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主題：細菌活化與噬菌體處理生物膜形成之實驗流程圖 風格：簡潔、科學的實驗流程圖，白色背景上的黑色線條，清晰的圖示 要...
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![主題：細菌活化與噬菌體處理生物膜形成之實驗流程圖
風格：簡潔、科學的實驗流程圖，白色背景上的黑色線條，清晰的圖示
要求：
使用清晰的箭頭連接每個步驟。
所有關鍵名詞必須以圖示/圖片表示，並確保圖示易於理解。
流程佈局從左到右、從上到下，邏輯清晰。
步驟與圖示列表：
開始
[圖示：儲備管]（包含目標細菌）
使用[圖示：接種環]從[圖示：儲備管]中挑取菌液。
在[圖示：90mm培養皿]（包含固體培養基）上進行[圖示：劃線培養]，以活化細菌。
在培養箱中培養至[圖示：單菌落]生長。
使用[圖示：接種環]挑取[圖示：單菌落]。
將挑取的菌落接種到含有[圖示：2216E液體培養基]的[圖示：錐形瓶]中，並進行搖瓶培養。
定期測量，直到[圖示：分光光度計]顯示菌液[圖示：OD600=0.1]。
分支點：將菌液分裝到兩個新的、無菌的[圖示：錐形瓶]中。
對照組：保持一個[圖示：錐形瓶]不變。
實驗組：向另一個[圖示：錐形瓶]中添加[圖示：噬菌體]。
使用[圖示：移液器]將兩個錐形瓶中的液體分別轉移到4個[圖示：24孔盤]的孔中（每個錐形瓶中的液體對應2個孔盤）。
平行處理：將這4個[圖示：24孔盤]放置在[圖示：不同環境]中（例如，不同的溫度或搖床）並培養[圖示：24小時]。
培養後，取出所有孔盤。
收集每個孔盤中形成的[圖示：生物膜]。
將收集的[圖示：生物膜]樣品放入[圖示：1.5ml離心管]中。
結束（用於後續分析）。
佈局：請確保步驟1-7垂直排列，在步驟8（分裝）之後，對照組和實驗組向下平行展開，步驟9-13再次匯聚。](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fpub-8c0ddfa5c0454d40822bc9944fe6f303.r2.dev%2Fai-drawings%2FtBg6VEIvj0JHqBd0LOLXjlnAkPj8Lpax%2F06996af5-ce83-4761-bc4c-8fa3feecafab%2F4cedc944-94ba-4056-b4c9-a7ad54eefabf.png&w=3840&q=75)
