Описание промпта
Создайте сравнительную схему остова плазмидной ДНК. Слева изобразите традиционный остов плазмиды в виде круговой структуры, обозначенной 3000-5000 п.н., с геном устойчивости к антибиотикам (выделен красным), точкой начала репликации oriC и промоторной областью, с градиентной заливкой от серого к оранжевому. Справа изобразите ультракомпактный остов MiniPlasmid-Pro-1 в виде круговой структуры, обозначенной 600 п.н., содержащей только экспрессионную единицу малой РНК RelB (синим), точку начала репликации и промотор, с градиентной заливкой от синего к зеленому. Соедините два остова жирной стрелкой с надписью "Сокращение размера на 85-90%" и "Сокращение стоимости на 60-75%". Фон должен быть чисто белым, в стиле учебника по молекулярной биологии, с плоским дизайном, без теней и векторным качеством графики.
Похожие иллюстрации
![Трехэтапное прогрессивное исследование: от анализа базового механизма → к разработке новых молекул → к разработке состава и проверке применения, где каждый этап основывается на предыдущем, в конечном итоге достигая эффективной криоконсервации кожи методом витрификации.
Этап 1: Анализ взаимосвязи структуры и активности и регуляторного механизма витрифицирующих агентов
Основная цель: Выяснить взаимосвязь "структура-свойство" и молекулярный синергетический механизм витрифицирующих агентов.
Содержание и методы исследования:
Базовая характеристика витрифицирующей способности: Определение критической концентрации витрификации и анализ характеристик витрификационного перехода с использованием дифференциальной сканирующей калориметрии.
Моделирование молекулярного механизма: Компьютерное моделирование (оптимизация молекулярной структуры, минимизация энергии, распределение электростатического потенциала, расчет энергии взаимодействия, анализ гидратации и времени пребывания молекул воды).
Результат этапа: Модель взаимосвязи структуры и активности и синергетического регуляторного механизма витрифицирующих агентов.
[Предлагаемая иллюстрация]: Модель молекулярной структуры + схематическая диаграмма взаимодействия энергии/гидратации
Этап 2: Разработка и синтез новых витрифицирующих молекул на основе взаимосвязи структуры и активности
Основная цель: Разработать новую стратегию проектирования витрифицирующих молекул и получить высокоэффективные молекулы-кандидаты.
Содержание и методы исследования:
Молекулярный дизайн и синтез: Разработка и химический синтез новых витрифицирующих молекул на основе взаимосвязи структуры и активности, полученной на этапе 1.
Проверка структуры и производительности: Характеризация молекулярной структуры с использованием инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса (водородный/углеродный ЯМР) и масс-спектрометрии высокого разрешения; тестирование витрифицирующей способности (критическая скорость охлаждения/нагрева) и способности ингибировать образование кристаллов льда (зарождение/рост кристаллов льда, ингибирование рекристаллизации).
Результат этапа: Молекулы-кандидаты с отличными витрифицирующими свойствами и способностью ингибировать образование кристаллов льда.
[Предлагаемая иллюстрация]: Блок-схема молекулярного дизайна + спектры структурной характеристики + микроскопические изображения ингибирования образования кристаллов льда
Этап 3: Разработка эффективных криопротекторных составов и проверка эффекта криоконсервации кожи
Основная цель: Оптимизировать криопротекторные составы, разработать протокол криоконсервации кожи методом витрификации и проверить его эффективность.
Содержание и методы исследования:
Оптимизация состава и процесса: Оптимизация криопротекторных составов на основе молекул-кандидатов, полученных на этапе 2; тестирование проницаемости защитных агентов и разработка протоколов загрузки/выгрузки.
Криоконсервация и оценка кожи: Разработка процедуры криоконсервации кожи методом витрификации и оценка эффекта криоконсервации с помощью тестов жизнеспособности клеток, гистологического окрашивания и анализа механических свойств.
Результат этапа: Эффективный витрифицирующий криопротекторный состав и оптимизированный протокол криоконсервации кожи.
[Предлагаемая иллюстрация]: Схематическая диаграмма оптимизации состава + срезы ткани кожи + кривые механических свойств
Прогрессивная взаимосвязь
Этап 1 обеспечивает основу для проектирования "структура-свойство" для этапа 2, этап 2 предоставляет основные функциональные молекулы для этапа 3, а этап 3 проверяет эффект применения всего процесса, формируя замкнутый цикл "механизм-дизайн-применение".
Стиль иллюстрации: Четкая блок-схема, с тремя этапами, различающимися по цвету, стрелками, указывающими на прогрессивную логику, и ключевыми узлами, сопровождающимися упрощенными схематическими диаграммами.](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fpub-8c0ddfa5c0454d40822bc9944fe6f303.r2.dev%2Fai-drawings%2FXYJ0h2vTvP0v0DQtTMWj2YH0O11qgSqi%2Fdba97ac9-3cf1-42b8-9a8e-4074ebebd70b%2Fec20b4ed-f083-4abc-91f0-d73d16ffb130.png&w=3840&q=75)
