Ilustração
Visualização
Converter Imagem
Preços
Blog

SciDraw

Plataforma de ilustração científica baseada em AI para pesquisadores e doutorandos. Crie TOC graphics prontos para publicação, capas de periódicos, pôsteres de conferências e figuras de pesquisa em minutos. Não são necessárias habilidades de design.

Email Stripe Climate

Stripe Climate Contribution

Produto

Recursos
Preços
Galeria

Blog

Produto
Tutoriais
Changelog

Jurídico

Política de Cookies
Política de Privacidade
Termos de Serviço

© 2026 SciDraw All Rights Reserved.

Estrutura química de geopolímeros. | SciDraw Gallery

Voltar para a Galeria

Estrutura química de geopolímeros.

Química

Descrição do Prompt

Estrutura química de geopolímeros.

Ilustrações Relacionadas

Com a crescente demanda por energia e a ênfase cada vez maior na proteção ambiental, a pesquisa sobre a co-pirólise de biomassa e carvão tem se tornado gradualmente um ponto focal no setor de energia. A lignina, como um componente crucial da biomassa, e suas características de co-pirólise com o carvão de Shenmu têm atraído grande atenção. Este estudo investiga a lignina em diferentes formas de sódio para explorar as diferenças no comportamento de pirólise, distribuição de produtos e mecanismos de pirólise durante a co-pirólise de lignina e carvão de Shenmu. O objetivo é fornecer uma base teórica e suporte técnico para a conversão e utilização eficiente e limpa de biomassa e carvão, promovendo assim ainda mais o desenvolvimento sustentável do setor de energia. Os resultados indicam que diferentes ligninas podem promover a liberação de componentes voláteis durante a co-pirólise do carvão, mas a extensão do impacto varia devido às suas diferentes propriedades. A lignina sódica organicamente ligada (PL(COxNa)) altera as vias de reação de pirólise e a seletividade do produto por meio da ação catalítica, o que é favorável à produção de gás e reduz o rendimento de alcatrão; o rendimento de gás de pirólise aumenta significativamente para 20,67% em peso, e o rendimento de alcatrão diminui para 6,04% em peso; em comparação com a pirólise com outras ligninas isoladamente, seus rendimentos de H₂ e CO₂ são maiores, atingindo aproximadamente 9,0% em peso e 7,0% em peso, respectivamente. A adição de lignina inorgânica ligada ao sódio (PL2.7NaOH0.3) afeta principalmente a reação de pirólise criando um ambiente alcalino, resultando em uma diminuição no rendimento de alcatrão para 8,14% em peso e um aumento no rendimento de gás de pirólise para 16,72% em peso, com mudanças de magnitude relativamente pequenas. A análise BET do char de co-pirólise mostra que os parâmetros estruturais do char de co-pirólise de PL(COxNa), PL2.7NaOH0.3 e SM são otimizados, com tamanhos de poro aumentando para 7,68 nm e 7,19 nm, respectivamente, e a estrutura de poros é irregular, proporcionando condições favoráveis para a gasificação subsequente. Gere um resumo gráfico.

Com a crescente demanda por energia e a ênfase cada vez maio...

Instruções Detalhadas para Desenho de um Diagrama Científico Abstrato (Proporção 16:9, Esquema Circunferencial Central)

I. Layout e Composição Geral
Empregue um ponto focal central cercado por módulos, aderindo estritamente a uma proporção widescreen de 16:9 para criar uma cena visual aberta e equilibrada.

Área Central (Reator Central): Posicionado no ponto da proporção áurea superior no diagrama, coloque um reator de alta pressão em miniatura em corte transversal como o portador físico e foco visual de todo o processo de co-conversão.

Módulos Circundantes: Com o reator como centro, organize quatro módulos de informação central em uma sequência lógica no sentido horário nos quadrantes superior esquerdo, superior direito, inferior esquerdo e inferior direito.

Fluxo Lógico e Conexão: Conecte todos os elementos do módulo ao reator central através de setas direcionais ou circundantes, feixes e fluxos de dados, formando um ciclo fechado de lógica de "entrada de condição → conversão central → elucidação do mecanismo → saída do produto".

II. Conteúdo Detalhado e Instruções de Desenho para Cada Módulo
Módulo 1: Matérias-Primas e Entrada de Multi-Parâmetros (Quadrante Superior Esquerdo)
Conteúdo: Apresente as duas matérias-primas e variáveis ajustáveis do sistema de reação.

Detalhes do Desenho:

Plástico Marinho: Desenhe vários fragmentos de plástico com arranhões, microporos e grupos funcionais contendo oxigênio (C=O, -OH) anexados, usando um esquema de cores cinza-azulado. Anote com "PE/PP Envelhecido".

