
I. 整體佈局與敘事流程: 採用「由左至右、由上至下」的 Z 字型敘事流程,將整個過程整合到單一場景中,避免分割。 起點(左上):膽固醇分子進入粒線體。 核心效應(左中):膽固醇嵌入內膜,改變其物理性質(有序性增加、流動性降低、通透性降低)。 結構表示(左下/中下):展示由膽固醇產生的「穩定」內膜結構。 功能結果(右中):氧化磷酸化在穩定的內膜上高效進行,產生大量 ATP。 最終結論(右下):總結圖(膽固醇 ↑ → ATP ↑)。 II. 詳細繪圖步驟: 階段 1:膽固醇輸入與內膜定位(左上區域) 繪製粒線體的橫截面,突出其內膜和嵴的結構。 在粒線體上方,繪製幾個黃色點(代表膽固醇分子,顏色值 #F1C40F)朝向內膜移動。 使用箭頭指示膽固醇嵌入內膜的磷脂雙層。 階段 2:膽固醇對膜物理性質的影響(左中區域) 內膜局部放大 A(有序性和流動性): 在膽固醇嵌入位點周圍繪製一個放大框。 在框內,繪製兩個小的磷脂雙層片段進行比較: 上部片段(沒有膽固醇):磷脂分子(淺藍色細橢圓,#D6EAF8)排列相對鬆散,有彎曲的波浪箭頭穿過,表示「高流動性」。 下部片段(有膽固醇):黃色點(膽固醇)插入磷脂分子之間。分子排列變得緊密且有序,有筆直、受阻的箭頭表示「低流動性(有序性增加)」。 旁註關鍵結論:「膽固醇 ↑ → 脂質有序性 ↑ → 流動性 ↓」。 內膜局部放大 B(通透性): 在放大 A 的右側,繪製另一個放大框,顯示內膜的橫截面。 在膜上繪製一個簡化的質子泵(例如複合物 IV,用紫色正方形表示,#8E44AD)。 泵功能:將紅色「H⁺」從基質側(底部)泵送到膜間腔(頂部)。 膜性質:在膜上繪製小的、細的紅色虛線箭頭,表示少量質子洩漏(低通透性)。旁註:「膽固醇 ↑ → H⁺ 通透性 ↓」。 在膜間腔側標記「高 H⁺ 濃度」,在基質側標記「低 H⁺ 濃度」,以建立梯度的概念。 階段 3:穩定內膜結構的呈現(左下/中下區域) 將視線引導回完整的粒線體。 用粗體、平滑、連續的線條勾勒出內膜和嵴的輪廓,並在其旁邊添加盾牌或實心圖標,標記為:「增強的物理穩定性」。 在圖表旁邊的公式框中總結:「流動性 ↓ + 通透性 ↓ → 內膜穩定性 ↑」。 階段 4:高效的 ATP 合成(右中區域) 展示酶活性平台:在穩定的內膜上(尤其是嵴膜),繪製一個簡化的呼吸鏈超複合物(可以簡化為一個連接的藍-紫-紅塊狀組,標記為「呼吸鏈複合物」)和 ATP 合酶(橙色蘑菇狀結構,#E67E22)。