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첨부된 논문을 바탕으로, 단백질체 데이터 분석 결과 신장 수질의 허혈은 미토콘드리아 기능에 중요한 세 유전자 C1qBP, UQCRB, APOO의 발현을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 이 유전자들은 허혈 동안 발현이 감소하지만, 허혈 발생 전에 투여된 아미노구아니딘에 의해 발현이 증가합니다. 우리는 펠리페 부스타만테와 협력하여 유세포 분석법을 통해 미토콘드리아 건강을 조사하기 위해 MEF 세포를 사용한 세포 배양 실험을 수행할 것을 제안합니다. 실험 단계를 간략하게 설명하는 그림 초록을 제공해 주십시오. 초록에서 다음 배경 정보를 간략하게 포함하십시오: 신장 허혈-재관류(IR)는 높은 이환율, 사망률 및 비용을 초래하는 급성 신장 손상(AKI)의 주요 원인입니다. 치료의 발전에도 불구하고 이 증후군 치료에 확립된 약리학적 중재는 없습니다. 우리는 이전에...