Biomassa de Ulva: Desenhe um aglomerado de algas verdes, acompanhado por modelos moleculares simplificados de seus biopolímeros representativos (como cadeias de celulose e triglicerídeos), usando um esquema de cores verde.

Painel de Controle de Parâmetros: Abaixo das matérias-primas, projete um painel de controle digital conciso contendo:

Slider de Proporção: Rotulado "Proporção Plástico/Biomassa", com o slider móvel entre "9:1" e "1:9".

Display de Temperatura e Tempo: "T: 250-400 °C", "t: 30-120 min".

Botões de Seleção de Aditivos: Dois botões destacados, "K₂CO₃" e "NaOH", com barras de concentração.

Conexão Lógica: Emita múltiplas setas coloridas deste módulo (por exemplo, cinza para plástico, verde para biomassa, laranja para comandos de parâmetros), convergindo e apontando para a entrada de alimentação do reator central, representando "Matéria-Prima e Entrada de Condição de Reação".

Módulo 2: Co-Conversão e Micro-Mecanismo de Transferência de Hidrogênio (Quadrante Superior Direito)
Conteúdo: Exiba os principais processos moleculares e mecanismos sinérgicos dentro do reator central em um formato de "vista explodida".

Detalhes do Desenho:

Ambiente de Reação: Fundo azul claro, pontilhado com símbolos de íons como Na⁺, K⁺, OH⁻, CO₃²⁻, rotulado "Meio Alcalino".

Demonstração Dinâmica do Processo (Núcleo):

Passo 1 (Dissociação): À esquerda, cadeias de plástico cinza-azulado sofrem cisão térmica, gerando vários radicais livres alquil (·R, com elétrons desemparelhados enfatizados por pontos vermelhos piscando nas extremidades).

Passo 2 (Transferência de Hidrogênio): À direita, a biomassa verde despolimeriza para gerar intermediários contendo oxigênio (por exemplo, modelos de bola e bastão de aldeídos, cetonas e furanos). Concentre-se em representar: um átomo de H (pequena esfera vermelha brilhante) de um radical livre de plástico, transferido para um intermediário contendo oxigênio através de um caminho de transição de energia destacado (por exemplo, uma seta luminosa) sob a catálise ou mediação de íons alcalinos (por exemplo, OH⁻)."

Instruções Detalhadas para Desenho de um Diagrama Científico...

Método de carregamento superficial (adequado para rastrear processos de passivação superficial):
Este método envolve o carregamento de esferas eletrolíticas comuns de Fe-C com ⁵⁷Fe²⁺/⁵⁷Fe³⁺ na superfície, marcando apenas os sítios ativos na superfície das esferas eletrolíticas, e é usado para rastrear a formação e migração do filme de passivação superficial.
1. Preparação do Material Bruto
Precursor isotópico: solução de ⁵⁷FeSO₄ (preparada pela reação de pó de metal ⁵⁷Fe com ácido sulfúrico diluído, concentração 100 mM);
Matéria-prima básica: Esferas eletrolíticas comuns de Fe-C (tamanho de partícula 3~5 mm, pré-tratamento: imersão em ácido clorídrico diluído por 2 h para remover a camada de óxido superficial, enxágue com água até neutralidade);
Reagente auxiliar: Ácido cítrico (agente complexante, concentração 5 mM, aumenta a estabilidade da adsorção de ⁵⁷Fe na superfície).
2. Etapas de Carregamento
Ativação da superfície: Coloque as esferas eletrolíticas comuns de Fe-C em um limpador ultrassônico, limpe ultrasonicamente com água deionizada por 10 min para remover impurezas superficiais e seque com nitrogênio;
Carregamento isotópico: Imergir as esferas eletrolíticas ativadas em uma solução mista de ⁵⁷FeSO₄-ácido cítrico e oscilar e adsorver à temperatura ambiente por 24 h. Durante este período, sonicar por 10 min a cada 4 h para promover a difusão de ⁵⁷Fe²⁺ nos poros das esferas eletrolíticas;
Redução e fixação: Após a adsorção, retire as esferas eletrolíticas e seque a umidade da superfície com nitrogênio;
Lavagem e purificação: Enxágue a superfície das esferas eletrolíticas com água deionizada para remover o ⁵⁷Fe²⁺ não adsorvido até que nenhum sinal de ⁵⁷Fe seja detectado na solução de enxágue (verificado por ICP-MS).

Método de carregamento superficial (adequado para rastrear p...

Desenhe um fluxograma do procedimento experimental: Misture nanotubos de carbono fluorados e negro de fumo em uma proporção de 1:1, agite em metanol durante a noite, depois calcine a 500 graus Celsius. Subsequentemente, carregue Pt agitando ácido hexacloroplatínico com o suporte preparado em etilenoglicol durante a noite, depois aqueça a 180 graus Celsius em banho de óleo por 5 horas.

Desenhe um fluxograma do procedimento experimental: Misture ...