主题:细菌活化及噬菌体处理生物膜形成实验流程图 风格:简洁、科学的实验流程图,白色背景上的黑色线条,清晰的图标 要求: 使用清晰的箭头连接每个步骤。 所有关键名词必须用图标/图片表示,并确保图标易于理解。 流程布局从左到右、从上到下,逻辑清晰。 步骤和图标列表: 开始 [图标:菌种管](包含目标细菌) 使用[图标:接种环]从[图标:菌种管]中挑取菌液。 在[图标:90mm培养皿](包含固体培养基)上进行[图标:划线分离]以活化细菌。 在培养箱中培养至[图标:单菌落]生长。 使用[图标:接种环]挑取[图标:单菌落]。 将挑取的菌落接种到含有[图标:2216E液体培养基]的[图标:锥形瓶]中并摇菌培养。 定期测量,直到[图标:分光光度计]显示菌液[图标:OD600=0.1]。 分支点:将菌液分装到两个新的、无菌的[图标:锥形瓶]中。 对照组:保持一个[图标:锥形瓶]不变。 实验组:向另一个[图标:锥形瓶]中添加[图标:噬菌体]。 使用[图标:移液器]将两个锥形瓶中的液体分别转移到4个[图标:24孔板]的孔中(每个锥形瓶中的液体对应2个孔板)。 并行处理:将这4个[图标:24孔板]放置在[图标:不同环境](例如,不同的温度或摇床)中并培养[图标:24小时]。 培养后,取出所有孔板。 收集每个孔板中形成的[图标:生物膜]。 将收集的[图标:生物膜]样品放入[图标:1.5ml离心管]中。 结束(用于后续分析)。 布局:请确保步骤1-7垂直排列,在步骤8(分装)之后,对照组和实验组向下平行展开,步骤9-13再次汇聚。