Описание промпта

Я хочу создать блок-схему для клинического исследования пациентов. Критерии включения и исключения: В это исследование были включены 36 пациентов с сепсисом из Второй аффилированной больницы Харбинского медицинского университета (Харбин, Китай). Всем пациентам был поставлен диагноз сепсис в соответствии с Третьим международным консенсусом по определениям сепсиса и септического шока (Sepsis-3). Критерии включения для пациентов с сепсисом были следующими: 1) У пациентов были четкие признаки инфекции; 2) У пациентов была вторичная органная дисфункция или острое обострение первичной органной дисфункции; 3) Оценка последовательной органной недостаточности (SOFA) ≥2 балла. Критерии исключения: 1) Пациенты, получающие инсулинотерапию в день поступления в ОРИТ (для исключения влияния инсулина на метаболические показатели); 2) Пациенты с фракцией выброса левого желудочка (ФВЛЖ) <50%, тропонином I >0,02 нг/мл или существующими осложнениями, связанными с сердцем. Здоровые контрольные группы (n=10) были взяты из популяции, проходящей медицинские осмотры во Второй аффилированной больнице Харбинского медицинского университета, и соответствовали исходным характеристикам пациентов с сепсисом. Все пациенты были включены в течение 18 часов после поступления в ОРИТ и подписали формы информированного согласия. Это исследование было одобрено Комитетом по этике Второй аффилированной больницы Харбинского медицинского университета (KY2025-128) и соответствовало принципам Хельсинкской декларации. Все участники подписали формы информированного согласия. Подробные клинические характеристики и лабораторная информация представлены в таблице GMS1. Анализируемым индексом корреляции была корреляция между содержанием мРНК IRGM нейтрофилов периферической крови и оценкой SOFA, PCT, IL-6, cTNI, BUN и LDH.