프롬프트 설명

1. 장면 및 스타일: 이미지 유형: 현대 과학 논문 또는 프로젝트 제안서에서 볼 수 있는 기술 로드맵/연구 프레임워크 다이어그램. 전반적인 스타일: 전문적이고 간결하며 기술적으로 진보됨. 명확한 선형 흐름 레이아웃을 사용하여 연구 단계를 왼쪽에서 오른쪽 또는 위에서 아래로 표시합니다. 시각적 요소: 평면 또는 약간 3차원적인 아이콘, 상자, 화살표 및 구분선을 사용합니다. 색상 구성표 측면에서 다양한 연구 단계(예: 데이터 수집, 전산 분석, 실험적 검증)에 조정된 색상 계열을 할당할 수 있습니다(예: 정보 수집을 위한 파란색 톤, 생물 정보학을 위한 녹색 톤, 실험적 검증을 위한 주황색/빨간색 톤, 시스템 통합을 위한 보라색 톤). 타이포그래피: 명확한 계층 구조, 눈에 띄는 제목, 키워드 또는 짧은 구문으로 요약된 주요 단계. 2. 핵심 구성 및 흐름 (다음 분할 구조를 참조하여 그리십시오): 1단계: 노출 및 표적 발견 상단 제목: 환경 노출: 데카브로모디페닐에탄 (DBDPE) 콘텐츠 모듈 (왼쪽에서 오른쪽 또는 위에서 아래로 배열): DBDPE 데이터베이스: 아이콘 (플라스크/분자 구조) + 텍스트: "물리화학적 정보 (PubChem)", "독성 예측 (ADMET)". 표적 예측: 교차 아이콘을 가리키는 두 개의 평행한 화살표. 화살표 1 시작점: "DBDPE 잠재적 표적 (SwissTargetPrediction)" 화살표 2 시작점: "알츠하이머병 관련 유전자 (GeneCards)" 교차 및 표준화: 중앙 아이콘은 벤 다이어그램이며, 아래 텍스트는 "핵심 후보 유전자 교차" -> "유전자 표준화 (UniProt)". 단계 종료: 다음 단계를 가리키는 화살표, 레이블: "핵심 교차 표적 유전자 획득". 2단계: 메커니즘 규명 및 네트워크 분석 상단 제목: 생물 정보학 및 네트워크 독성학 콘텐츠 모듈: PPI 네트워크: 아이콘 (네트워크 노드 다이어그램) + 텍스트: "단백질-단백질 상호 작용 네트워크 구축 (STRING)", "시각화 및 분석 (Cytoscape)", "핵심 유전자 스크리닝". 기능적 농축 분석: 나란히 있는 두 개의 아이콘. 아이콘 1 (막대 그래프): "GO 기능적 농축 (DAVID)" 아이콘 2 (경로 다이어그램): "KEGG 경로 농축 (DAVID)" 전사 조절 네트워크: 아이콘 (DNA-단백질 결합) + 텍스트: "핵심 경로 유전자 수집 (예: 세로토닌/갑상선 호르몬 경로)", "전사 인자-유전자 조절 네트워크 구축 (NetworkAnalyst)", "핵심 전사 인자 예측 (예: EZH2, TFDP1)". 단계 종료: 다음 단계를 가리키는 화살표, 레이블: "핵심 조절 메커니즘 및 핵심 분자 고정".