提示词描述

低浓度化合物Af可以刺激肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）转变为M1样抗肿瘤表型。此外，Af诱导的多形性胶质母细胞瘤（GBM）细胞释放的“寻找我”和“吃掉我”信号可以进一步增强M1样TAMs对GBM细胞的杀伤作用。Af可以通过这种TAM依赖性效应发挥对GBM细胞的毒性。高浓度Af会使TAMs失活，并破坏GBM细胞和TAMs之间的相互作用，例如IL-6/STAT3介导的正反馈环路，从而消除其促GBM功能。通过使用载有Af的血小板靶向GBM进行Af递送，可以与化疗和免疫疗法协同产生抗GBM疗效。通过将Af与声敏剂荧光素（Flu）共同加载到血小板上，然后将这些双重加载的血小板与GBM的定向超声照射相结合，Af和Flu可以通过“超声控制释放”被靶向并主动递送到GBM，从而增强Flu介导的GBM声动力疗法（GBM-SDT）的活性。