프롬프트 설명

## BioRender 스타일 개략도 프롬프트 (미토콘드리아 전달 매개 EC 이식) ### 전체 설정 - 스타일: Nature 서브 저널 수준, 명확한 선, 밝은 색상, 미니멀리즘 요소, 핵심 경로 및 세포 상호 작용 강조, 불필요한 배경 없음. - 레이아웃: 3열 진행 (왼쪽: 자연적 미토콘드리아 전달; 가운데: 인공적 미토콘드리아 이식; 오른쪽: PINK1-Parkin 미토파지), 화살표로 연결된 열, 상단에 핵심 결론: "미토콘드리아 전달은 기능적 통합 없이 미토파지를 활성화하여 EC 이식을 촉진함." - 색상 구성표: MSC (녹색), EC (파란색), 미토콘드리아 (빨간색), 자가포식소체 (청록색), 신호 분자 (주황색), 텍스트 검은색 (핵심 분자는 굵게), 균일한 스케일. ### 왼쪽 열: 자연적 미토콘드리아 전달 (MSC-EC 공동 이식) 1. 세포 및 미세 환경: MSC (hCD90+) 및 EC (hCD31+)가 1:3 비율로 분포, 배경은 "허혈성 스트레스" + 빨간색 "TNF-α"로 표시, 하단은 "콜라겐 하이드로겔" (격자 질감) 묘사. 2. 전달 구조: MSC는 3-4개의 "터널링 나노튜브/TNT"를 확장, 튜브는 빨간색 미토콘드리아로 채워짐 (EC를 가리키는 화살표), "TNFAIP2 (TNT 형성 조절)" "MIRO1 (미토콘드리아 이동 조절)"로 표시. 3. 역학 및 효과: "24시간 이내에 EC의 25%가 미토콘드리아를 획득"으로 표시, 타임라인 (0h→7h→14h)은 "7시간 혈관 신생 동안 미토콘드리아 존재, 14시간 혈관 안정화 후 사라짐, TNF-α는 전달을 재개할 수 있음"으로 표시; 오른쪽 상단 모서리의 작은 이미지는 "MSC 없음 그룹" 비교: EC 세포 사멸 (Annexin-V+), 혈관 없음. ### 가운데 열: 인공적 미토콘드리아 이식 (MSC 지원 없음) 1. 과정 및 기능: 왼쪽은 "MSC→분리된 미토콘드리아→EC로 이식 (mitoAT-EC)"을 묘사, "3:1 공여자:수용자 비율"로 표시; 오른쪽 EC는 기능적 지표로 표시: "ATP↑2x" "OCR↑" "H₂O₂ 유도 세포 사멸률↓50%" "스크래치 치유율↑40%". 2. 생체 내 효과: 마우스 후지 허혈 모델을 세 그룹으로 나눔—"세포 없음 그룹 (조직 괴사)" "이식되지 않은 EC 그룹 (혈류↓60%)" "mitoAT-EC 그룹 (인간 혈관 UEA1+, 혈류↑80%)", 레이저 도플러 혈류 다이어그램의 단순화된 버전 포함. 3. 미토콘드리아 특성: "탈분극 (Ca²⁺ 과부하)" (JC-10 검출: 녹색↑ 빨간색↓), "mtDNA 통합 없음" (시퀀싱 다이어그램: 7일 공여자 mtDNA 검출 불가)으로 표시. ### 오른쪽 열: 핵심 분자 메커니즘 (미토파지) 1. 자가포식 활성화: 국소 mitoAT-EC 확대, 청록색 "자가포식소체 LC3B+"로 감싸인 빨간색 미토콘드리아, "이식된 미토콘드리아는 자가포식소체와 공동 위치함"으로 표시; 분홍색 "PINK1 (탈분극된 미토콘드리아에 축적됨)" → 노란색 "Parkin (미토콘드리아로 모집됨)". 2. 억제 그룹 비교: 작은 아이콘 "shPINK1-M"