Descrição do Prompt

Baixas concentrações do composto Af podem estimular macrófagos associados a tumores (TAMs) a adotarem um fenótipo antitumoral semelhante a M1. Além disso, os sinais de "me encontre" e "me coma" liberados por células de glioblastoma multiforme (GBM) induzidas por Af podem aumentar ainda mais a destruição de células de GBM por TAMs semelhantes a M1. Af pode exercer toxicidade em células de GBM através deste efeito dependente de TAMs. Altas concentrações de Af desativam os TAMs e interrompem a interação entre as células de GBM e os TAMs, como o ciclo de feedback positivo mediado por IL-6/STAT3, eliminando assim suas funções pró-GBM. Ao direcionar o GBM com plaquetas carregadas com Af para a entrega de Af, pode-se sinergizar com quimioterapia e imunoterapia para produzir eficácia anti-GBM. Ao carregar Af juntamente com o sonossensibilizador fluoresceína (Flu) em plaquetas e, em seguida, combinar essas plaquetas com dupla carga com irradiação ultrassônica direcional do GBM, Af e Flu podem ser direcionados e ativamente entregues ao GBM através de "liberação controlada por ultrassom", aumentando assim a atividade da terapia sonodinâmica do GBM mediada por Flu (GBM-SDT).