Иллюстрация
Визуализация
Конвертировать изображение
Цены
Блог

SciDraw

AI-powered платформа для научных иллюстраций для исследователей и аспирантов. Создавайте готовые к публикации TOC-графику, обложки журналов, постеры для конференций и научные рисунки за считанные минуты. Навыки дизайна не требуются.

Email Stripe Climate

Stripe Climate Contribution

Продукт

Возможности
Цены
Галерея

Блог

Продукт
Туториалы
Список изменений

Юридическая информация

Политика использования файлов cookie
Политика конфиденциальности
Условия использования

© 2026 SciDraw All Rights Reserved.

A schematic showing five pillars of AI/ML work we do for ... | SciDraw Gallery

Назад в галерею

A schematic showing five pillars of AI/ML work we do for protein engineering at biotech
1. Generative protein design
2. Protein structure prediction
3. Molecular dynamics simulations
4. Predictive modeling
5. Hardware & Software infrastructure

Биомедицина

Описание промпта

A schematic showing five pillars of AI/ML work we do for protein engineering at biotech 1. Generative protein design 2. Protein structure prediction 3. Molecular dynamics simulations 4. Predictive modeling 5. Hardware & Software infrastructure

Похожие иллюстрации

1. Создание животной модели и введение групп препаратов
1.1 Подготовка моделирующих реагентов
Бычий коллаген II типа: Коллаген с иммуногенной нативной структурой, лиофилизированный порошок с чистотой > 95%.
Полный адъювант Фрейнда
Ледяная уксусная кислота: Аналитическая степень чистоты, растворитель коллагена.

1.2 Выбор животных и этика
Выбирались самки крыс линии Wistar, 6-8 недель, весом 160-200 г (крысы Wistar более чувствительны к коллаген-индуцированному артриту и имеют высокую частоту заболеваемости. Если крысы Wistar недоступны, в качестве замены можно использовать крыс SD). 10-12 крыс в группе, с возможностью неудачи моделирования, количество моделирующих групп можно увеличить соответствующим образом. Животноводческое помещение SPF-класса, температура 22±2°C, относительная влажность 55±5%, цикл свет/темнота 12 ч, адаптивное кормление в течение 7 дней. До начала экспериментов на животных необходимо получить этическое одобрение.

1.3 Протокол индукции модели CIA
a. Приготовление раствора коллагена: В стерильных условиях растворить лиофилизированный порошок бычьего коллагена II типа в 0,05 М или 0,1 М ледяной уксусной кислоте до конечной концентрации 2 мг/мл. Этот этап следует проводить при 4°C при медленном перемешивании в течение ночи, избегая энергичного встряхивания, чтобы предотвратить денатурацию коллагена. Растворенный раствор коллагена должен быть прозрачным и прозрачным или слегка опалесцирующим.
b. Приготовление эмульсии: В условиях ледяной бани смешать раствор коллагена с равным объемом полного адъюванта Фрейнда и эмульгировать (с помощью высокоскоростного тканевого гомогенизатора или многократно проталкивая и вытягивая двумя стеклянными шприцами через трехходовой клапан).
c. Первичная иммунизация: После того, как крысы анестезированы ингаляцией (изофлуран), спину бреют и дезинфицируют. Место инъекции: внутрикожная многоточечная инъекция в дорсальную сторону корня хвоста.
d. Бустерная иммунизация: Бустерная иммунизация проводится через 7 дней после первичной иммунизации, в той же дозе, что и первичная иммунизация, избегая первоначального места инъекции.

1.4 Протокол группировки и введения
У крыс начинают проявляться симптомы покраснения и отека суставов через 10-14 дней после первичной иммунизации. В это время крысы случайным образом группируются в соответствии с баллом артрита или массой тела, чтобы обеспечить согласованность исходных данных между группами.
Экстракт Gentian macrophylla показал значительный противовоспалительный эффект в дозе 100 мг/кг. Чтобы наблюдать четкую зависимость доза-реакция и охватить порог метаболической регуляции, были разработаны три градиента 100, 200 и 400 мг/кг. Экстракт необходимо суспендировать в 0,5% растворе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы и вводить с 14-го дня после моделирования, продолжая в течение 28 дней до 42-го дня.

Группа Размер выборки Препарат Дозировка Путь введения/Частота
Контрольная группа 10 0,9% физиологический раствор или 0,5% КМЦ-Na Равный объем Перорально/Один раз в день
Модельная группа 12 То же, что и выше Равный объем Перорально/Один раз в день
Группа положительного контроля 10 Метотрексат 3 мг/кг Перорально/Два раза в неделю
Группа Gentian macrophylla в низкой дозе 10 Этанольный экстракт Gent

1. Создание животной модели и введение групп препаратов 1.1 ...

Создайте схематическую диаграмму архитектуры нейронной сети, объединяющей структуры Mamba и KAN для распознавания ЭЭГ моторных образов (четыре класса).

Создайте схематическую диаграмму архитектуры нейронной сети,...

