Diagramas esquemáticos estilo BioRender (Transferência Mitocondrial Mediada por Transplante de CE) ### Configurações Gerais - Estilo: Nível de sub-revista Nature, linhas claras, cores vibrantes, elementos minimalistas, destacando vias centrais e interações celulares, sem fundo redundante. - Layout: Progressão em três colunas (Esquerda: Transferência mitocondrial natural; Meio: Transplante mitocondrial artificial; Direita: Mitofagia PINK1-Parkin), colunas conectadas por setas, com a conclusão central no topo: "A transferência mitocondrial promove o transplante de CE ativando a mitofagia, sem integração funcional." - Esquema de cores: CTM (verde), CE (azul), mitocôndrias (vermelho), autofagossomo (ciano), moléculas de sinalização (laranja), texto preto (moléculas-chave em negrito), escala uniforme. ### Coluna Esquerda: Transferência Mitocondrial Natural (Co-transplante CTM-CE) 1. Células e Microambiente: CTM (hCD90+) e CE (hCD31+) distribuídos na proporção de 1:3, fundo rotulado como "Estresse Isquêmico" + "TNF-α" vermelho, parte inferior representa "Hidrogel de Colágeno" (textura de grade). 2. Estrutura de Transferência: CTM estende 3-4 "Nanotubos de Tunelamento/TNTs", tubos preenchidos com mitocôndrias vermelhas (seta apontando para CE), rotulados como "TNFAIP2 (regula a formação de TNTs)" "MIRO1 (regula a migração mitocondrial)". 3. Dinâmica e Efeitos: Rótulo "25% dos CEs adquirem mitocôndrias em 24h", linha do tempo (0h→7h→14h) rotulada como "Mitocôndrias presentes durante a angiogênese de 7h, desaparecem após a estabilização vascular de 14h, TNF-α pode reiniciar a transferência"; canto superior direito pequena imagem compara "Grupo Sem CTM": Apoptose de CE (Annexin-V+), sem vasos sanguíneos. ### Coluna do Meio: Transplante Mitocondrial Artificial (Sem Suporte de CTM) 1. Processo e Função: Lado esquerdo representa "CTM→Mitocôndrias Separadas→Transplante para CE (mitoAT-CE)", rotulado como "proporção doador:receptor 3:1"; lado direito CE rotulado com indicadores funcionais: "ATP↑2x" "OCR↑" "Taxa de apoptose induzida por H₂O₂↓50%" "Taxa de cicatrização de arranhões↑40%". 2. Efeitos In Vivo: Modelo de isquemia do membro posterior de camundongo dividido em três grupos—"Grupo sem células (necrose tecidual)" "Grupo CE não transplantado (fluxo sanguíneo↓60%)" "Grupo mitoAT-CE (vasos sanguíneos humanos UEA1+, fluxo sanguíneo↑80%)", com versão simplificada do diagrama de fluxo sanguíneo Doppler a laser. 3. Características Mitocondriais: Rótulo "Despolarização (Sobrecarga de Ca²⁺)" (detecção JC-10: verde↑ vermelho↓), "Sem integração de mtDNA" (diagrama de sequenciamento: mtDNA do doador indetectável em 7d). ### Coluna Direita: Mecanismo Molecular Central (Mitofagia) 1. Ativação da Autophagy: Ampliar mitoAT-CE local, mitocôndrias vermelhas envolvidas por "Autofagossomo LC3B+" ciano, rotulado como "Mitocôndrias transplantadas co-localizadas com autofagossomos"; rosa "PINK1 (acumula-se em mitocôndrias despolarizadas)" → amarelo "Parkin (recrutado para mitocôndrias)". 2. Comparação do Grupo de Inibição: Pequeno ícone "shPINK1-M"
Pacientes com paralisia dos membros inferiores após acidente...