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Avanços na neurociência. | SciDraw Gallery

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Avanços na neurociência.

Biomédico

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Avanços na neurociência.

Ilustrações Relacionadas

Representação esquemática de quatro genes chave envolvidos em vias de destoxificação e estresse oxidativo associadas à suscetibilidade ao câncer de próstata. A figura destaca TXNRD2 como o principal gene candidato, envolvido na homeostase redox mitocondrial e no controle de danos oxidativos, mostrando evidências de associação em uma coorte de replicação independente. NFE2L2 (NRF2) é representado como o regulador mestre da resposta antioxidante; a expressão reduzida no tecido tumoral da próstata leva à ativação prejudicada de genes citoprotetores. ARNT é mostrado como um cofator transcricional na destoxificação de xenobióticos e em vias relacionadas à hipóxia, afetando potencialmente a angiogênese e a reprogramação metabólica no câncer de próstata. GPX6 é incluído como uma selenoproteína envolvida na destoxificação de peróxidos e na sinalização redox, com um papel mais exploratório no câncer de próstata. No geral, a figura ilustra a convergência desses genes no controle do estresse oxidativo e nos processos de destoxificação relevantes para o câncer de próstata.

Representação esquemática de quatro genes chave envolvidos e...

O plasmídeo recombinante construído é introduzido em linhagens hospedeiras de E. coli. Linhagens hospedeiras comuns como BL21(DE3) ou DH5α são usadas, e o plasmídeo recombinante é introduzido nas células bacterianas via choque térmico ou eletroporação. Após o plasmídeo entrar nas células, a solução bacteriana é cultivada, e colônias resistentes são selecionadas para confirmar a transformação bem-sucedida. Subsequentemente, a linhagem recombinante é cultivada em larga escala em um meio nutritivo.

Durante a fase de expressão, um indutor é adicionado para iniciar a expressão da proteína. Por exemplo, o IPTG, comumente usado, pode induzir a expressão eficiente de genes que carregam o promotor T7; métodos de produção antigos também usavam o promotor triptofano (promotor trp), que expressa automaticamente o precursor da insulina após a depleção de triptofano. Em resumo, otimizando as condições de expressão e as formulações do meio de cultura, altos níveis de cadeia A e cadeia B da insulina (ou proteína precursora) podem ser obtidos em E. coli.

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A preparação da insulina humana recombinante começa com o design e a síntese do gene da insulina humana. A insulina humana consiste em duas cadeias peptídicas, A e B; portanto, dois genes sintéticos são tipicamente projetados: um codificando a cadeia A e outro codificando a cadeia B. Pesquisadores otimizam códons preferidos por *E. coli* com base na sequência natural de aminoácidos da insulina e sintetizam quimicamente esses dois segmentos de gene. Em seguida, enzimas de restrição são usadas para inserir o gene da cadeia A ou da cadeia B em um plasmídeo vetor, construindo um plasmídeo de expressão recombinante. O plasmídeo também precisa conter elementos funcionais, como promotores e terminadores, e marcadores de resistência a antibióticos para alcançar transcrição e seleção eficientes do gene. Vetores de expressão comumente usados geralmente carregam promotores fortes (como promotores T7 ou triptofano) e RBS para impulsionar a expressão em alto nível do gene inserido na bactéria hospedeira.

Aqui, os genes A e B são clonados separadamente em plasmídeos circulares. Como mostrado na ilustração, o gene da pró-insulina (contendo sequências das cadeias A e B) é extraído do núcleo celular no canto superior esquerdo; o plasmídeo circular aberto com enzimas de restrição está no canto superior direito, e o vetor contém um promotor e um gene de resistência. Após a reação enzimática, o gene da cadeia A e o gene da cadeia B são ligados em diferentes sítios no plasmídeo, formando um plasmídeo recombinante para expressão downstream.

A preparação da insulina humana recombinante começa com o de...

Gere uma figura de sumário (TOC) com os seguintes requisitos:
1. Modifique as proporções em graus de cada setor para 40°, 20°, 40°, 20°, 80°, 60°, 40° e 60°.
2. O conteúdo de cada setor deve corresponder da seguinte forma:
(1) Sistema Nervoso: Glioma, Meduloblastoma
(2) Sistema Respiratório: Adenocarcinoma de Pulmão
(3) Sistema Digestivo: Carcinoma Hepatocelular, Carcinoma Colorretal
(4) Sistema Endócrino: Carcinoma Papilífero da Tireoide
(5) Sistema Urinário: Carcinoma Renal, Câncer de Bexiga, Câncer de Próstata, Carcinoma Urotelial
(6) Sistema Reprodutor: Câncer de Mama, Câncer de Ovário, Câncer de Colo do Útero
(7) Sistema Hematológico: Linfoma, Mieloma Múltiplo
(8) Outros: Osteossarcoma, Carcinoma de Células Escamosas de Cabeça e Pescoço, Carcinoma de Células Escamosas Oral
3. Inclua pequenas imagens dentro de cada setor que sejam relevantes para o conteúdo correspondente.

Gere uma figura de sumário (TOC) com os seguintes requisitos...