Описание промпта
Рисунок 2: Ключевые клинические данные о дозировании и исходах ПЗПТ Общая структура: Общие размеры: 850 × 500 px Панель A: x=30, y=55, ширина 320, высота 190 (Доза-Смертность) ⚠️ Пересмотрено до бинарного сравнения Панель B: x=365, y=55, ширина 220, высота 190 (Время простоя) ⚠️ Пересмотрено Панель C: x=600, y=55, ширина 220, высота 190 (Столбчатая диаграмма частоты НУФ) Панель D: x=30, y=270, ширина 440, высота 95 (Шкала дозирования KDIGO) Панель E: x=485, y=270, ширина 335, высота 95 (РЦА против Гепарина) Панель A: Доза-Смертность ⚠️ Пересмотрено до бинарного Forest Plot Важно: Исследование Okamoto 2024 проводило только бинарное сравнение и не имеет данных об ОР для нескольких групп дозирования. Дизайн: Бинарное сравнение в стиле Forest plot Опорные линии: - Вертикальная пунктирная линия ОР=1: x=200, от y=85 до y=180 - Ось шкалы ОР: x=100→300, масштаб 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5 Группа выше медианы (≥13.2 мл/кг/ч): - Метка: '≥13.2 мл/кг/ч (Выше медианы)', y=115-127 - Точка данных: Центр (200, 120), заливка #27ae60 - Аннотация: 'Reference' Группа ниже медианы (<13.2 мл/кг/ч): - Метка: '<13.2 мл/кг/ч (Ниже медианы)', y=155-167 - Линия погрешности: ОР 1.73 (95% ДИ 1.19-2.51) - Расчет: При x=200 как ОР=1, каждые 0.5 ОР = 50px - ОР 1.19 → x=219 - ОР 1.73 → x=273 (центральное положение) - ОР 2.51 → x=351 (усеченное отображение до x=300) - Горизонтальная линия: x=219 → x=300, цвет #c0392b 2px - Точка данных: Центр (273, 160), радиус 6, заливка #c0392b - Аннотация: 'ОР 1.73 (1.19-2.51)' Блок ключевых выводов: - Расположение: x=50, y
Похожие иллюстрации
![Трехэтапное прогрессивное исследование: от анализа базового механизма → к разработке новых молекул → к разработке состава и проверке применения, где каждый этап основывается на предыдущем, в конечном итоге достигая эффективной криоконсервации кожи методом витрификации.
Этап 1: Анализ взаимосвязи структуры и активности и регуляторного механизма витрифицирующих агентов
Основная цель: Выяснить взаимосвязь "структура-свойство" и молекулярный синергетический механизм витрифицирующих агентов.
Содержание и методы исследования:
Базовая характеристика витрифицирующей способности: Определение критической концентрации витрификации и анализ характеристик витрификационного перехода с использованием дифференциальной сканирующей калориметрии.
Моделирование молекулярного механизма: Компьютерное моделирование (оптимизация молекулярной структуры, минимизация энергии, распределение электростатического потенциала, расчет энергии взаимодействия, анализ гидратации и времени пребывания молекул воды).
Результат этапа: Модель взаимосвязи структуры и активности и синергетического регуляторного механизма витрифицирующих агентов.
[Предлагаемая иллюстрация]: Модель молекулярной структуры + схематическая диаграмма взаимодействия энергии/гидратации
Этап 2: Разработка и синтез новых витрифицирующих молекул на основе взаимосвязи структуры и активности
Основная цель: Разработать новую стратегию проектирования витрифицирующих молекул и получить высокоэффективные молекулы-кандидаты.
Содержание и методы исследования:
Молекулярный дизайн и синтез: Разработка и химический синтез новых витрифицирующих молекул на основе взаимосвязи структуры и активности, полученной на этапе 1.
Проверка структуры и производительности: Характеризация молекулярной структуры с использованием инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса (водородный/углеродный ЯМР) и масс-спектрометрии высокого разрешения; тестирование витрифицирующей способности (критическая скорость охлаждения/нагрева) и способности ингибировать образование кристаллов льда (зарождение/рост кристаллов льда, ингибирование рекристаллизации).
Результат этапа: Молекулы-кандидаты с отличными витрифицирующими свойствами и способностью ингибировать образование кристаллов льда.
[Предлагаемая иллюстрация]: Блок-схема молекулярного дизайна + спектры структурной характеристики + микроскопические изображения ингибирования образования кристаллов льда
Этап 3: Разработка эффективных криопротекторных составов и проверка эффекта криоконсервации кожи
Основная цель: Оптимизировать криопротекторные составы, разработать протокол криоконсервации кожи методом витрификации и проверить его эффективность.
Содержание и методы исследования:
Оптимизация состава и процесса: Оптимизация криопротекторных составов на основе молекул-кандидатов, полученных на этапе 2; тестирование проницаемости защитных агентов и разработка протоколов загрузки/выгрузки.
Криоконсервация и оценка кожи: Разработка процедуры криоконсервации кожи методом витрификации и оценка эффекта криоконсервации с помощью тестов жизнеспособности клеток, гистологического окрашивания и анализа механических свойств.
Результат этапа: Эффективный витрифицирующий криопротекторный состав и оптимизированный протокол криоконсервации кожи.
[Предлагаемая иллюстрация]: Схематическая диаграмма оптимизации состава + срезы ткани кожи + кривые механических свойств
Прогрессивная взаимосвязь
Этап 1 обеспечивает основу для проектирования "структура-свойство" для этапа 2, этап 2 предоставляет основные функциональные молекулы для этапа 3, а этап 3 проверяет эффект применения всего процесса, формируя замкнутый цикл "механизм-дизайн-применение".
Стиль иллюстрации: Четкая блок-схема, с тремя этапами, различающимися по цвету, стрелками, указывающими на прогрессивную логику, и ключевыми узлами, сопровождающимися упрощенными схематическими диаграммами.](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fpub-8c0ddfa5c0454d40822bc9944fe6f303.r2.dev%2Fai-drawings%2FXYJ0h2vTvP0v0DQtTMWj2YH0O11qgSqi%2Fdba97ac9-3cf1-42b8-9a8e-4074ebebd70b%2Fec20b4ed-f083-4abc-91f0-d73d16ffb130.png&w=3840&q=75)
