提示词描述
图2：CKRT剂量和结局的关键临床证据 总体布局： 总尺寸：850 × 500 px Panel A：x=30, y=55, 宽度 320, 高度 190 (剂量-死亡率) ⚠️ 已修改为二元比较 Panel B：x=365, y=55, 宽度 220, 高度 190 (停机时间) ⚠️ 已修改 Panel C：x=600, y=55, 宽度 220, 高度 190 (NUF率柱状图) Panel D：x=30, y=270, 宽度 440, 高度 95 (KDIGO剂量等级) Panel E：x=485, y=270, 宽度 335, 高度 95 (RCA vs. 肝素) Panel A：剂量-死亡率 ⚠️ 已修改为二元森林图 重要提示：Okamoto 2024研究仅进行了二元比较，没有多个剂量组的HR数据。 设计：森林图样式的二元比较 参考线： - HR=1 垂直虚线：x=200, 从 y=85 到 y=180 - HR刻度轴：x=100→300, 刻度 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5 高于中位数组 (≥13.2 mL/kg/h)： - 标签：'≥13.2 mL/kg/h (高于中位数)', y=115-127 - 数据点：中心 (200, 120), 填充 #27ae60 - 注释：'Reference' 低于中位数组 (<13.2 mL/kg/h)： - 标签：'<13.2 mL/kg/h (低于中位数)', y=155-167 - 误差线：HR 1.73 (95% CI 1.19-2.51) - 计算：以 x=200 为 HR=1, 每 0.5 HR = 50px - HR 1.19 → x=219 - HR 1.73 → x=273 (中心位置) - HR 2.51 → x=351 (截断显示至 x=300) - 水平线：x=219 → x=300, 颜色 #c0392b 2px - 数据点：中心 (273, 160), 半径 6, 填充 #c0392b - 注释：'HR 1.73 (1.19-2.51)' 关键发现框： - 位置：x=50, y
![三阶段递进式研究：从基础机制分析 → 新型分子设计 → 配方开发与应用验证，每个阶段以前一个阶段为基础，最终实现高效的皮肤玻璃化冷冻保存。
阶段一：玻璃化试剂的构效关系和调控机制分析
核心目标：阐明玻璃化试剂的“结构-性质”关系和分子协同机制。
研究内容与方法：
玻璃化性能的基础表征：确定临界玻璃化浓度，并使用差示扫描量热法分析玻璃化转变特性。
分子机制模拟：计算机模拟（分子结构优化、能量最小化、静电势分布、相互作用能计算、水合作用和水分子停留时间分析）。
阶段产出：玻璃化试剂的构效关系和协同调控机制模型。
[建议插图]：分子结构模型 + 能量/水合作用相互作用示意图
阶段二：基于构效关系的新型玻璃化分子设计与合成
核心目标：建立新型玻璃化分子设计策略，并获得高性能候选分子。
研究内容与方法：
分子设计与合成：基于阶段一的构效关系，设计并化学合成新型玻璃化分子。
结构与性能验证：使用红外光谱、核磁共振（氢/碳核磁）、高分辨率质谱表征分子结构；测试其玻璃化性能（临界冷却/加热速率）和冰晶抑制能力（冰核形成/生长、再结晶抑制）。
阶段产出：具有优异玻璃化和冰晶抑制性能的候选分子。
[建议插图]：分子设计流程图 + 结构表征谱图 + 冰晶抑制的显微图像
阶段三：高效冷冻保护剂配方开发与皮肤冷冻保存效果验证
核心目标：优化冷冻保护剂配方，建立皮肤玻璃化冷冻保存方案，并验证其有效性。
研究内容与方法：
配方与工艺优化：基于阶段二的候选分子优化冷冻保护剂配方；测试保护剂的渗透性，并开发加载/卸载方案。
皮肤冷冻保存与评估：设计皮肤玻璃化冷冻保存程序，并通过细胞活力测试、组织学染色和力学性能分析评估冷冻保存效果。
阶段产出：高效的玻璃化冷冻保护剂配方和优化的皮肤冷冻保存方案。
[建议插图]：配方优化示意图 + 皮肤组织切片 + 力学性能曲线
递进关系
阶段一为阶段二提供“结构-性质”的设计基础，阶段二为阶段三提供核心功能分子，阶段三验证整个过程的应用效果，形成“机制-设计-应用”的闭环。
插图风格：清晰的流程图，三个阶段用颜色区分，箭头表示递进逻辑，关键节点配有简化的示意图。](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fpub-8c0ddfa5c0454d40822bc9944fe6f303.r2.dev%2Fai-drawings%2FXYJ0h2vTvP0v0DQtTMWj2YH0O11qgSqi%2Fdba97ac9-3cf1-42b8-9a8e-4074ebebd70b%2Fec20b4ed-f083-4abc-91f0-d73d16ffb130.png&w=3840&q=75)
