CRISPR 편집 벡터가 성공적으로 통합된 양성 형질전환체는 DsRed2 적색 형광을 통해 신속하고 비파괴적으로 시각적 스크리닝을 거친다. 이후 T0 식물에 대해 프라이머 35S_F 및 Dm1_Cas9_304_R을 사용하여 PCR을 수행한다. 원리 및 출처: 35S_F: 콜리플라워 모자이크 바이러스 35S 프로모터를 표적으로 한다. 이 프로모터는 CRISPR 벡터 상에서 SpCas9 유전자 및 선택 마커 유전자 (예: NPTII, 하이그로마이신 포스포트랜스퍼라제)의 발현을 유도한다. Dm1_Cas9_304_R: SpCas9 유전자 내 특정 서열을 표적으로 한다. 기능: 이 프라이머들의 증폭 산물은 T-DNA 영역이 식물 게놈에 성공적으로 통합되었음을 직접적으로 입증한다. 양성 결과는 해당 식물이 저항성 스크리닝을 벗어난 위양성체가 아닌 진정한 형질전환체임을 나타낸다.
