Описание промпта

## Схематические диаграммы в стиле BioRender (Митохондриальный перенос, опосредованный трансплантацией EC) ### Общие настройки - Стиль: Уровень суб-журнала Nature, четкие линии, яркие цвета, минималистичные элементы, выделение основных путей и клеточных взаимодействий, отсутствие избыточного фона. - Компоновка: Прогрессия в три столбца (Слева: Естественный митохондриальный перенос; Посередине: Искусственная митохондриальная трансплантация; Справа: PINK1-Parkin митофагия), столбцы соединены стрелками, с основным выводом вверху: "Митохондриальный перенос способствует трансплантации EC, активируя митофагию, без функциональной интеграции." - Цветовая схема: MSC (зеленый), EC (синий), митохондрии (красный), аутофагосома (голубой), сигнальные молекулы (оранжевый), текст черный (ключевые молекулы **выделены жирным шрифтом**), единый масштаб. ### Левый столбец: Естественный митохондриальный перенос (Со-трансплантация MSC-EC) 1. Клетки и микроокружение: MSC (hCD90+) и EC (hCD31+) распределены в соотношении 1:3, фон помечен "Ишемический стресс" + красный "TNF-α", внизу изображен "Коллагеновый гидрогель" (сетчатая текстура). 2. Структура переноса: MSC вытягивает 3-4 "Туннельные нанотрубки/TNTs", трубки заполнены красными митохондриями (стрелка указывает на EC), помечено "TNFAIP2 (регулирует образование TNT)" "MIRO1 (регулирует митохондриальную миграцию)". 3. Динамика и эффекты: Надпись "25% EC приобретают митохондрии в течение 24 часов", временная шкала (0ч→7ч→14ч) помечена "Митохондрии присутствуют во время 7-часового ангиогенеза, исчезают после 14-часовой стабилизации сосудов, TNF-α может перезапустить перенос"; в верхнем правом углу небольшое изображение сравнивает "Группа без MSC": Апоптоз EC (Annexin-V+), отсутствие кровеносных сосудов. ### Средний столбец: Искусственная митохондриальная трансплантация (Без поддержки MSC) 1. Процесс и функция: Слева изображено "MSC→Разделение митохондрий→Трансплантация в EC (mitoAT-EC)", помечено "Соотношение донор:реципиент 3:1"; справа EC помечены функциональными индикаторами: "ATP↑2x" "OCR↑" "Скорость апоптоза, индуцированного H₂O₂↓50%" "Скорость заживления царапин↑40%". 2. In Vivo эффекты: Модель ишемии задней конечности мыши разделена на три группы — "Группа без клеток (некроз ткани)" "Группа нетрансплантированных EC (кровоток↓60%)" "Группа mitoAT-EC (человеческие кровеносные сосуды UEA1+, кровоток↑80%)", с упрощенной версией лазерной допплеровской диаграммы кровотока. 3. Митохондриальные характеристики: Надпись "Деполяризация (Ca²⁺ перегрузка)" (JC-10 обнаружение: зеленый↑ красный↓), "Отсутствие интеграции мтДНК" (диаграмма секвенирования: 7d донорская мтДНК не обнаруживается). ### Правый столбец: Основной молекулярный механизм (Митофагия) 1. Активация аутофагии: Увеличить локальный mitoAT-EC, красные митохондрии, обернутые голубой "Аутофагосомой LC3B+", помечено "Трансплантированные митохондрии колокализованы с аутофагосомами"; розовый "PINK1 (накапливается в де