我們假設，浸潤在子宮頸癌中的感覺神經，藉由釋放SP（Substance P），促進腫瘤的EMT（上皮間質轉化）。SP與腫瘤細胞上的TACR1受體結合，並磷酸化Src蛋白激酶。同時，這個過程會減少CCL7的分泌，並促進IL-33的分泌，建立一個免疫抑制性的腫瘤微環境，導致對新輔助化學療法聯合免疫療法的不敏感性。
三階段漸進式研究：從基礎機制分析 → 新型分子設計 → 配方開發與應用驗證，每個階段以前一個階段為基礎，最終實現高效皮膚...
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![三階段漸進式研究：從基礎機制分析 → 新型分子設計 → 配方開發與應用驗證，每個階段以前一個階段為基礎，最終實現高效皮膚玻璃化冷凍保存。
階段一：玻璃化劑的構效關係與調控機制分析
核心目標：闡明玻璃化劑的「結構-性質」關係和分子協同機制。
研究內容與方法：
玻璃化性能的基本表徵：確定臨界玻璃化濃度，並使用差示掃描量熱法分析玻璃化轉變特性。
分子機制模擬：電腦模擬（分子結構優化、能量最小化、靜電勢分佈、相互作用能計算、水合作用和水分子停留時間分析）。
階段成果：玻璃化劑的構效關係和協同調控機制模型。
[建議插圖]：分子結構模型 + 能量/水合作用相互作用示意圖
階段二：基於構效關係的新型玻璃化分子設計與合成
核心目標：建立新型玻璃化分子設計策略，並獲得高性能候選分子。
研究內容與方法：
分子設計與合成：基於階段一的構效關係，設計並化學合成新型玻璃化分子。
結構與性能驗證：使用紅外光譜、核磁共振（氫/碳核磁）、和高解析度質譜表徵分子結構；測試其玻璃化性能（臨界冷卻/加熱速率）和冰晶抑制能力（冰核形成/生長、再結晶抑制）。
階段成果：具有優異玻璃化和冰晶抑制性能的候選分子。
[建議插圖]：分子設計流程圖 + 結構表徵光譜 + 冰晶抑制的顯微圖像
階段三：高效冷凍保護劑配方開發與皮膚冷凍保存效果驗證
核心目標：優化冷凍保護劑配方，建立皮膚玻璃化冷凍保存方案，並驗證其有效性。
研究內容與方法：
配方與工藝優化：基於階段二的候選分子，優化冷凍保護劑配方；測試保護劑的滲透性，並開發加載/卸載方案。
皮膚冷凍保存與評估：設計皮膚玻璃化冷凍保存程序，並通過細胞活力測試、組織學染色和力學性能分析評估冷凍保存效果。
階段成果：高效玻璃化冷凍保護劑配方和優化的皮膚冷凍保存方案。
[建議插圖]：配方優化示意圖 + 皮膚組織切片 + 力學性能曲線
漸進關係
階段一為階段二提供「結構-性質」的設計基礎，階段二為階段三提供核心功能分子，階段三驗證整個過程的應用效果，形成「機制-設計-應用」的閉環。
插圖風格：清晰的流程圖，三個階段以顏色區分，箭頭指示漸進邏輯，關鍵節點附帶簡化的示意圖。](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fpub-8c0ddfa5c0454d40822bc9944fe6f303.r2.dev%2Fai-drawings%2FXYJ0h2vTvP0v0DQtTMWj2YH0O11qgSqi%2Fdba97ac9-3cf1-42b8-9a8e-4074ebebd70b%2Fec20b4ed-f083-4abc-91f0-d73d16ffb130.png&w=3840&q=75)