Задача: Целью данного исследования является разработка и валидация инновационной структуры, интегрирующей многомерный анализ. Анализируя изменяющиеся во времени паттерны взаимодействия стресса и симптомов ВЗК посредством интенсивного продольного мониторинга, оно выявляет ключевые регуляторные модули и цели для вмешательства, предоставляя теоретическую поддержку и практические инструменты для персонализированного управления ВЗК. Методы: Был использован проспективный продольный дизайн, непрерывно отслеживающий 74 пациента с ВЗК в течение 90 дней. Ежедневно собирались данные высокой плотности по 12 основным переменным в 4 измерениях с помощью специализированного мобильного приложения для здравоохранения, формируя микродинамический набор данных, содержащий 79 920 стандартизированных точек данных. Алгоритм PCMCI использовался для анализа запаздывающих и мгновенных причинно-следственных сетей в сочетании с анализом сети управления модулями, метриками причинной эмерджентности и моделями эффектов, изменяющихся во времени (TVEM), для систематического исследования характеристик динамической эволюции взаимодействий стресса и симптомов. Результаты: Результаты показали, что колебания симптомов ВЗК были значительно синхронизированы с месячными ритмами стресса, демонстрируя индивидуально-специфические двунаправленные паттерны ответа. Архитектура причинно-следственной сети была стабильной на групповом уровне, но связь между симптомами и эмоциями показала линейное и устойчивое увеличение. Модульный анализ выявил четыре функциональных модуля: психосоциальные факторы, регуляция эмоций, центральная сенсибилизация (ЦС) и специфические для кишечника симптомы. Модуль ЦС продемонстрировал оптимальную эффективность интеграции микро- и макроинформации и сильнейшую макропричинную эффективность контроля (макропричинная эффективность контроля 3,85, эффективность потока микро- и макроинформации 0,85). Причинная эмерджентность была эмпирически продемонстрирована при ВЗК, при этом причинная специфичность (0,89) и эффективность передачи информации (0,96) на уровне макромодуля были значительно лучше, чем на уровне микросимптома (0,68 и 0,165, P<0,01, соответственно). Модель эффектов, изменяющихся во времени, подтвердила, что интенсивность причинной эмерджентности и контроля модулей постепенно увеличивалась с прогрессом лечения, и исходная активность заболевания значительно регулировала этот паттерн прироста. Выводы: Это исследование впервые раскрывает изменяющийся во времени процесс причинной эмерджентности взаимодействий стресса и симптомов при ВЗК, определяет модуль ЦС в качестве ключевой регуляторной цели и предоставляет новую стратегию для анализа динамических механизмов заболевания и оптимизации точных стратегий вмешательства с помощью установленной интегрированной аналитической структуры, закладывая основу для индивидуализированной терапии ВЗК, ориентированной на время.

Задача: Целью данного исследования является разработка и вал...

Общее видение:
Изображение имеет светло-серый фон с вертикально ориентированным, розовато-фиолетовым нейроном в качестве центрального элемента. Толстая синяя стрелка, направленная вниз, указывает направление передачи сигнала. Изображение состоит из трех визуальных модулей: полный вид нейрона слева, крупный план ионных каналов в клеточной мембране вверху справа и микроскопическая структура синапса внизу справа.

Слева: Обзор нейрона
В верхней части отображаются плотные, древовидные проекции (дендриты), простирающиеся наружу, как корни.
В центре показано полное тело клетки (сома), содержащее темное, круглое ядро.
Тонкий аксон простирается вниз от тела клетки, напоминая ствол дерева, и пересекает изображение.
Аксон заканчивается многочисленными тонкими ветвями, образующими аксонные терминали, которые соединяются с дендритами следующего синего нейрона.

Вверху справа: Ионные каналы клеточной мембраны
Светло-желтый бислой мембраны (клеточная мембрана) разделяет изображение на верхнюю (внеклеточную) и нижнюю (внутриклеточную) области.
В мембрану встроены два набора трансмембранных белков:
Слева находится Na⁺ канал с фиолетовыми ионами Na⁺. Когда канал открыт, внеклеточный Na⁺ течет вниз в клетку.
Справа находится K⁺ канал с синими ионами K⁺. Когда канал открыт, внутриклеточный K⁺ течет вверх из клетки.
Светло-серая шкала потенциалов с правой стороны мембраны указывает уровни покоя, порога и другие уровни потенциала.

Внизу справа: Синаптическая структура
Слева находится розовая пресинаптическая терминаль, содержащая несколько синих синаптических пузырьков. Эти пузырьки движутся к внутренней стороне мембраны, готовясь высвободить нейротрансмиттеры (маленькие синие точки).
В центре показана узкая синаптическая щель, с синими нейротрансмиттерами, высвобождаемыми из пресинаптической мембраны в зазор.
Справа находится светло-фиолетовая постсинаптическая мембрана, с выступающими рецепторами. Нейротрансмиттеры связываются с этими рецепторами.
Ширина изображения: 56, длина: 64

Общее видение: Изображение имеет светло-серый фон с вертикал...