提示詞描述

步驟一：平台選擇（LAB菌株） 目標：選擇一個特性明確的「底盤」菌株，以其高產量和易於操作的特性著稱，確保後續修改的最大效率。 技術優勢：利用最新的完整基因組和多體學數據，我們將傳統的經驗性「使用者友善」平台升級為具有透明資訊的數位化模型系統，實現精確設計。 （內質網形態比較圖）- 直觀地展示內質網工程（平台修改）的直接影響和核心原理。 步驟二：目標鑑定（CCT基因） 目標：鑑定控制「生產車間」（內質網）大小的關鍵開關。 增強SIgA的生產涉及優化其摺疊和組裝的環境，而不是直接擴增其基因。 技術優勢：展示了合理設計的能力。 基於「膜合成-內質網擴張」的清晰細胞生物學原理，利用生物資訊學從龐大的基因組中精確定位關鍵調控基因，避免盲目篩選。 （目標和突變體列表）- 清楚地列出三個特定的目標基因（CCT1A、CCT1B、CCT2）及其基因ID，並顯示具有不同組合的突變體。 步驟三：「剪刀」設計（gRNA） 目標：對目標執行精確的「功能獲得」而非「功能喪失」編輯。 目的是讓細胞持續產生更多的膜組分，從而自然地擴展內質網，而不是殺死細胞。 技術優勢：代表了CRISPR/Cas9基因編輯技術的精確性和可程式性。 設計gRNA以在特定結構域之間切割，實現蛋白質功能的「微調」，這對於傳統的轉基因過載或基因敲除技術來說難以實現。 （基因編輯序列驗證圖）- 以「分子指紋」的形式確認CRISPR編輯的精確性和有效性。