菌株） 目标：选择一种特征明确的“底盘”菌株，该菌株以高生产力和易于操作而闻名，确保后续修饰的最大效率。 技术优势：利用最新的完整基因组和多组学数据，我们将传统的经验性“用户友好”平台升级为具有透明信息的数字化模型系统，从而实现精确设计。 （ER 形态比较图）- 直观地展示了 ER 工程（平台修改）的直接影响和核心原理。 步骤 2：靶标识别（CCT 基因） 目标：识别控制“生产车间”（内质网）大小的关键开关。 增强 SIgA 生产涉及优化其折叠和组装的环境，而不是直接扩增其基因。 技术优势：展示了合理设计的能力。 基于“膜合成-ER 扩张”的清晰细胞生物学原理，利用生物信息学从海量基因组中精确定位关键调控基因，避免盲目筛选。 （靶标和突变体列表）- 清楚地列出了三个特定的靶标基因（CCT1A、CCT1B、CCT2）及其基因 ID，并显示了具有不同组合的突变体。 步骤 3：“剪刀”设计（gRNA） 目标：对靶标进行精确的“功能获得”而非“功能丧失”编辑。 目的是让细胞持续产生更多的膜成分，从而自然地扩张 ER，而不是杀死细胞。 技术优势：代表了 CRISPR/Cas9 基因编辑技术的精确性和可编程性。 设计 gRNA 以在特定结构域之间切割，从而实现蛋白质功能的“微调”，这对于传统的转基因过载或基因敲除技术来说很难实现。 （基因编辑测序验证图）- 以“分子指纹”的形式确认 CRISPR 编辑的精确性和有效性。