提示词描述

FGF1敲除小鼠表现出认知功能障碍。(1) 在Y迷宫测试中，FGF1-/-小鼠的自发交替率和总臂进入次数显著降低。在被动回避测试中，FGF1-/-小鼠第二天在暗室中停留的时间显著减少。新物体识别测试表明FGF1-/-小鼠的短期记忆受损。行为实验表明，与野生型组相比，FGF1-/-小鼠的认知能力下降。(2) 海马体的转录组分析显示，FGF1敲除导致神经系统、免疫系统和脂质代谢的复杂紊乱。(3) 海马体的脂质组学分析表明FGF1敲除后发生脂质重塑，相关网络分析表明神经酰胺Cer(d18:1/22:0)在相关糖脂代谢途径中起着核心作用。(4) FGF1-/-小鼠表现出脑部炎症反应的激活、NF-κB/NLRP3神经炎症通路的激活、脑部炎症因子（IL-1β、TNF-α、IL-6）的表达增加以及抗氧化应激功能受损。同时，血脑屏障受损，外周免疫细胞入侵中枢神经系统。(5) FGF1-/-小鼠的神经元表达减少，神经元突触功能受损。(6) FGF1-/-小鼠的髓鞘再生功能受损。