Descrição do Prompt

ATP13A2 é uma proteína lisossomal presente em neurônios e envolvida no transporte de poliaminas. Mutações ou disfunção de ATP13A2 causam alterações no pH lisossomal, resultando em disfunção lisossomal e mitocondrial, levando, em última instância, à doença de Parkinson. Tratar células com rotenona, uma toxina mitocondrial conhecida por induzir a doença de Parkinson, leva a uma diminuição na expressão de ATP13A2, reduzindo a expressão de seus fatores de transcrição.