
Crie um diagrama esquemático do fluxo de trabalho de uma tecnologia de dual-ômica de célula única para co-ensaio de RNA nascente e ATAC. Layout geral: Inclua o design experimental de triagem, triagem do processo de desenvolvimento celular, análise conjunta bioinformática de dual-ômica e resultados esperados. Seção de sequenciamento de RNA nascente: Ao tratar as células com 4sU, marque metabolicamente o RNA nascente. Após fixar as células, realize a conversão de base T-para-C através da reação de conversão de base IAA. Determine o RNA nascente e o RNA maduro com base nas mutações. Seção ATAC: Fragmente aleatoriamente o DNA usando a enzima Tn5 intranuclear e realize a ligação de tags. Seção de co-ensaio de dual-ômica de célula única: Separe os núcleos das células que completaram a marcação de RNA nascente e a ligação de tags ATAC. Separe os núcleos únicos usando a tecnologia de água-em-óleo. Complete a retrotranscrição do RNA e a ligação de tags de célula única de DNA e RNA no sistema de água-em-óleo para realizar o co-ensaio de dual-ômica de célula única. Foco técnico: Pesquisa sobre processos biológicos rápidos e heterogêneos com mudanças na acessibilidade da cromatina, como diferenciação de células-tronco, ativação de células T e desenvolvimento de células tumorais. Análise de dados: Combinado com aprendizado profundo de IA, aprenda a lógica de regulação da expressão gênica de nível mais profundo das células através da análise conjunta de dados de co-ensaio de RNA nascente e ATAC de célula única. Esquema de cores: Consulte o esquema de cores CNS, e a saturação da cor não deve ser muito alta. Layout geral: Destaque a seção de design técnico. Texto: Use apenas inglês, não misture chinês e inglês.
Ensaios in vitro e in situ foram realizados para avaliar o p...