Описание промпта
Рекомендации лекарств на основе LLM + безопасность (DDI) + длинный хвост/дисбаланс + выравнивание молекулярной структуры + частотно-зависимое слияние Stage2. Вверху слева: Вывод LLM, приводящий к сбою безопасности из-за лекарственного взаимодействия. Проиллюстрируйте ввод для посещения пациента 't' (Dx/Proc/Text) → LLM → Рекомендуемый набор лекарств {A, B, C}. Внутри {A, B, C} выделите пару DDI (например, A–B) красной молнией и пометьте ее как "опасная комбинация / DDI". Вверху справа: Почему это происходит (недостаток структурных ограничений). Пометьте это как "вложения атомарных меток + ярлык совместной встречаемости". Проиллюстрируйте неструктурированное пространство меток: точки лекарств неорганизованы, а опасные пары находятся в непосредственной близости. Внизу слева: Сбой из-за длинного хвоста/дисбаланса. Включите гистограмму частотного биннинга из MIMIC-IV (0–50, 50–100…>5000), показывающую высокую голову и длинный хвост. Пометьте это как "хвостовые метки: редкий надзор → плохой отзыв / калибровка". Внизу справа: Наше решение (структура + учет частоты). Этап 1: Граф лекарственных узлов (ребра DDI красным цветом, ребра совместной встречаемости EHR синим цветом, временные ребра пунктирными линиями), где каждый ATC3 представляет собой небольшой кластер с "множеством прототипов". Этап 2: Схематические веса столбцов, иллюстрирующие слияние LLM + с учетом частоты (хвост больше полагается на молекулярный априор, голова больше полагается на сигнал задачи).
![Объект: Блок-схема эксперимента по активации бактерий и фаговой обработке формирования биопленки.
Стиль: Краткая, научная экспериментальная блок-схема, черные линии на белом фоне, понятные иконки.
Требования:
Использовать четкие стрелки для соединения каждого шага.
Все ключевые существительные должны быть представлены иконками/картинками, и убедитесь, что иконки легко понять.
Расположение процесса слева направо и сверху вниз, с четкой логикой.
Шаги и список иконок:
Начало
[Иконка: Пробирка с запасом] (содержащая целевые бактерии)
Использовать [Иконка: Инокуляционная петля], чтобы взять бактериальный раствор из [Иконка: Пробирка с запасом].
Выполнить [Иконка: Посев штрихом] на [Иконка: Чашка Петри 90 мм] (содержащей твердую среду) для активации бактерий.
Инкубировать в инкубаторе до тех пор, пока не вырастет [Иконка: Одиночная колония].
Использовать [Иконка: Инокуляционная петля], чтобы взять [Иконка: Одиночная колония].
Инокулировать взятую колонию в [Иконка: Колба Эрленмейера], содержащую [Иконка: Жидкая среда 2216E], и культивировать встряхиванием.
Измерять периодически, пока [Иконка: Спектрофотометр] не покажет, что бактериальный раствор [Иконка: OD600=0.1].
Точка ветвления: Разлить бактериальный раствор в две новые, стерильные [Иконка: Колба Эрленмейера].
Контрольная группа: Оставить одну [Иконка: Колба Эрленмейера] как есть.
Экспериментальная группа: Добавить [Иконка: Бактериофаг] в другую [Иконка: Колба Эрленмейера].
Использовать [Иконка: Пипетка], чтобы перенести жидкость из двух колб Эрленмейера в лунки 4 [Иконка: 24-луночные планшеты] соответственно (жидкость из каждой колбы Эрленмейера соответствует 2 планшетам).
Параллельная обработка: Поместить эти 4 [Иконка: 24-луночные планшеты] в [Иконка: Разные среды] (например, разные температуры или шейкеры) и инкубировать в течение [Иконка: 24 часа].
После инкубации удалить все планшеты.
Собрать [Иконка: Биопленка], образовавшуюся в каждом планшете.
Поместить собранные образцы [Иконка: Биопленка] в [Иконка: Пробирка для центрифуги 1,5 мл].
Конец (для последующего анализа).
Расположение: Пожалуйста, убедитесь, что шаги 1-7 расположены вертикально, а после шага 8 (разливка) контрольная группа и экспериментальная группа расширяются вниз параллельно, а шаги 9-13 снова сходятся.](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fpub-8c0ddfa5c0454d40822bc9944fe6f303.r2.dev%2Fai-drawings%2FtBg6VEIvj0JHqBd0LOLXjlnAkPj8Lpax%2F06996af5-ce83-4761-bc4c-8fa3feecafab%2F4cedc944-94ba-4056-b4c9-a7ad54eefabf.png&w=3840&q=75)
