提示词描述

图例创作：MCF7细胞培养。细胞接种后，用五种不同的细胞应激源处理：1. 对照组，2. 缺氧（培养瓶盖用保鲜膜紧密密封），3. 紫外线辐射，4. 血清剥夺（0.5% FBS），5. 葡萄糖饥饿（低葡萄糖培养基），6. DTT/PFA（2 mM DTT和25 mM PFA）。细胞在T25培养瓶中于37°C、5% CO₂条件下培养48小时，达到80-90%的汇合度。紫外线辐射：细胞经受五个周期的紫外线照射（5分钟），然后孵育（5分钟），以刺激多泡体的产生。外泌体分离：样品在500 × g下于4°C离心5分钟，并移除上清液。细胞沉淀物重悬于5 mL PBS中，并在952 rpm下于4°C再次离心5分钟。丢弃沉淀物，保留上清液。超速离心：将澄清的上清液转移到超速离心管中，并在100,000 g下离心7分钟。