
Grafeno multicamadas foi disperso em 50 ml de água deionizada e sonicado até dispersão uniforme. Ureia foi adicionada e agitada magneticamente até completa dissolução. A solução mista foi selada em uma autoclave de 100 mL revestida com Teflon e reagida hidrotermicamente a 160°C por 3 horas. O produto foi então centrifugado, lavado e seco a vácuo durante a noite. Hexahidrato de nitrato de níquel e tetrahidrato de nitrato de manganês foram pesados, adicionados à água deionizada e agitados magneticamente. NaOH foi adicionado gota a gota ao béquer até que o pH da solução fosse ajustado para 9-10, seguido de agitação magnética por 30 min. O N-MLG foi colocado em 10 ml de água DI e agitado magneticamente por 30 min. A suspensão de N-MLG foi despejada na solução homogênea acima, e a mistura foi transferida para um reator de Teflon. A mistura foi aquecida a 180°C por 16 horas e repetidamente lavada para remover reagentes residuais e impurezas. O produto lavado foi seco em uma estufa de secagem a vácuo (60°C, 12 h). A dispersão de N-MLG@Ni-Mn LDH (5 μL, 5 mg/mL) foi gotejada na superfície de um eletrodo de trabalho SPE pré-tratado e seca à temperatura ambiente para obter N-MLG@Ni-Mn LDH/SPCE. 0,121 g de L-cisteína (10 mM) foram pesados e dissolvidos em 10 mL de tampão ABS 0,1 M (pH=5) por sonicacão por 10 min. O eletrodo modificado foi imerso na solução acima e incubado a 4°C no escuro. O eletrodo foi removido, enxaguado com água deionizada para remover a L-cisteína não ligada e rotulado como N-MLG/Ni-Mn LDH/L-Cys/SPCE.
Gere uma imagem: # Fluxograma do método de nível industrial ...