프롬프트 설명

그림 설명: 배양 여액, 균사체 또는 자실체로부터 곰팡이(버섯 유래) 세포외 소포(EV)를 분리 및 정제하는 주요 방법의 개략도. 패널 A: "곰팡이 성장 시스템" 및 "여과 후 무세포 상층액"으로 표시된 버섯 자실체, 곰팡이 균사체 및 배양 여액을 묘사하는 공급원 및 샘플 준비. 패널 B: 단계별 원심분리 워크플로우를 보여주는 차등 초원심분리(DUC): 세포 및 잔해 제거를 위한 저속 원심분리, 큰 소포 제거를 위한 중간 속도 원심분리, 고속 초원심분리(40,000 × g 및 100,000 × g). 펠렛은 "40,000 × g EV 분획 (더 높은 순도, 온전한 소포)" 및 "100,000 × g EV 분획"으로 표시됨. 참고 사항은 이것이 "가장 일반적으로 사용되는 방법"이며 "제한 사항: 긴 처리 시간, 단백질 오염, 소포 손상"임을 나타냄. 패널 C: Sepharose C로 채워진 크로마토그래피 컬럼을 보여주는 크기 배제 크로마토그래피(SEC).