
1. Экстрагировать ДНК из листьев. 2. Провести ПЦР на растениях T0, используя праймеры 35S_F и Dm1_Cas9_304_R. 35S_F: нацелен на промотор 35S вируса мозаики цветной капусты, который управляет экспрессией гена SpCas9 и гена селективного маркера на CRISPR-векторе. Dm1_Cas9_304_R: нацелен на специфическую последовательность внутри гена SpCas9. 3. Положительный результат указывает на то, что растение является истинным трансформантом, а не ложноположительным, избежавшим отбора по устойчивости.
ОДОБРЕНО. Сгенерируйте изображение, разделенное на четыре се...