Описание промпта
Стиль: Четкая научная схема с белым фоном, минимальным текстом и плоскими векторными иконками, расположенными горизонтально. Направленность слева направо, подчеркивающая научный подход, без легенд и с лаконичным текстом. Композиция: Две соединенные панели: Этап 1 (слева) переходит в Этап 2 (справа). Этап 1: Электро-ассистированная темновая ферментация (DFMEC). Один анаэробный реактор содержит анод и катод, подключенные к источнику питания, иллюстрирующему поток электронов от анода к катоду. Входящие потоки: Пищевые отходы (богатые C), свиной навоз (богатый N), оптимизированное соотношение C/N и само-буферизация. Внутри реактора: Смешанный ферментационный бульон и биоуголь, полученный из кофейной гущи (SCG), покрытый редокс-активным полимером. Короткая надпись: "Увеличенное изображение, показывающее редокс-инженерный биоуголь SCG–PEDOT". Ключевые функции (иконки): Электронное шунтирование / DIET. Контроль электродного потенциала → регуляция NADH/NAD⁺, указывающая на то, что более высокое соотношение увеличивает производство H₂, а более низкое соотношение увеличивает производство ЛЖК. Выходящие потоки: Газ H₂ (пузырьки, покидающие реактор). Стрелка стока с надписью: "Богатый ЛЖК (ацетат)". Этап 2: Микробный электролизный элемент (MEC).
![Объект: Блок-схема эксперимента по активации бактерий и фаговой обработке формирования биопленки.
Стиль: Краткая, научная экспериментальная блок-схема, черные линии на белом фоне, понятные иконки.
Требования:
Использовать четкие стрелки для соединения каждого шага.
Все ключевые существительные должны быть представлены иконками/картинками, и убедитесь, что иконки легко понять.
Расположение процесса слева направо и сверху вниз, с четкой логикой.
Шаги и список иконок:
Начало
[Иконка: Пробирка с запасом] (содержащая целевые бактерии)
Использовать [Иконка: Инокуляционная петля], чтобы взять бактериальный раствор из [Иконка: Пробирка с запасом].
Выполнить [Иконка: Посев штрихом] на [Иконка: Чашка Петри 90 мм] (содержащей твердую среду) для активации бактерий.
Инкубировать в инкубаторе до тех пор, пока не вырастет [Иконка: Одиночная колония].
Использовать [Иконка: Инокуляционная петля], чтобы взять [Иконка: Одиночная колония].
Инокулировать взятую колонию в [Иконка: Колба Эрленмейера], содержащую [Иконка: Жидкая среда 2216E], и культивировать встряхиванием.
Измерять периодически, пока [Иконка: Спектрофотометр] не покажет, что бактериальный раствор [Иконка: OD600=0.1].
Точка ветвления: Разлить бактериальный раствор в две новые, стерильные [Иконка: Колба Эрленмейера].
Контрольная группа: Оставить одну [Иконка: Колба Эрленмейера] как есть.
Экспериментальная группа: Добавить [Иконка: Бактериофаг] в другую [Иконка: Колба Эрленмейера].
Использовать [Иконка: Пипетка], чтобы перенести жидкость из двух колб Эрленмейера в лунки 4 [Иконка: 24-луночные планшеты] соответственно (жидкость из каждой колбы Эрленмейера соответствует 2 планшетам).
Параллельная обработка: Поместить эти 4 [Иконка: 24-луночные планшеты] в [Иконка: Разные среды] (например, разные температуры или шейкеры) и инкубировать в течение [Иконка: 24 часа].
После инкубации удалить все планшеты.
Собрать [Иконка: Биопленка], образовавшуюся в каждом планшете.
Поместить собранные образцы [Иконка: Биопленка] в [Иконка: Пробирка для центрифуги 1,5 мл].
Конец (для последующего анализа).
Расположение: Пожалуйста, убедитесь, что шаги 1-7 расположены вертикально, а после шага 8 (разливка) контрольная группа и экспериментальная группа расширяются вниз параллельно, а шаги 9-13 снова сходятся.](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fpub-8c0ddfa5c0454d40822bc9944fe6f303.r2.dev%2Fai-drawings%2FtBg6VEIvj0JHqBd0LOLXjlnAkPj8Lpax%2F06996af5-ce83-4761-bc4c-8fa3feecafab%2F4cedc944-94ba-4056-b4c9-a7ad54eefabf.png&w=3840&q=75)
