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Um sistema SHIME® (Simulador do Ecossistema Microbiano In... | SciDraw Gallery

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Um sistema SHIME® (Simulador do Ecossistema Microbiano Intestinal Humano) duplo, replicando todo o trato gastrointestinal, incluindo o cólon, foi usado para estudar os efeitos da administração de suco de romã.

Biomédico

Descrição do Prompt

Um sistema SHIME® (Simulador do Ecossistema Microbiano Intestinal Humano) duplo, replicando todo o trato gastrointestinal, incluindo o cólon, foi usado para estudar os efeitos da administração de suco de romã.

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$Ilustração biomédica, vista microscópica, representando lesão intestinal induzida por radiação. No lado esquerdo da imagem, vilosidades e criptas intestinais danificadas. Receptores LGR4 na membrana celular de células endoteliais vasculares na base das criptas estão emitindo um brilho fraco, detectando danos microambientais. As células endoteliais estão liberando o neuropeptídeo NMB, representado como partículas coloridas brilhantes. Essas partículas se difundem parácrinamente para a direita. No lado direito da imagem, células-tronco intestinais (CTIs) estão localizadas dentro do nicho da cripta. Receptores NMBR na superfície celular estão recebendo sinais de NMB. As CTIs estão sofrendo mitose e proliferação, com um aumento notável no número, promovendo a regeneração do epitélio intestinal. Estilo: renderização C4D, renderização Octane, ultra-alta definição, sensação tecnológica, paleta de cores frias, estilo de ilustração de livro didático de medicina, efeito de profundidade de campo.$

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Conteúdo principal exibido:

Vias metabólicas e enzimas nativas (rotuladas em preto): Apresenta claramente o fluxo metabólico central da glicose ao etanol, incluindo enzimas glicolíticas chave como hexocinase (HXK), fosfoglicose isomerase (PGI) e fosfofrutoquinase (PFK), bem como enzimas chave produtoras de etanol, como piruvato descarboxilase (PDC) e álcool desidrogenase (ADH). Vias de ramificação nativas para a síntese de glicerol (relacionadas a GPD) e produção de acetato (relacionadas a ALD6) também são indicadas.

Enzimas deletadas direcionadas (elipse amarela + notação "X" vermelha): Marca claramente as 4 enzimas nocauteadas via CRISPR-Cas9: glicerol-3-fosfato desidrogenase 1 dependente de NADH (GPD1), aldeído desidrogenase citoplasmática (ALD6) e NADH desidrogenases externas mitocondriais 1 (NDE1) e 2 (NDE2), demonstrando visualmente os locais direcionados de edição de genes.

Enzimas expressas heterologamente (rotuladas em vermelho + elipse amarela): Destaca a acetaldeído desidrogenase acetilante (SeEutE) introduzida de Salmonella enterica, esclarecendo seu papel na via metabólica e sua associação com a conversão de acetil-CoA.

Ciclos metabólicos chave (destacados com caixas azuis): O "ciclo fútil do acetato" é destacado com caixas azuis, definindo claramente o escopo deste ciclo dentro da via metabólica e apresentando visualmente o fluxo metabólico fútil do acetaldeído sendo oxidado a acetato via ALD6.

O diagrama esquemático geral usa diferenciação de cores e notação simbólica para apresentar com precisão a rede metabólica nativa, os alvos de modificação genética e a lógica de reprogramação metabólica após a integração de enzimas heterólogas.

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