프롬프트 설명

1단계: 플랫폼 선택 (LAB 균주) 목표: 높은 생산성과 쉬운 조작성을 특징으로 하는 잘 알려진 "섀시" 균주를 선택하여 후속 수정에서 최대한의 효율성을 보장합니다. 기술적 장점: 최신 완전한 게놈 및 멀티 오믹스 데이터를 활용하여 기존의 경험적 "사용자 친화적" 플랫폼을 투명한 정보를 갖춘 디지털 모델 시스템으로 업그레이드하여 정밀한 설계를 가능하게 합니다. (ER 형태 비교 차트) - ER 엔지니어링(플랫폼 수정)의 직접적인 효과와 핵심 원리를 시각적으로 보여줍니다. 2단계: 표적 식별 (CCT 유전자) 목표: "생산 작업장"(소포체)의 크기를 제어하는 핵심 스위치를 식별합니다. SIgA 생산량 증가는 유전자를 직접 증폭하는 대신 폴딩 및 조립을 위한 환경을 최적화하는 것과 관련됩니다. 기술적 장점: 합리적인 설계 능력을 보여줍니다. "막 합성-ER 확장"이라는 명확한 세포 생물학적 원리에 기반하여, 생물 정보학을 사용하여 대규모 게놈에서 핵심 조절 유전자를 정확하게 찾아내어 맹목적인 스크리닝을 피합니다. (표적 및 돌연변이 목록) - 세 가지 특정 표적 유전자(CCT1A, CCT1B, CCT2)와 해당 유전자 ID를 명확하게 나열하고 다양한 조합의 돌연변이를 표시합니다. 3단계: "가위" 설계 (gRNA) 목표: 표적에 대한 "기능 상실" 편집이 아닌 정확한 "기능 획득"을 수행합니다. 목표는 세포가 세포를 죽이는 대신 더 많은 막 구성 요소를 지속적으로 생산하여 자연스럽게 ER을 확장하도록 하는 것입니다. 기술적 장점: CRISPR/Cas9 유전자 편집 기술의 정밀성과 프로그래밍 가능성을 나타냅니다. 특정 도메인 사이를 절단하도록 gRNA를 설계하면 기존의 형질전환 과부하 또는 유전자 녹아웃 기술로는 달성하기 어려운 단백질 기능의 "미세 조정"이 가능합니다. (유전자 편집 시퀀싱 검증 차트) - "분자 지문" 형태로 CRISPR 편집의 정확성과 효과를 확인합니다.