提示詞描述

圖示製作：MCF7細胞培養。細胞播種後，以五種不同的細胞壓力源處理：1. 對照組，2. 缺氧（培養瓶蓋以保鮮膜緊密密封），3. 紫外線輻射，4. 血清剝奪（0.5% FBS），5. 葡萄糖飢餓（低葡萄糖培養基），6. DTT/PFA（2 mM DTT 和 25 mM PFA）。細胞於T25培養瓶中，在37 °C、5% CO₂環境下培養48小時，達到80-90%的匯合度。紫外線輻射：細胞接受五個週期的紫外線照射（5分鐘），然後孵育（5分鐘），以刺激多囊泡體的產生。外泌體分離：樣品在500 × g下於4 °C離心5分鐘，並移除上清液。細胞沉澱物重新懸浮於5 mL PBS中，並再次以952 rpm於4 °C離心5分鐘。丟棄沉澱物，保留上清液。超速離心：將澄清的上清液轉移至超速離心管中，並以100,000 g離心7分鐘。