갤러리로 돌아가기![당신은 세계적인 수준의 시각적 설명 전문가입니다. 다음 개념을 인포그래픽으로 변환하십시오: [1. 혈소판을 아크리딘 옐로우(Af)와 함께 배양하여 Af 탑재 혈소판(Af@Plt)을 얻고, 이어서 플루오레세인 디아세테이트(FDA)와 함께 배양하여 아크리딘 옐로우와 플루오레세인이 함께 탑재된 혈소판((Af+Flu)@Plt)을 얻습니다. 2. (Af+Flu)@Plt를 혈관에 주입하고 혈류를 통해 종양 혈관으로 분포시킵니다. 3. 초음파 자극 하에서 종양 혈관 내 (Af+Flu)@Plt가 활성화되어 Af와 Flu를 종양 조직으로 방출합니다. 방출된 Af와 Flu는 종양 세포와 종양 관련 대식세포(TAM)에 의해 흡수됩니다. 4. 초음파 자극 하에서 Af와 Flu를 흡수한 종양 세포와 TAM은 내부에서 다량의 활성 산소 종(ROS)을 생성하여 산화적 손상과 세포 사멸을 일으키고, Af를 주변 세포로 방출합니다. 5. 종양 조직에서 낮은 농도의 Af는 M2형 TAM을 자극하여 M1형 항종양 표현형을 나타내도록 하여 종양 세포를 사멸시킵니다. 동시에 Af는 종양 세포가 '나를 찾으라' 신호인 ATP를 방출하고 세포 표면에 '나를 먹어라' 신호인 CRT를 발현하도록 유도하여 M1형 표현형 TAM에 의한 종양 세포 사멸을 촉진합니다. 종양 조직에서 높은 농도의 Af는 M2형 TAM을 무력화시켜 M2형 TAM이 종양 세포와 상호 작용하는 것을 막아 M2형 TAM의 다양한 종양 촉진 기능을 취소합니다.]](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fpub-8c0ddfa5c0454d40822bc9944fe6f303.r2.dev%2Fai-drawings%2F3o7tkY1PoOleTgaRBMncH8gOaVkX0IO8%2F3ce60887-256f-4fc5-a816-60f7154a1007%2F68e5cec3-79bc-4cbd-8cf9-a9e2df1d9aa2.png&w=3840&q=75)
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![1.1 뇌의 에너지 대사
뇌는 체중의 약 2%만을 차지하지만, 신체 전체 일일 에너지 소비량의 20%를 소비한다 [17]. 뇌는 주로 포도당과 지방산을 에너지원으로 사용한다. 휴식 상태에서 뇌가 선호하는 대사 경로는 미토콘드리아 산화적 인산화이다. 그러나 시냅스 가소성, 학습 및 기억과 같은 고도의 활동에는 해당과정 또는 젖산 대사로부터의 추가적인 기여가 필요하다 [13, 18, 19]. 이는 뇌 에너지 대사에서 미토콘드리아의 중요한 역할을 강조한다. 젖산은 뇌에서 "양날의 검"으로 작용한다. 중추 신경계(CNS)에서 에너지 대사를 유지하는 데 필요한 기질이지만, 뇌에 과도하게 축적되면 염증 반응을 일으켜 알츠하이머병(AD) 및 파킨슨병(PD)과 같은 신경 질환을 유발할 수 있다 [20].
1.2 뇌 에너지 대사에서 미토콘드리아의 역할
여기서는 주로 산화적 인산화(OXPHOS)와 해당과정에서 미토콘드리아의 역할을 논의한다. OXPHOS는 산소 공급이 충분하거나 휴식 상태일 때 주로 CNS에 에너지를 제공한다. 이 생리적 과정은 진핵 세포의 내 미토콘드리아 막 또는 원핵 세포의 세포질에서 발생한다. 이는 호흡 사슬을 통해 신체 내 물질의 산화 과정에서 방출되는 에너지에 의해 구동되는 ADP와 무기 인산으로부터 ATP 합성이 결합된 반응이다. OXPHOS는 CNS에서 다음과 같은 기능을 수행한다. (1) 신경 세포 기능 유지; (2) 신경교 세포 기능 지원; (3) 신경계의 발달 및 복구에 영향 [21, 22].
CNS에서 해당과정은 주로 산소 공급이 불충분하거나 에너지 공급이 긴급하게 필요할 때 에너지를 제공한다. 이 생리적 과정에서 포도당은 세포질에서 피루브산으로 분해되어 분해된 포도당 분자당 두 분자의 피루브산과 두 분자의 ATP를 생성한다. 피루브산은 젖산 탈수소 효소(LDH)에 의해 추가로 대사되어 젖산을 생성하며, 이는 미토콘드리아로 들어가 이산화탄소와 물로 산화될 수 있다. 해당과정은 CNS가 활성 상태일 때 신경 세포 및 기타 세포의 정상적인 작동을 유지하기 위해 빠르게 에너지를 제공할 수 있다. 동시에 해당과정의 중간 생성물은 다른 생리적 활동을 위한 기질을 제공할 수 있다. 예를 들어, 피루브산은 알라닌과 같은 비필수 아미노산으로 전환되어 단백질 합성에 참여할 수 있으며, 간과 같은 기관에서 포도당으로 전환되어 안정적인 혈당 수치를 유지할 수 있다. 또한 해당과정은 세포질에서 일어나지만 미토콘드리아와 긴밀하게 협력한다 [23, 24].
해당과정과 OXPHOS는 상호 의존적이며, 이러한 상호 의존성은 미토콘드리아에서 비롯된다. 포도당 구동 OXPHOS는 해당과정이 발생해야 한다. 미토콘드리아는 포도당을 직접 산화할 수 없으므로 포도당은 먼저 해당과정을 거쳐야 하며, 여기서 피루브산(또는 성상 세포의 젖산)을 생성하여 미토콘드리아로 수송되어 완전히 산화될 수 있다 [25].
1.3 AD 환자의 뇌에서 에너지 대사 장애
AD 뇌에서 에너지 대사 장애의 주요 원인은 다음과 같이 요약할 수 있다. (1) 포도당 대사 조절 장애; (2) 미토콘드리아 지방산 산화(FAO) 손상;](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fpub-8c0ddfa5c0454d40822bc9944fe6f303.r2.dev%2Fai-drawings%2FIcV7vcnomT4yUr2cR2ybs0iHyXlGgSRn%2F905f8239-cc7a-4506-a92b-cad88e820407%2F81ca34d8-7e4b-41ed-ac88-93fe3e8d434b.png&w=3840&q=75)
