
1. Extrair DNA de folhas. 2. Realizar PCR em plantas T0 usando os primers 35S_F e Dm1_Cas9_304_R. 35S_F: tem como alvo o promotor 35S do vírus do mosaico da couve-flor, que direciona a expressão do gene SpCas9 e do gene marcador de seleção no vetor CRISPR. Dm1_Cas9_304_R: tem como alvo uma sequência específica dentro do gene SpCas9. 3. Um resultado positivo indica que a planta é um transformante verdadeiro e não um falso positivo que escapou da triagem de resistência.
APROVADO. Gere uma imagem com quatro seções. Seção 1: Constr...