「取得陽性菌株後,進行大規模發酵培養。重組胰島素生產通常採用高密度發酵。在發酵罐中控制溫度、pH值和溶解氧,並提供營養以促進細胞生長。根據表達載體設計,可以在發酵過程中調整誘導時機:例如,當細胞密度達到一定水平時,添加IPTG以誘導表達,或使用啟動子自我控制表達系統。調節策略會影響最終產量。 使用專業生物反應器可以控制無菌環境和參數,以最大化產量。文獻報導,大腸桿菌發酵每升培養基可產生數百毫克的胰島素鏈。此外,發酵控制可以減少抑制劑的產生,並提高重組蛋白的產量和純度。」
從大腸桿菌包涵體中提取和純化重組人類胰島素的總體流程如下:首先,通過發酵和誘導表達獲得含有胰島素原融合蛋白的包涵體。隨後...
前列腺癌易感性相關的四個關鍵基因在解毒和氧化壓力途徑中的示意圖。該圖重點展示 TXNRD2 作為主要候選基因,其參與粒線...
構建的重組質粒被導入大腸桿菌宿主菌株。常用的宿主菌株如BL21(DE3)或DH5α被使用,並且重組質粒通過熱休克或電穿孔...
重組人類胰島素的製備始於人類胰島素基因的設計與合成。人類胰島素由兩條肽鏈組成,分別為 A 鏈和 B 鏈;因此,通常設計兩...